Новинки

Молочница? Начни лечение вовремя и выздоровей скорее! Подробней
Беспокоит ГЕМОРРОЙ? Подробней
Псило-бальзам Оказание первой помощи при укусах насекомых Подробней
Срочное предупреждение беременности после полового акта Подробней
Скрыть рекламу

Корвитин инструкция и цена в аптеках

Цены в аптеках

Корвитин - инструкция по применению

Корвитин лиофилизат для р-ра д/ин. по 0,5 г во флак. №5
Перевести на русский язык:
Перевести

Склад

діюча речовина: корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном;

1 флакон містить корвітину, який є комплексом кверцетину з повідоном, 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0,45 г;

допоміжна речовина: натрію гідроксид.

Лікарська форма

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група

Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С Х.

Показання

  • Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.
  • Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності.
  • Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.
  • Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.

Протипоказання

  • Індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату;
  • підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;
  • виражена артеріальна гіпотензія.

Спосіб застосування та дози

Приготування розчину

Розчин готують у два етапи:

1 етап – для первинного розчинення препарату 0,9 % розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцем у флакон з Корвітином®, флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку.

2 етап – отриманий розчин перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл залежно від показань.

При необхідності введення 1 г Корвітину® первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл.

Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів.

Корвітин® слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об’ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об’єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.

Схеми застосування Корвітину® у комплексній терапії

Показання

1 доба
2-3 доба
4-5 доба
З 6 по 10 добу включно
Гострий інфаркт
міокарда
(об’єм розчину на 1 введення – 50 мл; вводити протягом
15-20 хвилин)
 
1-е введення – 0,5 г
після госпіталізації,
2-е введення – 0,5 г
через 2 години,
3-е введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введення
 
 
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
 
 
 
0,5 г 1 раз на добу
 
-
Декомпенсація
хронічної серцевої
недостатності
(об’єм розчину на 1 введення –
50-100 мл; вводити протягом
15-20 хвилин)
 
 
 
1-е введення – 1 г
після госпіталізації,
2-е введення – 0,5 г
через 12 годин
 
 
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
 
 
0,5 г 1 раз на добу
-
Гострий ішемічний інсульт (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом
15-20 хвилин)
 
1-е введення – 0,5 г
після госпіталізації,
2-е введення – 0,5 г
через 2 години,
3-е введення – 0,5 г
через 12 годин після останнього введення
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом
12 годин
 
0,5 г 1 раз на добу
 
0,5 г 1 раз на добу
Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об’єм розчину на 1 введення – 100 мл; вводити протягом
15-20 хвилин)
 
 
1-е введення – 0,5 г
за 10 хвилин до зняття затискача з аорти,
2-е введення – 0,5 г
через 12 годин
 
 
 
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом
12 годин
 
 
по 0,5 г 2 рази на
добу з інтервалом 12 годин
-

Побічні реакції

При швидкому внутрішньовенному введенні або в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції:

  • ;з боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, заніміння язика, тремор, озноб, шум у вухах, збудження або загальна слабкість;
  • ;алергічні реакції, включаючи висипання, у тому числі уртикарні, свербіж, анафілактичний шок;
  • ;інші: гіперемія обличчя, біль за грудиною, утруднене дихання, зміни у місці введення.

Передозування

Випадки передозування Корвітином® не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосовувати препарат у період вагітності не рекомендується. При необхідності застосування препарату на період лікування рекомендується припинити годування груддю.

Діти

Досвіду застосування препарату дітям немає.

Особливості застосування

Вводити внутрішньовенно краплинно. Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.

Корвітин® не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів!

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Інформації щодо здатності Корвітину® впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не надходило.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

В комплексі з органічними нітратами корвітин® може викликати артеріальну гіпотензію. Одночасне застосування препарату з фібринолітиками призводить до підвищення ефективності тромболітичної терапії.

Не застосовувати як розчинник для препарату Корвітин® розчини глюкози, реополіглюкіну та інші розчини.

Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.

При застосуванні препарату:

  • з препаратами кислоти аскорбінової спостерігається сумація ефектів;
  • з нестероїдними протизапальними засобами посилюється протизапальна дія останніх при зниженні ульцерогенної дії;
  • з дигоксином – підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою «концентрація-час» дигоксину;
  • з циклоспорином – підвищується біодоступність та концентрація у крові циклоспорину;
  • з паклітакселом – вплив на метаболізм останнього;
  • з верапамілом – підвищується біодоступність останнього;
  • з тамоксифеном – підвищується біодоступність, знижується метаболізм та виведення останнього.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Кверцетин, що входить до складу препарату, має властивості модулятора активності різних ферментів, що беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), які впливають на вільнорадикальні процеси і відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту, протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і, насамперед, на 5-ліпоксигеназу позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC4 і LTВ4. Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах, що пояснює його кардіопротекторну дію при ішемічному і реперфузійному ураженнях серця. Препарат має також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, знижує вироблення цитотоксичного супероксид аніона, нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів і знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію прозапальних цитокінів ІЛ-1b, ІЛ-8, препарат впливає на зменшення об’єму некротизованого міокарда та посилення репаративних процесів.

Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію у тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу.

Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин.

Корвітин® нормалізує церебральну гемодинаміку при ішемічних ураженнях, зменшує коефіцієнт асиметрії мозкового кровообігу при ішемічному інсульті.

Фармакокінетика. Клінічні дослідження за участю здорових добровольців

Терапевтична ефективність досліджуваного препарату Корвітин® обумовлена фармакологічними ефектами кверцетину (вільного, загального, кон’югованого) і його активних метаболітів (вільного, загального і кон’югованого ізорамнетину). Вільний кверцетин впродовж 20 хвилин після введення піддається кон’югації на 32,5 %. Ізорамнетин також піддається кон’югації на 70 % впродовж 25-30 хвилин. Тmax загального і вільного кверцетину – 0,25 години, Тmax вільного ізорамнетину – 0,27 години.

Т½ вільного кверцетину становить 1,08 години, вільного ізорамнетину – 0,18 години, Т½ загального кверцетину, кон’югованого кверцетину, загального ізорамнетину, кон’югованого ізорамнетину і сумарної концентрації кверцетину і ізорамнетину значно вище (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 години). При цьому Кеl кверцетину і його метаболітів показує зворотно пропорційні значення. Найвищий показник Сmax зареєстрований у сумарній концентрації кверцетину та ізорамнетину і становить 3870,9 нг/мл, найнижчий показник Сmax спостерігався у вільного ізорамнетину (251,6 нг/мл). Після парентерального введення Корвітину® досліджуваний препарат виводився з сечею у вигляді кон’югатів кверцетину та ізорамнетину.

Таким чином, ФК-параметрами препарату можна вважати такі:

Сmax (нг/мл)
Тmax (годин)
AUC0—t
AUC0—¥
AUC0—t (%)
Кеl
T1/2 (годин)
3870,9
0,25
4136,8
4595,9
90,87
5,23
6,92

Основні фізико-хімічні властивості

суха пориста маса від світло-жовтого до жовтого з зеленуватим відтінком кольору, гігроскопічна.

Несумісність

Не застосовувати як розчинник для препарату Корвітин® розчини глюкози, реополіглюкіну. Як розчинник застосовується тільки 0,9 % розчин натрію хлориду.

Препарат Корвітин® не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів.

Термін придатності

2 роки.

Розчин препарату зберігає стабільність при 25 ºC при розведенні в 50 мл 0,9 % розчину натрію хлориду – 12 годин, в 100 мл – 6 годин.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 флаконів у касеті, по 1 касеті у пеналі.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Місцезнаходження

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

Дозировка Корвитин лиофилизат для р-ра д/ин. по 0,5 г во флак. №5
Производитель Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
МНН Comb drug
Фарм. группа Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды.
Регистрация № UA/8914/01/01 от 05.07.2013. Приказ № 574 от 05.07.2013
Код АТХ

Найдено 1646 аптек

Днепр, пл.Соборная 14
  (098) 994-00-XX
Корвитин порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5г флакон №5
Борщаговский ХФЗ ПАО (Украина, Киев)
47000
Славутич, пр.Дружбы Народов 5
  (044) 586-11-XX
Корвитин пор. лиоф. д/ин. 0,5г фл. №5
БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ, Г.
44672
Найдено 1646 аптек Все аптеки

и 3 аптеки с доставкой

www.add.ua
  (044) 538-07-XX
Доставка по Украине "Новой почтой" 15-20 грн
Корвитин лиофилизат для раствора 0,5 г флакон №5
Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)
48308
mixtura.ua
  (0800) 30-03-XX
Доставка по Украине "Новой почтой"
neboley.dp.ua
  (093) 206-22-XX
Доставка по Украине "Новой почтой"
Top