Новинки

Продлить молодость Коллаген морской БЬЮТИ. Волосы, кожа, ногти. Подробней
Срочное предупреждение беременности после полового акта Подробней
Беспокоит ГЕМОРРОЙ? Подробней
Эссливер Форте Как защитить печень? Подробней
Скрыть рекламу

Димекс инструкция и цена в аптеках

Цены в аптеках

Димекс - инструкция по применению

Перевести на русский язык:
Перевести

Загальна характеристика

Основні фізико-хімічні властивості

сиропоподібна рідина жовто-коричневого кольору, з солодким смаком і запахом малини;

Склад

5 мл сиропу містять дифенгідраміну гідрохлориду 10 мг, амонію хлориду 100 мг;

допоміжні речовини: цукор кристалічний, кислота бензойна, кислота сорбінова, етанол 96%, L-ментол, натрію цитрат, кислота лимонна безводна, гліцерил, лимонна есенція, малинова есенція , вода очищена.

Форма випуску

Сироп.

Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.

Код АТС R06AA52.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Димекс® – комбінований препарат з антигістамінним, протиалергічним, відхаркувальним ефектом.

Дифенгідрамін є антигістамінним засобом з вираженим антихолінергічним і седативним ефектом. Блокує Н1-рецептори у клітинних мембранах ефекторних органів. Антихолінергічний ефект зумовлює зменшення бронхіальної секреції і бронхолітичний ефект.

Хлорид амонію має секретомоторну активність – стимулює рух війок дихального епітелію, підвищує скорочуваність бронхів, полегшує відхаркування бронхіального секрету.

Фармакокінетика Після перорального прийому в середньому 65% застосованої дози дифенгідраміну резорбується із шлунково-кишкового тракту. Дія дифенгідраміну проявляється через годину після перорального прийому і триває від 4 до 6 год. Хлорид амонію резорбується у кишечнику.

Максимальні концентрації у плазмі (81 - 159 нг/мл) досягаються через 2 - 4 год. після одноразового внутрішнього прийому 100 мг дифенгідраміну. На 76-85% він зв’язується з протеїнами плазми. Розподіляється у всіх тканинах організму.

Приблизно 50% дифенгідраміну метаболізується у печінці. При тривалому застосуванні може індукувати власний метаболізм.

Іон амонію метаболізується в печінці до сечовини.

Дифенгідрамін екскретується з сечею у вигляді метаболітів і у незміненому вигляді. Метаболіти комбінації виділяються повільніше, ніж неметаболізована частина. Майже 50-65% виявляються у сечі у вигляді похідних дифенілметану. Період напівелімінації дифенгіраміну становить десь 1 - 4 год.

Сечовина, яка утворюється з хлориду амонію, виводиться з сечею, внаслідок чого знижується її реакція і стимулюється діурез.

Показання для застосування

Симптоматичне лікування кашлю із утрудненим виведенням мокроти та явищами бронхоспазму.

Спосіб застосування та дози

Сироп застосовують перорально.

Дорослі і діти старше 14 років: по 5-10 мл 3 рази на день.

Діти від 9 до 14 років: по 5 мл 3 рази на день.

Діти від 5 до 8 років: по 2,5 мл 3 рази на день.

Курс лікування ­– 5 днів.

Побічна дія

Загальна слабкість, стомленість, зниження уваги, запаморочення, сонливість, головний біль, порушення координації, стан неспокою, підвищена збудливість (особливо у дітей), роздратованість, безсоння, зниження кров’яного тиску, порушення серцевого ритму, сухість у роті, носі і горлі, закладеність носа, нудота, блювання, запор, діарея, утруднене сечовипускання або затримка сечі, свербіж, висипання, фотосенсибілізація, тимчасові порушення зору, шум у вухах, тахікардія, екстрасистолія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, озноб, алергічні реакції.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до діючих або допоміжних речовин препарату;
  • гострі астматичні напади;
  • глаукома;
  • гіпертрофія передміхурової залози;
  • стриктури сечоводу;
  • стенозуюча пептична виразка;
  • тяжкі порушення функції нирок і печінки;
  • метаболітичний алкалоз;
  • вагітність і годування груддю;
  • діти до 5 років;
  • цукровий діабет.

Передозування

При прийомі дози, більшої за призначену, можуть спостерігатися реакції з боку центральної нервової системи, які варіюють: від стану пригнічення до стану збудження. Останні частіше виникають у дітей. Може з’явитися сухість у роті, порушення акомодації, почервоніння шкіри, шлунково-кишкові порушення.

Лікування: промивання шлунка, ентеросорбенти, симптоматичне лікування.

Особливості застосування

При застосуванні дітьми молодшого віку слід точно дотримуватись дозування. При перевищенні дози і у осіб з підвищеною чутливістю антигістамінні препарати можуть спричинити збудження, галюцинації, судоми.

У людей похилого віку застосування Димексу® може спричинити запаморочення, сонливість, артеріальну гіпотензію.

Необхідно з обережністю застосовувати препарат хворим на бронхіальну астму через утруднене виділення мокротиння.

До складу лікарського засобу входить 52,5 г сахарози. При застосуванні відповідно до рекомендацій по дозуванню з кожною дозою у 5 мл в організму потраплаяє 2,1 г сахарози. Це небезпечно для осіб з порушеним засвоєнням цукрів.

Димекс® містить до 7,68 об.% етанолу. У 5 мл сиропу містяться 312 мг алкоголю. Препарат слід з обережністю застосовувати хворим із захворюваннями печінки, епілепсією, алкоголізмом.

До складу сиропу як допоміжна речовина входить гліцерил – при застосуванні у високих дозах може спричинити головний біль, подразнення шлунка і діарею.

Вагітність і годування груддю.

Димекс® не застосовується під час вагітності і годування груддю.

Вплив на керування автомобілем і роботу з автоматизованими механізмами.

При застосуванні Димексу® можливе виникнення сонливості і порушення координації, тому його з обережністю слід застосовувати водіям транспортних засобів і операторам автоматизованих механізмів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Одночасне застосування Димексу® з інгібіторами МАО призводить до посилення його ефектів.

Димекс® посилює ефект алкоголю та інших лікарських засобів, які пригнічують центральну нервову систему (снодійні, заспокійливі) при одночасному застосуванні.

Умови та термін зберігання

В оригінальній упаковці, у недоступному для дітей, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25ºС! Термін придатності – 3 роки. Термін придатності після розкриття флакону – до 30 дн.

Умови відпуску. За рецептом.

Упаковка

По 125 мл сиропу у флаконах із темного скла, які закупорюються алюмінієвими ковпачками типу “Пілферпруф” або пластмасовими ковпачками з поліетилену з кільцем, яке розривається, або по 125 мл сиропу у пластмасових флаконах з темного поліетилентерефталату (ПЕТ), які закупорюються пластмасовими ковпачками з поліетилену з кільцем, яке розривається.

Виробник. АТ “Софарма”.

Адреса

Болгарія, 1220, м. Софія, Ілієнське шосе,16.

Дозировка Димекс сироп по 125 мл во флак.
Производитель Софарма, АО, Болгария
МНН Comb drug
Фарм. группа Антигистаминные средства - антагонист H1-рецепторов.
Регистрация № UA/4269/01/01 от 20.03.2006. Приказ № 130 от 20.03.2006
Код АТХ

Найдено 1 аптека

Киев, ул.Белорусская 17
  (044) 489-08-XX
Изг. сусп. с метронидазолом 2 и дексамет и димекс 50г
Аптека №2
16899
Изг. сусп. с метронидазолом 4 и дексамет и димекс 50г
Аптека №2
21993
Найдено 1 аптека Все аптеки
Top