Tabletki.ua - поиск и бронирование лекарств в аптеках, инструкции по применению
SelectAddress Украина
Список покупок +
Перейти в корзину 0
  • итого в корзине 0 товаров
    на сумму 0.00 грн
    перейти в корзину
Личный кабинет
Личный кабинет
Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы не потерять данные личного кабинета, а также иметь возможность доступа с другого устройства
Войти Зарегистрироваться
Бронируйте товары в аптеках, экономьте до 30%Узнать больше
  1. Каталог товаров
  2. Лекарства и профилактические средства
  3. Кровь и кровообращение
  4. Кровезаменители и белковые фракции плазмы

Волювен - инструкция, показания, состав, способ применения

3 результата по запросу
(1)
(1)
Ничего не найдено =(
Показать всеСкрыть
(2)
(1)
Ничего не найдено =(
Показать всеСкрыть
3товара
Применить фильтры
результат3товара

Новинки реклама

Хворієте?

Хворієте?

Комплексне лікування грипу та застуди для всієї сім'ї!

Подробней
Заложенный нос? Ринит? Синусит?

Заложенный нос? Ринит? Синусит?

Начни правильное лечение с промывания носа

Подробней
Турбує біль в животі? Спазм? Здуття?

Турбує біль в животі? Спазм? Здуття?

Дізнайся про засіб, що вирішить ці проблеми!

Подробней
Як покращити імунітет в умовах стресу?

Як покращити імунітет в умовах стресу?

Дізнайтесь більше про причини послабленого імунітету та про те, як підтримати його

Подробней
Нежить? Синусит?

Нежить? Синусит?

Дізнайтесь більше, як вилікувати нежить, а не замаскувати симптоми

Подробней
Не можеш кинути палити?

Не можеш кинути палити?

Шкідливу звичку можна подолати всього за 25 днів!

Подробней
Турбує печінка? Застій жовчі?

Турбує печінка? Застій жовчі?

Потрібен надійний засіб на рослинній основі?

Подробней
КЛІМАКС. ТИСК. НЕРВИ

КЛІМАКС. ТИСК. НЕРВИ

ВРЕГУЛЮЙТЕ ТИСК. ЗНІМІТЬ НАПРУГУ

Подробней
Грип, застуда, біль у горлі, кашель, нежить?

Грип, застуда, біль у горлі, кашель, нежить?

Час лікуватися!

Подробней
3 результата по запросу
Найти все в аптеках
  • Все о товаре
  • Цены в аптеках
  • Инструкция
  • Аналоги
Еще
Все о товаре Цены в аптеках Инструкция Аналоги
3 результата по запросу
Популярные
Популярные Дорогие Дешевые А-я Я-а
WithPrescription
Волювен раствор д/инф. по 500 мл во флак. полиэт.
Волювен раствор д/инф. по 500 мл во флак. полиэт.
Fresenius Kabi
В аптеках не найдено
WithPrescription
Волювен раствор д/инф. по 250 мл №1 в мешк. freeflex с 2-мя порт.
Волювен раствор д/инф. по 250 мл №1 в мешк. freeflex с 2-мя порт.
Fresenius Kabi
В аптеках не найдено
WithPrescription
Волювен раствор д/инф. по 250 мл №30 в мешк. freeflex с 2-мя порт.
Волювен раствор д/инф. по 250 мл №30 в мешк. freeflex с 2-мя порт.
Fresenius Kabi
В аптеках не найдено

Инструкция для Волювен

Инструкция указана для «Волювен раствор д/инф. по 250 мл №1 в мешк. freeflex с 2-мя порт.»
Цены в Украине
от 0.00 до 0.00 грн
Найти в аптеках
  • Склад
  • Фармакотерапевтична група
  • Показання
  • Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
  • Спосіб застосування та дози
  • Побічні ефекти
  • Умови зберігання
  • Категорія відпуску
  • Адреса
  • Лікарська форма
  • Фармакологічні властивості
  • Протипоказання
  • Особливості щодо застосування
  • Передозування
  • Термін придатності
  • Упаковка
  • Виробник
  • Заявник

Склад

діючі речовини: 100 мл розчину містить 6 г гідроксіетилового крохмалю 130/0,4 і 0,9 г натрію хлориду;

допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Електроліти: натрій (Na+) — 154 ммоль/л, хлор (Cl–) — 154 ммоль/л.

Теоретична осмолярність 308 мОсм/л, pH 4,0–5,5, титрована кислотність < 1,0 ммоль NaOH/л.

Лікарська форма

Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий або злегка опалесцентний розчин, безбарвний або злегка жовтуватого кольору.

Фармакотерапевтична група

Кровозамінники та перфузійні розчини.

Код АТХ В05А А07.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб Волювен являє собою колоїд для поповнення об’єму крові, фармакологічні властивості якого, такі як збільшення внутрішньосудинного об’єму і гемодилюція, залежать від молярного заміщення гідроксіетиловими групами (0,4), середньої молекулярної маси (130000 Да), концентрації (6 %), а також від дози і швидкості інфузії. Гідроксіетиловий крохмаль (ГЕК 130/0,4), що міститься в препараті Волювен, отримують з крохмалю кукурудзи воскової стиглості, його ступінь заміщення (співвідношення С2/С6) становить приблизно 8–12.

Інфузія 500 мл Волювену протягом 30 хвилин добровольцям спричиняла платоподібне збільшення об’єму приблизно на 100 % від введеного об’єму, який зберігався приблизно від 4 до 6 годин.

Терапевтичний ефект препарату Волювен при заповненні об’єму циркулюючої крові становить 100 % і зберігається не менше 6 годин.

Фармакокінетика.

Фармакокінетика гідроксіетилового крохмалю має комплексний характер і залежить від молекулярної маси, а також переважно від ступеня молярного заміщення і характеру заміщення (співвідношення С2/С6). Після внутрішньовенного введення молекули масою нижче ниркового порога виведення 60000–70000 Да виводяться з організму з сечею, в той час як більші молекули розщеплюються α-амілазою плазми крові, перш ніж продукти розпаду також будуть виведені нирками.

Середня молекулярна маса Волювену у перші хвилини після інфузії становить у плазмі крові in vivo 70000–80000 Да і залишається вище порога виведення протягом усього періоду лікування.

Об’єм розподілу становить близько 5,9 літра. Через 30 хвилин після закінчення інфузії рівень препарату Волювен у плазмі крові становить ще 75 % від максимальної концентрації. Через 6 годин рівень препарату в плазмі крові знижується до 14 % від максимальної концентрації. При одноразовому введенні 500 мл Волювену молекули гідроксіетилового крохмалю повністю виводяться з організму через 24 години.

Після введення 500 мл лікарського засобу Волювен його кліренс у плазмі крові становить 31,4 мл/хв, при цьому значення AUC (площа під фармакокінетичною кривою "концентрація — час") становить 14,3 мг/мл/год, що свідчить про нелінійну фармакокінетику. Після одноразового введення 500 мл препарату, значення періоду напіввиведення з плазми крові становлять: t1/2 α = 1,4 год, t1/2 β = 12,1 год.

При введенні аналогічних доз (500 мл) добровольцям зі стабільною нирковою недостатністю від помірного до тяжкого ступеня значення AUC помірно зросло в 1,7 раза (95 % довірчий інтервал від 1,44 до 2,07) у пацієнтів з кліренсом креатиніну < 50 мл/хв порівняно з пацієнтами з кліренсом креатиніну ≥ 50 мл/хв. На кінцевий період напіввиведення та максимальну концентрацію гідроксіетилового крохмалю ступінь ниркової недостатності не вплинув. При кліренсі креатиніну ≥ 30 мл/хв 59% препарату виявляється у сечі, порівняно з 51 % при кліренсі креатиніну від 15 до < 30 мл/хв.

Навіть після введення 500 мл на добу розчину гідроксіетилового крохмалю, що міститься у Волювені, здоровим добровольцям протягом 10 днів, значного накопичення препарату в плазмі крові не відбулося.

Після неодноразового введення лікарського засобу Волювен у дозуванні 0,7 г/кг маси тіла на день протягом 18 днів у рамках експериментів на тваринах (щурах) через 52 дні після останнього введення спостерігалося накопичення препарату у тканинах 0,6 % від загальної введеної дози препарату.

В рамках ще одного фармакокінетичного дослідження восьми стабільним пацієнтам, які потребують діалізу, з термінальною стадією хвороби нирок вводилася разова доза 250 мл (15 г) ГЕК 130/0,4 (6 %).

3,6 г (24 %) дози ГЕК було виведено протягом 2-годинного діалізу (з потоком діалізату 500 мл на хвилину і з застосуванням діалізатора HD Highflux FX 50, фірми Fresenius Medical Care, Німеччина). Через 24 години середня концентрація ГЕК в плазмі крові склала 0,7 мг/мл. Через 96 годин середня концентрація ГЕК в плазмі крові становила 0,25 мг/мл. Застосування ГЕК 130/0,4 (6 %) протипоказано пацієнтам, які потребують діалізу.

Токсична дія при тривалому введенні

При внутрішньовенній інфузії гідроксіетилового крохмалю, що міститься в лікарському засобі Волювен, у дозуванні 9 г на кілограм маси тіла в день, що вводилася щурам і собакам протягом 3 місяців, токсичних ефектів виявлено не було.

Збільшення навантаження на нирки, печінку та метаболізм гідроксіетилового крохмалю у ретикуло-ендотеліальній системі призводили до нефізіологічних станів тварин протягом періоду тестування.

Найменша токсична доза гідроксіетилового крохмалю, що міститься в лікарському засобі Волювен, становить більше 9 г на кілограм маси тіла в день, і, отже, мінімум у 5 разів перевищує максимальну терапевтичну дозу.

Репродуктивна токсичність

Гідроксіетиловий крохмаль, що міститься в лікарському засобі Волювен, не мав тератогенного впливу на щурів і кроликів. Ембріолетальні ефекти спостерігалися у кроликів при введенні 5 г діючої речовини на кілограм маси тіла в день. Лікування під час вагітності та в період лактації призвело до втрати ваги і затримки розвитку у потомства щурів, які отримували цю кількість препарату у вигляді болюсної ін’єкції. У материнських організмах були виявлені ознаки перевантаження об’ємом. Дослідження фертильності тварин, які зазнали прямого впливу препарату, не проводилися.

Фармакокінетичні дані щодо хворих із печінковою недостатністю або педіатричних та геріатричних пацієнтів відсутні. Вплив статі на фармакокінетику лікарського засобу Волювен не був вивчений.

Показання

Гіповолемія, спричинена гострою крововтратою, у випадках, коли застосування одних тільки кристалоїдів вважається недостатнім.

Протипоказання

Не застосовувати при сепсисі, нирковій недостатності та пацієнтам у критичному стані.

  • Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин, зазначених у розділі «Склад»
  • Сепсис
  • Опіки
  • Порушення функції нирок або проведення замісної ниркової терапії
  • Внутрішньочерепна або внутрішньомозкова кровотеча
  • Пацієнти в критичному стані (як правило, ті пацієнти, які потребують госпіталізації у відділення реанімації та інтенсивної терапії)
  • Гіпергідратація
  • Набряк легенів
  • Дегідратація
  • Тяжка гіпернатріємія або тяжка гіперхлоремія
  • Тяжкі порушення функції печінки
  • Декомпенсована серцева недостатність
  • Тяжке порушення згортання крові
  • Пацієнти з трансплантованими органами

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводились.

За можливості слід уникати змішування з іншими лікарськими засобами. Якщо у виняткових випадках неможливо уникнути змішування лікарських засобів, необхідно звертати увагу на їх сумісність (не повинно спостерігатися помутніння або випадання осаду), дотримання гігієнічних норм при введенні препаратів і їх ретельне змішування.

Особливості щодо застосування

У зв’язку з небезпекою виникнення алергічних реакцій необхідний частий контроль стану пацієнта, крім того, починати інфузію препарату необхідно з низькою швидкістю. Виникнення анафілактичних/анафілактоїдних реакцій, таких як гіперчутливість, грипоподібні симптоми, брадикардія, тахікардія, бронхоспазм, некардіальний набряк легенів, пов’язували з розчинами, що містять гідроксіетиловий крохмаль. Якщо виникли реакції гіперчутливості, введення препарату слід негайно припинити та провести відповідні лікувальні та підтримуючі заходи, поки симптоми не будуть усунуті.

Хірургічні втручання і травми

На цей час відсутні надійні довгострокові дані щодо безпеки застосування ГЕК у пацієнтів, яким виконується хірургічне втручання та у пацієнтів з травмами.

Перед призначенням ГЕК таким хворим необхідно ретельно зважити очікувану користь та невизначеність щодо довгострокової безпеки, а також розглянути можливість альтернативного лікування.

Необхідна ретельна перевірка показань до застосування ГЕК з метою поповнення об’єму. Також потрібен моніторинг гемодинамічних параметрів для контролю та регулювання об’єму та дози.

У кожному разі слід уникати перевантаження об’ємом (гіперволемії) внаслідок передозування або занадто високої швидкості інфузії. Дозу лікарського засобу потрібно підбирати з обережністю, особливо для пацієнтів із захворюваннями легень і серцево-судинної системи. Необхідний частий контроль вмісту електролітів в сироватці крові, водного балансу і функції нирок.

Застосування препаратів ГЕК протипоказано пацієнтам з порушенням функції нирок і пацієнтам, які отримують замісну ниркову терапію. При перших ознаках ураження нирок застосування ГЕК необхідно припинити.

Повідомлялося про випадки підвищеної потреби у замісній нирковій терапії у період до 90 днів після застосування розчинів ГЕК. Тому рекомендований контроль функції нирок у пацієнтів протягом мінімум 90 днів.

Слід дотримуватися особливої обережності при лікуванні пацієнтів з обмеженням функції печінки або пацієнтів з порушеннями згортання крові.

Вираженої гемодилюції, пов’язаної із застосуванням високих доз розчинів ГЕК, слід уникати також при лікуванні пацієнтів з гіповолемією.

У разі повторного введення необхідно ретельно контролювати параметри згортання крові. При появі перших ознак порушення згортання крові лікування із застосуванням розчинів ГЕК слід припинити.

Якщо пацієнт потребує операції на відкритому серці зі штучним кровообігом, застосування розчинів ГЕК не рекомендовано через ризик розвитку сильних кровотеч.

У разі тяжкої дегідратації спочатку призначаються розчини кристалоїдів. Як правило, потрібно вводити достатньо рідини, щоб уникнути зневоднення. Особливу увагу слід приділяти пацієнтам з порушенням обміну електролітів.

Клінічна оцінка і періодичні лабораторні дослідження необхідні для контролю балансу рідини, концентрацій електролітів у сироватці крові, функції нирок, кислотно-основного балансу та параметрів коагуляції під час тривалої парентеральної терапії і у разі, якщо стан пацієнта вимагає такої оцінки. На цей час відсутні надійні дані щодо безпеки довгострокового застосування ГЕК пацієнтам після хірургічних втручань і пацієнтам з травмами.

Перед призначенням ГЕК таким хворим необхідно ретельно зважити очікувану користь та невизначеність щодо довгострокової безпеки, а також розглянути можливість альтернативного лікування.

Добова доза лікарського засобу Волювен залежить від ваги пацієнта і може містити більше 1 ммоль (більше 23 мг) натрію. Це необхідно враховувати, якщо пацієнт дотримується дієти з контрольованим вмістом натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Є деякі дані клінічних досліджень про застосування разової дози лікарського засобу Волювен вагітним при проведенні кесаревого розтину з використанням спінальної анестезії. Частота виникнення артеріальної гіпотензії у групі застосування Волювену була значно нижчою порівняно з групою застосування кристалоїдів (36,6 % та 55,3 % відповідно). Загалом оцінка параметрів ефективності показала значну користь лікарського засобу Волювен при профілактиці артеріальної гіпотензії, а також при виникненні тяжкої артеріальної гіпотензії порівняно з контрольною групою, в якій застосовувалися кристалоїди.

Відносно безпеки лікарського засобу Волювен для пацієнток не було виявлено негативного впливу, також не було виявлено негативного впливу препарату на новонароджених.

Дослідження на тваринах не виявили прямого або опосередкованого несприятливого впливу на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи і постнатальний розвиток. Також не спостерігалося ознак тератогенності.

Волювен можна застосовувати у період вагітності тільки у випадках, коли очікувана користь від лікування переважує можливий ризик для плода.

За винятком кесаревого розтину, немає інформації про застосування Волювену під час пологів. Волювен слід застосовувати, якщо це справді потрібно.

Невідомо, чи препарат проникає у материнське молоко. Екскреція гідроксіетилового крохмалю в грудне молоко на тваринах не досліджувалася. Рішення про продовження/припинення грудного вигодовування або про продовження/припинення терапії із застосуванням препарату Волювен слід приймати з урахуванням користі від грудного вигодовування для дитини та користі від лікування із застосуванням препарату Волювен для матері.

На сьогодні дані про клінічний досвід застосування препарату Волювен в період лактації відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Волювен не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Тільки для внутрішньовенного введення.

Доза для дорослих.

Максимальна добова доза лікарського засобу Волювен становить 30 мл/кг маси тіла.

Застосування гідроксіетилового крохмалю (ГЕК) має бути обмежене початковою фазою стабілізації гемодинаміки і не повинно перевищувати 24 годин.

Перші 10–20 мл розчину потрібно вводити повільно. Пацієнт має знаходитись під пильним наглядом через можливі анафілактичні/анафілактоїдні реакції.

Добова доза та швидкість інфузії залежать від об’єму крововтрати, підтримки або відновлення гемодинаміки та від гемодилюції (ефекту розбавлення).

Потрібно застосовувати найменшу ефективну дозу препарату. Під час лікування потрібно орієнтуватися на результати моніторингу гемодинаміки, і як тільки цільові гемодинамічні параметри будуть досягнуті, інфузію слід припинити. Не можна перевищувати рекомендовану максимальну добову дозу.

З мікробіологічної точки зору лікарський засіб слід використати негайно. Якщо лікарський засіб не буде використано відразу, відповідальність за термін і умови зберігання після відкриття упаковки несе користувач.

Продукт слід використовувати відразу після відкриття.

Діти.

Дані про застосування ГЕК дітям обмежені. З цієї причини застосування препаратів ГЕК у цій групі пацієнтів не рекомендовано.

Передозування

Як і при введенні інших плазмозамінних розчинів, передозування Волювену може призвести до перевантаження системи кровообігу (наприклад, до набряку легенів). У цьому випадку інфузію необхідно негайно припинити і, якщо потрібно, ввести діуретик.

Побічні ефекти

Для оцінки частоти виникнення побічних ефектів використовується така класифікація: дуже часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 і < 1/10; іноді: ≥ 1/1000 і < 1/100; рідко: ≥ 1/10000 і < 1/1000; дуже рідко: < 1/10000, частота невідома (оцінка не може бути проведена за наявними даними).

З боку крові та лімфатичної системи. Рідко (при високих дозах): при введенні гідроксіетилового крохмалю через ефекти розведення можуть спостерігатися порушення згортання крові, які залежать від дози.

З боку імунної системи. Рідко: лікарські засоби, що містять ГЕК, можуть спричинити анафілактичні/анафілактоїдні реакції (гіперчутливість, слабкі грипоподібні симптоми, брадикардія, тахікардія, бронхоспазм, некардіальний набряк легенів). Якщо виникли реакції гіперчутливості, введення препарату слід негайно припинити та провести відповідні лікувальні та підтримуючі заходи, поки симптоми не будуть усунуті.

З боку шкіри та підшкірної клітковини. Часто (залежно від дози): тривале введення високих доз гідроксіетилового крохмалю може спричинити свербіж.

Свербіж може з’явитися через кілька тижнів після останньої інфузії і зберігатися протягом декількох місяців.

З боку гепатобіліарної системи. Частота невідома: ураження печінки.

З боку нирок та сечовивідних шляхів. Частота невідома: ураження нирок.

Дослідження. Часто (залежно від дози): під час введення ГЕК може підвищуватися рівень амілази в сироватці крові, що може вплинути на визначення діагнозу панкреатиту.

Підвищення рівня амілази відбувається через утворення фермент-субстратного комплексу амілази та ГЕК, що зумовлює повільну елімінацію і не повинно розглядатися як діагностичний критерій панкреатиту.

Часто (залежно від дози): при високих дозах ефекти розведення можуть призвести до відповідного розведення компонентів крові, таких як фактори згортання крові та інші білки плазми крові, зменшення гематокриту.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливим. Це дає змогу продовжувати контроль співвідношення користь/ризик при застосуванні лікарського засобу. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства з фармаконагляду.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати! Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Поліетиленовий флакон по 500 мл.

Мішок Freeflex® з двома портами по 250 мл.

Мішок Freeflex® з двома портами по 250 мл, по 30 мішків у коробці із картону.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ.

Адреса

Ельзе-Крьонер-штрассе 1, 61352 Бад Гомбург, Німеччина.

Заявник

Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ.

Частые вопросы

Товары Волювен являются рецептурными препаратами и отпускаются только при наличии рецепта.

Аналоги

WithPrescription
Гекодез раствор д/инф. 6 % по 200 мл в бутыл.
Гекодез раствор д/инф. 6 % по 200 мл в бутыл.
Юрия-Фарм, ООО
от 150.00 грн
WithPrescription
Гекодез раствор д/инф. 6 % по 400 мл в бутыл.
Гекодез раствор д/инф. 6 % по 400 мл в бутыл.
Юрия-Фарм, ООО
от 290.00 грн
WithPrescription
Гековен раствор д/инф. по 400 мл в бутыл.
Гековен раствор д/инф. по 400 мл в бутыл.
Infuzia
от 233.41 грн
WithPrescription
Гековен раствор д/инф. по 200 мл в бутыл.
Гековен раствор д/инф. по 200 мл в бутыл.
Infuzia
от 149.38 грн
WithPrescription
Гек-инфузия 6% раствор д/инф. 6 % по 400 мл в бутыл.
Гек-инфузия 6% раствор д/инф. 6 % по 400 мл в бутыл.
Infuzia
от 171.16 грн
WithPrescription
Гек-инфузия 6% раствор д/инф. 6 % по 200 мл в бутыл.
Гек-инфузия 6% раствор д/инф. 6 % по 200 мл в бутыл.
Infuzia
от 101.38 грн

Также ищут

  • Волюлайт
  • Волютан
  • Волютенз
  • Воменда
  • Вомикайнд

Искать в других городах

Белая Церковь Винница Днепр Житомир Запорожье Ивано-Франковск Каменское Киев Кривой Рог Кропивницкий Луцк Львов Николаев Одесса Полтава Ровно Сумы Тернополь Ужгород Харьков Херсон Хмельницкий Черкассы Чернигов Черновцы Украина

Другие изображения Волювен

Волювен раствор д/инф. по 500 мл во флак. полиэт.
Волювен раствор д/инф. по 250 мл №1 в мешк. freeflex с 2-мя порт.
Волювен раствор д/инф. по 250 мл №30 в мешк. freeflex с 2-мя порт.
Фильтр
Выберите товар
  • Волювен раствор д/инф. по 500 мл во флак. полиэт.

    Волювен раствор д/инф. по 500 мл во флак. полиэт.

    Fresenius Kabi
  • Волювен раствор д/инф. по 250 мл №1 в мешк. freeflex с 2-мя порт.

    Волювен раствор д/инф. по 250 мл №1 в мешк. freeflex с 2-мя порт.

    Fresenius Kabi
  • Волювен раствор д/инф. по 250 мл №30 в мешк. freeflex с 2-мя порт.

    Волювен раствор д/инф. по 250 мл №30 в мешк. freeflex с 2-мя порт.

    Fresenius Kabi
Выберите товар
  • Волювен раствор д/инф. по 500 мл во флак. полиэт.

    Волювен раствор д/инф. по 500 мл во флак. полиэт.

    Fresenius Kabi
  • Волювен раствор д/инф. по 250 мл №1 в мешк. freeflex с 2-мя порт.

    Волювен раствор д/инф. по 250 мл №1 в мешк. freeflex с 2-мя порт.

    Fresenius Kabi
  • Волювен раствор д/инф. по 250 мл №30 в мешк. freeflex с 2-мя порт.

    Волювен раствор д/инф. по 250 мл №30 в мешк. freeflex с 2-мя порт.

    Fresenius Kabi
Удалить из списка покупок?
Удалить товар из списка избранных товаров?
Добавить в список
Новый список
Добавить в список
Новый список
Открыть в приложении
Главная
Каталог
0
Корзина
+
Список покупок
Профиль
Оплата
Приобретение и оплата забронированных товаров производится непосредственно в аптеке. Подробнее
Возврат
Лекарственные средства надлежащего качества, приобретенные в аптеках, возврату не подлежат... Подробнее
Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров'я
Пользователям
  • Аптеки поблизости
  • Доставка и оплата
  • Условия возврата
  • Расширенный поиск
  • Политика конфиденциальности
  • Пользовательское соглашение
Язык интерфейса
  • Українська
  • Русский
Информация
  • О нас
  • Редакторская команда
  • СМИ о нас
  • О бронировании
  • Контакты
  • Обратная связь
  • Блог
  • Наши партнеры
Партнерам
  • Разместить аптеку
  • Личный кабинет аптеки
  • Политика в отношении рекламы и спонсорства
Специалистам
  • Бракованные серии
Наши приложения
  • Скачать приложение в AppStore
  • Скачать приложение в Google play
  • Скачать приложение в Huawei AppGallery
Партнеры
  • Министерство здравоохранения Украины
  • Картографический сервис Visicom
  • Обратная связь [email protected]
  • © ТОВ «МТПК», 2010-2023
    Tabletki.ua - агрегатор аптек, медицинских препаратов, товаров для гигиены, здоровья и красоты
  • Tabletki.ua - агрегатор аптек, медицинских препаратов, товаров для гигиены, здоровья и красоты
Это важно

Мы помогаем найти лекарства в аптеках с самым удобным расположением и лучшими ценами.

Tabletki.ua - крупнейший сервис поиска и бронирования лекарств в Украине.

Мы находим и показываем все предложения с необходимыми вам препаратами. Вам нужно только выбрать аптеку, забронировать лекарства и забрать заказ в удобное для вас время.

  • Зачем бронировать лекарства?

    Это удобно и выгодно. Экономия времени, денег и вы будете уверенны, что забронированные лекарства будут вас ждать в аптеке.

  • Нужно ли мне делать предоплату?

    Нет. Оплата осуществляется непосредственно в аптеке.

Расширенный поиск
  • Алфавитный указатель
  • Товары
  • Международные названия
  • Действующее вещество
  • Производитель
  • АТХ (АТC) классификация
Выйти из профиля?
Выйдя из профиля, у вас не будет доступа к текущим данным личного кабинета и броням до повторной авторизации.
Modal.ConfirmAuthorization.Text
Ваши данные успешно отправлены
Мы с вами свяжемся в ближайшее время
Мы обнаружили подозрительную активность в вашей учетной записи
Чтобы продолжить бронирование, авторизуйтесь:
Внимание!
Для продолжения использования Tabletki.ua заполните форму с контактными данными. Наши сотрудники свяжутся с вами.
Ваши контактные данные для обратной связи