Новинки

Псило-бальзам Оказание первой помощи при укусах насекомых Подробней
Простуда на губах? Решение есть! Подробней
Эссливер Форте Как защитить печень? Подробней
Тяжесть в желудке? Дискомфорт? Вздутие? Подробней
Срочное предупреждение беременности после полового акта Подробней
Скрыть рекламу

Клофелин-Здоровье инструкция и цена в аптеках

Цены в аптеках

Клофелин-Здоровье - инструкция по применению

Перевести на русский язык:
Перевести

Склад

діюча речовина: clonidine;

1 таблетка містить клонідину гідрохлориду 150 мкг (0,15 мг);

допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний.

Лікарська форма

Таблетки.

Фармакотерапевтична група

Гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Код АТС С02А С01.

Показання

Гіпертонічні кризи (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко – для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдній наркоманії (у складі комплексної терапії).

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпотензія, кардіогенний шок, синдром слабкості синусового вузла, виражена брадикардія, атріовентрикулярна блокада II і III ступеня, ішемічна хвороба серця, нещодавній інфаркт міокарда, порушення мозкового кровообігу (у т. ч. виражений атеросклероз судин головного мозку), тяжкі порушення периферичного кровообігу/функції нирок, облітеруючі захворювання периферичних артерій (у т. ч. синдром Рейно), депресія, одночасне застосування трициклічних антидепресантів.

Спосіб застосування і дози. Застосовують внутрішньо, запиваючи водою, незалежно від прийому їжі. Дозу слід підбирати суворо індивідуально.

Артеріальна гіпертензія. Початкова доза становить 75 мкг (застосовують препарати клонідину іншого дозування) 2 рази на добу. При необхідності дозу поступово збільшують за вказівкою лікаря до ефективної терапевтичної дози, яка у середньому становить 150 мкг 2-3 рази на добу. Разові дози клонідину, які перевищують 300 мкг, допустимо призначати лише у виняткових випадках і, якщо можливо, в умовах стаціонару.

Тривалість лікування лікар визначає індивідуально, залежно від перебігу хвороби, клінічної ефективності і переносимості препарату.

Гіпертонічний криз. По 150-300 мкг сублінгвально (за відсутності вираженої сухості у роті).

Абстинентний синдром. Призначають в умовах стаціонару у добовій дозі 300-750 мкг, розділеній на 4-6 прийомів, при щоденному контролі артеріального тиску і частоти пульсу.

Побічні реакції

З боку нервової системи: головний біль, підвищена стомлюваність, сонливість, уповільнення швидкості психічних і рухових реакцій, сплутаність свідомості, нервозність, депресія, анорексія, порушення сну, нічні кошмари, галюцинації, запаморочення, парестезії, тремор.

З боку серцево-судинної системи: брадикардія, ортостатична гіпотензія, синдром Рейно, AV-блокада, тахікардія.

З боку травної системи: сухість у роті, біль у слинних залозах, зниження апетиту, нудота, блювання, запор, зниження шлункової секреції, псевдообструкція товстої кишки, гепатит.

З боку органів зору: зниження продукції слізної рідини, порушення акомодації.

З боку органів дихання: сухість слизової оболонки носа, закладеність носа.

Алергічні реакції: шкірне висипання, свербіж, алопеція, гіперемія, кропив'янка, ангіоневротичний набряк; вкрай рідко при сублінгвальному застосуванні (при гіпертонічному кризі) – набряк слизових оболонок, утруднення дихання.

З боку сечостатевої системи: затримка сечовипускання, зниження лібідо/потенції, гінекомастія, затримка Na+ і води (проявляється набряками стоп і гомілок).

З боку лабораторних показників: тромбоцитопенія, гіперглікемія, зміна функціональних проб печінки.

Передозування

Симптоми: сонливість, брадикардія, періодичне блювання, ксеростомія, пригнічення дихання (аж до апное), порушення свідомості, колапс, зниження/підвищення артеріального тиску, розширення комплексу QRS, гіпотермія, можливе уповільнення AV-провідності і синдром ранньої реполяризації.

Лікування: симптоматична терапія (інфузія рідини, при вираженій депресії центральної нервової системи або апное – 2-4 мг налоксону внутрішньовенно, при необхідності повторюють). Як специфічний антидот можна застосовувати толазолін: 1 мг толазоліну при внутрішньовенному введенні або 50 мг при призначенні внутрішньо нейтралізують ефект 600 мкг клонідину.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності. У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Діти

Безпека застосування препарату дітям не доведена.

Особливості застосування

Під час лікування препаратом забороняється вживати алкогольні напої.

Раптове припинення застосування препарату може призвести до розвитку синдрому відміни: підвищення артеріального тиску, нервозності, головного болю, нудоти, – тому відміну препарату слід проводити тільки поступово протягом 1-2 тижнів з урахуванням супутньої терапії іншими лікарськими засобами. При розвитку синдрому відміни відразу повертаються до застосування препарату і надалі його відміняють поступово, замінюючи іншими гіпотензивними засобами. Препарат не слід призначати хворим, що не мають умов для його регулярного застосування.

Якщо при комбінованому застосуванні препарату і β-блокатора потрібне тимчасове припинення лікування, то β-блокатор слід відмінити раніше, для того щоб запобігти симпатичній гіперреактивності, а потім поступово відміняти препарат.

З обережністю призначають препарат хворим на цукровий діабет, тому що клонідин може маскувати симптоми гіпоглікемії і зменшувати секрецію інсуліну.

З обережністю препарат призначають хворим літнього віку – можлива підвищена чутливість до препарату; з нирковою недостатністю – можлива затримка виведення препарату; з полінейропатією; запорами. Можливе транзиторне підвищення концентрації соматотропного гормону.

Застосування препарату може призвести до зменшення слиновиділення, що сприяє розвитку карієсу, пародонтозу, кандидозу порожнини рота.

Пацієнтам, які використовують контактні лінзи, слід пам'ятати, що препарат може знижувати продукцію слізної рідини.

При лікуванні рекомендується регулярно контролювати артеріальний тиск. Слід бути обережним при тривалому фізичному навантаженні, особливо у вертикальному положенні за спекотної погоди, через ризик ортостатичних реакцій. Можливий розвиток слабкопозитивної реакції Кумбса.

Препарат містить лактозу, що слід враховувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості лактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Під час терапії препаратом слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги, швидких психічних і рухових реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При сумісному застосуванні з препаратами, що пригнічують ЦНС, можливе взаємне посилення пригнічувального впливу на ЦНС і розвиток депресивних розладів. Гіпотензивний ефект клонідину послабляють трициклічні антидепресанти, анорексигенні (за винятком фенфлураміну), симпатоміметичні, нестероїдні протизапальні засоби і ніфедипін; підвищують – вазодилататори, діуретики, антигістамінні засоби. b-блокатори і серцеві глікозиди підвищують ризик розвитку брадикардії або (в окремих випадках) призводять до розвитку AV-блокади. При одночасному застосуванні з атенололом, пропранололом розвиваються адитивний гіпотензивний ефект, седативна дія і сухість у роті. Гормональні контрацептиви при прийомі внутрішньо можуть підсилювати седативний ефект клонідину. Клонідин може знижувати ефективність леводопи і пірибедилу у пацієнтів із хворобою Паркінсона. Клонідин може підвищувати концентрацію циклоспорину, а також концентрацію глюкози у крові за рахунок зниження секреції інсуліну, що необхідно враховувати при одночасному застосуванні з інсуліном.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Антигіпертензивний засіб, що діє на рівні нейрогуморальної регуляції судинного тонусу.

Після проходження через гематоенцефалічний бар'єр клонідин селективно стимулює a2-адренорецептори ядер судинорухового центру довгастого мозку, за рахунок чого гальмує симпатичну імпульсацію з ЦНС, спричинюючи вазодилатацію і зниження артеріального тиску. Зниження симпатичної активності супроводжується зниженням рівня катехоламінів (особливо норадреналіну) у плазмі крові і сечі, хоча клонідин не чинить прямої дії на синтез катехоламінів, а пригнічує вивільнення норадреналіну з нервових закінчень за механізмом негативного зворотного зв'язку внаслідок стимуляції центральних a2-адренорецепторів.

Клонідин є агоністом імідазолінових рецепторів.

Застосування клонідину призводить до зниження частоти серцевих скорочень, систолічного і діастолічного артеріального тиску, а також загального периферичного опору судин. Хвилинний об'єм крові і ударний об'єм серця зменшуються незначно. Тривале застосування клонідину призводить до зменшення гіпертрофії міокарда і поліпшення функції лівого шлуночка.

Клонідин виявляє седативний і помірний аналгезивний ефект. За рахунок центральної дії спроможний усувати соматовегетативні прояви опіатної і алкогольної абстиненції. Клонідин знижує внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення секреції і поліпшення відтоку водянистої вологи ока. Тривале застосування супроводжується затримкою рідини в організмі.

Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо гіпотензивний ефект починає проявлятися через 30-60 хвилин. Максимальний ефект розвивається через 2-4 години і зберігається приблизно 5-12 годин. Тривалість дії у деяких хворих – 24-36 годин. Добре всмоктується з травного тракту незалежно від прийому їжі, Сmax у плазмі крові досягається через 1,5-2,5 години. Біодоступність при тривалому застосуванні – приблизно 65 %. Зв'язування з білками крові – 20-40 %. Метаболізується у печінці (приблизно 50 % дози, що всмокталася). Т½ при нормальній функції нирок – 12-16 годин, при порушенні функції нирок – збільшується до 41 години. Легко проходить через гістогематичні бар'єри, у т. ч. гематоенцефалічний і плацентарний, проникає у грудне молоко. Виводиться нирками (40-60 %), а також через кишечник (20 %). При гемодіалізі практично не виділяється (до 5 %).

Основні фізико-хімічні властивості

таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою.

Термін придатності

4 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Таблетки по 150 мкг № 10хЗ, № 30 у блістері у коробці, № 30 у блістері.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я».

Місцезнаходження

Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.

Дозировка Клофелин-Здоровье таблетки по 0,15 мг №30 (10х3)
Производитель Здоровье, ФК, ООО, г.Харьков, Украина
МНН Clonidine
Фарм. группа Гипотензивные средства. Антиадренергические агенты центрального действия. Антагонисты имид. Гуанфаци
Регистрация № UA/7374/01/01 от 23.11.2012. Приказ № 945 от 23.11.2012
Код АТХ

Найдено 8 аптек

Харьков, пр.Ленина 41/43
Клофелин таб.0,15мг №30
Здоровье ООО ФК
есть
Киев, ул. Попудренко 65
  (044) 201-06-XX
Клофелин табл.0.00015г №30
Фармацевтическая компания Здоровье ООО
694
Найдено 8 аптек Все аптеки
Top