Адаптол таблетки по 500 мг №20 (10х2)

действующее вещество: темгиколурил;

1 таблетка содержит темгиколурила 500 мг;

вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, кальция стеарат.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и штрихом с одной стороны таблетки.

Средства, применяемые при заболеваниях нервной системы.

Психоаналептика и другие психостимуляторы и ноотропные лекарственные средства. Темгиколурил.

Код АТХ N06BX21.

Фармакодинамика.

Действующее вещество лекарственного средства Адаптол^® - темгиколурил относится к группе анксиолитических лекарственных средств. Темгиколурил по химической структуре близок к природным метаболитам организма: его молекула состоит из двух метилированных фрагментов мочевины, входящих в состав бициклической структуры.

Адаптол^® обладает умеренной транквилизирующей (анксиолитической) активностью, снимает или ослабляет чувство беспокойства, тревожность, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражение. Анксиолитический эффект лекарственного средства не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Лекарственное средство не снижает умственную и двигательную активность, поэтому Адаптол^® можно применять в течение рабочего дня или во время обучения. Лекарственное средство не создает приподнятого настроения, ощущения эйфории. На этом основании Адаптол^® относят к дневным транквилизаторам. Снотворный эффект не оказывает, но усиливает действие снотворных средств и улучшает сон при его нарушении.

Кроме анксиолитического, Адаптол^® оказывает ноотропное действие, снижает нежелательные побочные реакции, вызываемые нейролептиками и транквилизаторами группы бензодиазопинов (эмоциональная подавленность, чрезмерный успокаивающий эффект, мышечная слабость).

Лекарственное средство улучшает когнитивные функции, повышает внимание и умственную работоспособность, не стимулируя симптоматику продуктивных психопатологических расстройств – бред, патологическая эмоциональная активность.

Адаптол^® действует на активность структур, входящих в лимбико-ретикулярный комплекс, в частности на эмоциогенные зоны гипоталамуса, а также влияет на все 4 основные нейромедиаторные системы – ГАМК-эргическую, холинергическую, серотонинергическую и адренергическую и способствует их сбалансированности периферического адреноотрицательного действия. В нейромедиаторном профиле действия Адаптола^® присутствует дофаминположительный компонент. Лекарственное средство проявляет антагонистическую активность в отношении возбуждения адренергической и глутаматергической систем и усиливает функционирование тормозных серотонин и ГАМК-эргических механизмов мозга. Лекарственное средство обладает нормастеническими свойствами.

Адаптол^® обладает противоалкогольным действием. У больных алкоголизмом снижен уровень эндогенного этилового спирта в плазме крови, это является одной из причин усиленного влечения к алкоголю. Адаптол^® повышает уровень эндогенного алкоголя больше других транквилизаторов, снижая тягу к алкоголю.

Адаптол^® облегчает никотиновую абстиненцию.

Фармакокинетика.

При пероральном применении биодоступность составляет 77-80 %; до 40 % препарата связывается с эритроцитами; остальные 60 % не связываются с белками крови и содержатся в плазме крови в свободном состоянии, в связи с чем препарат беспрепятственно распространяется в организме и свободно проходит через мембраны.

Объем распределения составляет 0,9 л/кг. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается за 30 минут, высокий уровень сохраняется в течение 3-4 часов, затем постепенно снижается. Лекарственное средство полностью выводится из организма (с мочой 55-70 %), остальное – с калом в неизменном виде в течение суток, не накапливается и не подлежит биохимическим превращениям в организме.

Адаптол^® предназначен для применения взрослым.

Неврозы и неврозоподобные состояния (тревога, эмоциональная лабильность, беспокойство и страх).

Кардиалгия разного происхождения (не связана с ишемической болезнью сердца).

Для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов.

В составе комплексной терапии никотиновой зависимости как средство, уменьшающее тягу к курению.

Повышенная чувствительность к темгиколурилу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.

Адаптол^® можно комбинировать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными, антидепрессантами и психостимуляторами.

Привыкание, зависимость и синдром отмены при применении Адаптола^® не установлены.

С осторожностью следует применять при нарушениях функции печени и почек, больным артериальной гипотензией.

Были отдельные сообщения об острых реакциях гиперчувствительности.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Адаптол^® хорошо проникает во все ткани и жидкости организма.

Нет достаточных данных по безопасности применения лекарственного средства в период беременности и кормления грудью, поэтому не рекомендуют назначать препарат беременным и кормящим грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Следует быть осторожным при управлении транспортными средствами, поскольку применение лекарственного средства может вызвать снижение АД и слабость.

Адаптол^® применять внутрь независимо от приема пищи взрослым по 500 мг 2–3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза – 3 г, максимальная суточная доза – 10 г.

Продолжительность курса лечения – от нескольких дней до 2-3 месяцев.

Для лечения никотиновой зависимости лекарственное средство применять по 600-1000 мг в день в течение 5-6 недель (для возможности такой дозировки необходимо применять соответствующие лекарственные формы с соответствующим содержанием действующего вещества).

Для пожилых пациентов и пациентов с печеночной недостаточностью дозу снижать не нужно.

У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не изучена. Таким пациентам лекарственное средство следует назначать с осторожностью.

Опыт применения детям отсутствует.

Адаптол^® малотоксичный. При значительной передозировке возможно усугубление побочных эффектов (в том числе аллергические реакции, диспептические расстройства, слабость, временное снижение АД и температуры тела).

Лечение: необходимо провести промывание желудка и применить общепринятые методы дезинтоксикации и симптоматическую терапию.

Специфический антидот не известен.

Адаптол^®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех пациентов.

Частота побочных реакций по классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регуляторной деятельности):

очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10 000 <1/1000) очень редко (<1/10 000); частота проявлений неизвестна (невозможно определить по доступным данным).

Со стороны нервной системы: редко – головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – снижение АД.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – диспептические расстройства (в том числе тошнота, рвота, диарея).

В таком случае следует снизить дозу лекарственного средства.

Со стороны дыхательной системы: редко – бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко – после приема больших доз возможны аллергические реакции (в том числе кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). При аллергической реакции прием препарата прекратить.

Общие нарушения: редко – понижение температуры тела, слабость. При снижении АД и/или температуры тела (температура тела может снизиться на 1–1,5^о С) прием препарата прекращать не нужно. Артериальное давление и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: htps://aisf.dec.gov.ua.

4 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере; 2 блистера в пачке.

По рецепту.

АО «Олайнфарм»/JSC «Olainfarm».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия/5 Rupnicu street, Olaine, LV-2114, Latvia.