Канефрон Н капли ор. по 100 мл во флак.

 действующие вещества: 100 мл капель оральных содержат экстракт жидкий (1:56) с 1,8 г смеси листьев розмарина (Folia Rosmarini), корня любистка (Radiх Levistisy), травы золототысячника (Неrbа Сеntаurіі ) (1:1:1) : 1-я фракция: этанол 59 % (об/об), 2–4 фракции: вода очищенная];

вспомогательные вещества: отсутствуют.

Содержание этанола – 19 % (об/об).

Капли оральные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистка.

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.

Фармакодинамика. Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, выявляют комплексную активность, которая проявляется в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающим действие. Также Канефрон^® Н обладает антибактериальным и диуретический эффекты, обусловленные веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Растительное лекарственное средство для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.

Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

Пептическая язва, повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства или другим растениям семейства зонтичных ( Apiaceae) (например анис, фенхель) и к анетолу (компонента эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель).

Ирригационная терапия не должна проводиться в случае отеков вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек или если пациенту было рекомендовано уменьшенное потребление жидкости.

Неизвестно.

В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом. Эффект других лекарств может быть ослаблен или усилен.

При хранении лекарственного средства возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на его действие.

Если продолжается лихорадка, спазмы, появляется кровь в моче, возникают нарушения мочеиспускания и острая задержка мочи, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Это лекарственное средство содержит 19 % этанола. Одна доза согласно инструкции содержит до 0,75 г алкоголя. Не исключен риск для здоровья пациентов, страдающих заболеваниями печени, алкогольной зависимостью, эпилепсией, органическими заболеваниями мозга, для беременных и кормящих грудью, и детей.

Беременность.

В исследованиях на животных не обнаружено каких-либо непосредственных или опосредованных вредных эффектов на течение беременности. До сих пор опыт применения Канефрона^® Н у беременных очень ограничен. Из соображений безопасности применять Канефрон Н во время беременности не рекомендуется.

Кормление грудью.

Не известно, попадает ли Канефрон^® Н или его активные вещества/метаболиты в женское молоко. Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца. Канефрон^® Н не следует применять во время лактации.

Репродуктивная функция

Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют. В исследованиях на животных не наблюдалось влияния на репродуктивность женщин и мужчин.

Лекарственное средство в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортом и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что оно содержит этанол.

Если врач не назначил иначе, лекарство следует принимать взрослым и детям от 12 лет по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза - 150 капель).

Взрослые принимают капли, как правило, в неразбавленном виде. Если необходимо (например, горький вкус для детей), капли принимать с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать! При накапливании препарата флакон следует держать вертикально.

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить потребление достаточного количества жидкости.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок. Следует соблюдать рекомендации, изложенные в разделе инструкции «Особенности применения».

Лекарственное средство не следует применять детям до 12 лет.

Случаи отравления препаратом вследствие передозировки неизвестны. Терапия: симптоматическая.

Часто случаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составляющим компонентам лекарственного средства, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемию кожи. Частота неизвестна.

В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

2 года.

После первого вскрытия флакона лекарственное средство пригодно для применения в течение 6 месяцев.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня указанного месяца.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконе в картонной коробке.

Без рецепта.

Бионорика СЭ / Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности / местонахождение заявителя и представителя заявителя.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия /

Kerschensteinstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, [email protected]