Новинки

Простуда на губах? Решение есть! Подробней
Эссливер Форте Как защитить печень? Подробней
Беспокоит ГЕМОРРОЙ? Подробней
Срочное предупреждение беременности после полового акта Подробней
Простуда? Насморк? Кашель? Действуйте комплексно! Подробней
Скрыть рекламу

Венолан инструкция и цена в аптеках

Цены в аптеках

Венолан - инструкция по применению

Перевести на русский язык:
Перевести

Загальна характеристика

міжнародна та хімічна назви: troxerutin; 3’4’7- трис[o-2-(гідроксіетило)] - рутин;

Основні фізико-хімічні властивості

тверді желатинові капсули темно-рожевого кольору; циліндричної форми, довгасті, опуклі на обох кінцях; вміст капсули – гранулят жовтого кольору;

Склад

1 капсула містить 300 мг троксерутину;

допоміжні речовини: полівінілпіролідон (повідон К-25);

склад капсули: титану діоксид (Е -171), заліза оксид червоний (Е -172), заліза оксид жовтий (Е -172), желатин.

Форма випуску

Капсули.

Фармакотерапевтична група

Капіляростабілізуючі, капіляропротекторні засоби.

Код АТС С05С А 04.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Троксерутин є флавоновою похідною, яка виявляє захисну дію на стінки кровоносних судин. Препарат виявляє венотонічну, капіляропротекторну, протизапальну та протинабрякову дію у випадках порушення венозного кровообігу та лімфообігу. Завдяки Р-вітамінній активності виявляє виражені ангіопротекторні властивості, зменшує проникність та крихкість капілярів, забезпечує їх еластичність, пружність і резистентність до травматичних ушкоджень. У результаті сприяє нормалізації мікроциркуляції крові, покращує живлення тканин, зменшує застійні явища у венах та навколовенозних тканинах. Завдяки антиоксидантній активності троксерутин гальмує окиснення аскорбінової кислоти в організмі; опосередковано бере участь у синтезі структурних елементів сполучної тканини – колагену; бере участь в утворенні фізіологічного інгібітора гіалуронідази. Препарат покращує реологічні властивості крові.

Фармакокінетика. Троксерутин швидко всмоктується з травного тракту. На підставі виконаних досліджень порівняльної оцінки біологічної доступності і фармакокінетичних параметрів троксерутину встановлено, що максимальна концентрація (Сmax) троксерутину досягалась через 1 годину після застосування і становила 81,00 ± 2,94 нг/мл, а період біологічного напіврозпаду (Т½) становив 8,73 ± 0,88 годин.

У крові міститься у вільній формі, а також у формі глюкуронових похідних і триоксіетилкверцитину.

У зв'язку з печінково-кишковим циклом троксерутин довго утримується в організмі. Лікування троксерутином не викликає змін у морфологічній картині крові, швидкості осідання еритроцитів, концентрації сечовини і білірубіну, а також у системі зсідання крові.

амінотрансферази, що може свідчити про те, що він не обтяжує печінковий метаболізм.

Виводиться, головним чином (65%), у жовч і далі з калом, а також у невеликій кількості із сечею.

 Показання для застосування.

Порушення венозного кровообігу і лімфообігу при посттромботичних синдромах, запаленні судин нижніх кінцівок, варикозному розширенні вен нижніх кінцівок; місцевий набряк різного походження (посттравматичний, лімфатичний, ускладнений флебіт або тромбоз); геморой; варикозні виразки гомілки; порушення резистентності капілярів у випадках схильності до крапчастого крововиливу.

Спосіб застосування та дози

Препарат приймається внутрішньо. Рекомендується 1 капсула (300 мг) 2 – 3 рази на добу після їди.

Підтримуюча доза – 1 капсула (300 мг) на добу.

Курс лікування, як правило, 16 днів; при необхідності терапія може бути продовжена, але не довше 3 – 4 тижнів залежно від ефекту.

Побічна дія

Як правило, препарат переноситься добре, зрідка можуть виникнути нудота (яка припиняється, якщо препарат приймати під час їди); кропив’янка, почервоніння обличчя, головний біль, здуття і біль у животі.

Протипоказання.

Препарат протипоказаний при підвищеній чутливості до троксерутину або інших компонентів препарату; дітям до 16 років та жінкам у період вагітності і годування груддю.

Передозування.

У випадку передозування препарату можуть посилюватися симптоми побічної дії (нудота, здуття, біль у животі і головний біль). Рекомендується викликати блювання або зробити промивання шлунка і провести симптоматичне лікування.

Особливості застосування

Відсутні дані, що стосуються негативного впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами й обслуговувати рухомі механізми.

Не рекомендується тривале (понад 16 днів) застосування препарату Венолан для лікування пацієнтів, які мають виражені порушення функції нирок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Випадки взаємодії з лікарськими засобами не встановлені.

Умови та термін зберігання

Зберігати при температурі від 15 до 25°С у сухому, захищеному від світла місці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 2 роки.

Умови відпуску

Без рецепта.

Упаковка

По 50 (25х2) капсул у блістерах, у картонній коробці.

По 25 (25х1) капсул у блістері, у картонній коробці.

Виробник. Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Сп. з о.о.

Адреса

05-825, м. Гродзиськ Мазовецький, вул. кс. Ю. Понятовського, 5, Польща.

Тел./факс (10 48 22) 755 55 66.

Дозировка Венолан капсулы по 300 мг №25
Производитель Гедеон Рихтер, ООО, Польша/Венгрия
МНН Troxerutin
Фарм. группа Ангиопротекторы.
Регистрация № UA/3451/01/01 от 14.09.2005. Приказ № 651 от 04.08.2010
Код АТХ

Найдено 1 аптека

Светловодск, ул.Рабочая 2
  (05236) 7-16-XX
Венолан капс. 300мг №50
Гродзиский ФЗ Польфа
есть
Найдено 1 аптека Все аптеки
Top