Все города

Стоптуссин инструкция и цена в аптеках

добавить в аптечку
добавить в множественный поиск
  Харьков, пр.Косиора 99
 (057)7861366
 08:00-21:00
Обновлено 6 мин. назад
Стоптуссин капли фл.10мл Ivax СR…
уточняйте
Стоптуссин таб.№20 Ivax СR…
уточняйте
  Балаклея, ул. Октябрьская 37
 (057)7520682
 08:00-21:00
Обновлено 7 мин. назад
Стоптуссин капли фл.10мл Ivax СR…
уточняйте
Стоптуссин сироп фл.100мл Ivax СR…
уточняйте
Стоптуссин таб.№20 Ivax СR…
уточняйте
  Кременчуг, ул.Свиштовская 3
 (0536)768519
 08:00-18:00 Пт: 08:00-17:00 Сб,Вс: выходной
Обновлено 7 мин. назад
Стоптуссин * табл. №20 * IVAX-CR…
уточняйте
  Харьков, ул.Октябрьской Революции 106
 (057)7350800
 круглосуточно
Обновлено 7 мин. назад
Стоптуссин капли фл.10мл Ivax СR…
уточняйте
Стоптуссин сироп фл.100мл Ivax СR…
уточняйте
Стоптуссин таб.№20 Ivax СR…
уточняйте

Найдено 5 интернет-аптек

Аптека 911 - интернет-аптека Перейти на сайт
apteka911.com.ua/ 080 050 59XX
Самовывоз, "Новой почтой" по всей Украине по тарифам перевозчика

Стоптуссин инструкция по применению

Производитель
Международное название Comb drug
Код АТС
Фармакотерапевтическая группа Комбинированные препараты, содержащие противокашлевые средства и экспекторанты.
Регистрация № UA/2447/01/01 от 07.12.2009 до 07.12.2014. Приказ № 924 от 07.12.2009

Склад лікарського засобу

діючі речовини: бутамірат дигідрогенцитрат, гвайфенезин.

1 мл крапель містить бутамірату дигідрогенцитрату 0,004 г (4 мг), гвайфенезину 0,1 г (100 мг);

1 мл містить 34 краплі;

допоміжні речовини: етанол 96 %, полісорбати, пропіленгліколь, екстракт лекориці рідкий, аромат альпійських квіток, вода очищена.

Лікарська форма

Краплі оральні.

Прозора в’язка рідина від жовтого до жовто-коричневого кольору, солодкувата і злегка терпка на смак.

Назва і місцезнаходження виробника

Тева Чех Індастріз с.р.о.

Вул. Остравска 29, 747 70 Опава-Комаров, Чеська Республіка.

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravska 29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic.

Фармакотерапевтична група

Комбіновані препарати, що містять протикашльові засоби і експекторанти.

Код АТС R05F B02.

Комбінований препарат, що чинить протикашльову та відхаркувальну дію. Бутамірат дигідрогенцитрат належить до протикашльових речовин периферичної дії, не виявляє аналгезуючої дії. На відміну від опіоїдних протикашльових речовин, не спричиняє центрального гальмівного ефекту, не пригнічує дихальний центр, не викликає залежності.

Протикашльова дія бутамірату дигідрогенцитрату доповнюється відхаркувальною дією гвайфенезину, який посилює секрецію бронхіальних залоз, знижує в’язкість мокротиння, яке, вивільняючись із бронхіальних залоз, посилює активність війчастого епітелію і тим самим поліпшується транспорт мокротиння та його відходження.

Бутамірат дигідрогенцитрат швидко і повністю абсорбується, 98 % зв’язується з плазматичними протеїнами. Метаболізується з утворенням двох метаболітів, які також мають протикашльову дію. 90 % метаболітів виводяться нирками та тільки невелика їх частина виділяється з калом. Біологічний період напіврозпаду становить приблизно 6 годин.

Гвайфенезин після перорального застосування швидко і легко абсорбується з травного тракту. Незначна кількість зв’язується з білками плазми крові. Виводиться нирками, головним чином у формі метаболітів, незначна частина – у незміненому стані. Біологічний період напіврозпаду становить 1 годину.

Показання для застосування

Сухий подразливий нападоподібний кашель різного походження; препарат можна застосовувати для усунення кашлю у перед- і післяопераційний період.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, міастенія гравіс, І триместр вагітності, дитячий вік до 6 місяців.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Препарат містить 28 % етанолу. Під час лікування пацієнтам необхідно утримуватись від вживання алкогольних напоїв.

Стоптусин не повинен застосовуватись пацієнтами з:

  • продуктивним кашлем та/або стійким або хронічним кашлем, пов’язаним з курінням;
  • бронхіальною астмою;
  • хронічним бронхітом або емфіземою.

Якщо кашель не проходить або посилюється, лікування необхідно переглянути.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не слід застосовувати препарат у І триместрі вагітності.

Застосування препарату у ІІ, ІІІ триместрах вагітності або у період годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

Невідомо, чи виділяється бутамірат дигідрогенцитрат або гвайфенезин у грудне молоко.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Рідко Стоптусин може викликати сонливість, що може деякою мірою впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Тому при керуванні автомобілем або виконанні іншої роботи, що вимагає пильності (наприклад при управлінні механічними засобами), слід бути обережним.

Діти

Препарат застосовують дітям з 6-місячного віку відповідно до показань (дози та спосіб застосування наведені у розділі «Спосіб застосування та дози»).

Спосіб застосування та дози

Дотримуватись дозування залежно від маси тіла пацієнта:

до 7 кг − по 8 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);

7-12 кг − по 9 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);

12-20 кг − по 14 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу);

20-30 кг − по 14 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);

30-40 кг − по 16 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);

40-50 кг − по 25 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу);

50-70 кг − по 30 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу);

від 70 кг − по 40 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу).

Препарат рекомендується приймати після їди, потрібну кількість крапель змішують приблизно з 100 мл рідини (води, чаю, фруктового соку тощо).

Максимальна добова доза гвайфенезину для дітей віком від 6 місяців до 2 років – 300 мг/добу (102 краплі), для дітей віком від 2 років до 6 років – 600 мг/добу (204 краплі), від 6 років до 12 років – 1200 мг/добу, для дорослих і дітей віком від 12 років – 2400 мг/добу.

Застосування більшої кількості рідини збільшує ефективність лікування. Якщо Стоптусин призначають дуже малим дітям (з масою тіла менше 7 кг), то дозу можна зменшити. Але якщо не всі 100 мл рідини вживаються дитиною, повну концентрацію препарату в рідині не можна збільшувати.

Без консультації лікаря не приймати препарат довше 7 днів.

Передозування

При передозуванні переважають ознаки токсичної дії гвайфенезину – сонливість, слабкість у м’язах, нудота, блювання.

Можуть також спостерігатися такі ознаки передозування як діарея, запаморочення, артеріальна гіпотензія.

Специфічного антидоту не існує.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія з відповідною терапією, спрямованою на утримання функцій серцево-судинної та дихальної системи, функції нирок і зберігання електролітної рівноваги.

Побічні ефекти

Якщо дотримуватися рекомендованого дозування, то препарат переноситься добре. Побічні ефекти зазвичай зникають після зниження дози.

Порушення метаболізму: відсутність апетиту.

З боку нервової системи: головний біль, сонливість.

Порушення слуху і вестибулярні розлади: запаморочення.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у шлунку, блювання, діарея.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, шкірні висипання, свербіж, кропив’янка.

З боку сечовидільної системи: уролітіаз.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Потрібно уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів.

Гвайфенезин посилює знеболювальний ефект парацетамолу та ацетилсаліцилової кислоти і посилює вплив алкоголю та інших речовин, що пригнічують центральну нервову систему. Центральна нервова дія міорелаксантів може підвищувати небажані ефекти гвайфенезину, особливо м’язову слабкість.

Вплив на результати лабораторних аналізів.

Гвайфенезин може зумовити хибнопозитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксііндолоцтову кислоту (фотометричний метод з використанням нітросонафтолу як реагенту) та ванілмигдалевої кислоти у сечі. З огляду на це лікування препаратом Стоптусин необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для проведення даного аналізу.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці. Не заморожувати!

Упаковка

По 10 мл або 25 мл у коричневому скляному флаконі з кришкою-крапельницею у коробці разом з інструкцією для медичного застосування.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Возможно отличие изображения упаковки и текста инструкции вследствие наличия в аптеках препаратов выпущенных до обновления информации по препарату
Поделиться:
Показать на большой карте