Лирика капсулы по 300 мг №14

Цены в аптеках

Загальна характеристика

міжнародна і хімічна назви: pregabalin; (S)-3-(амінометил)-5-метилгексанова кислота;

Основні фізико-хімічні властивості

білі (50 і 150 мг) або біло-помаранчеві (75 і 300 мг), непрозорі тверді желатинові капсули з чорною стрічкою для 50 мг, що містять від білого до майже білого кольору порошок, з позначкою чорного кольору "Pfizer" на кришці й "PGN-50”, "PGN-75”, "PGN-150” або "PGN-300” на основі – для капсул 50, 75, 150 і 300 мг, відповідно;

Склад

1 капсула містить 50, 75, 150 або 300 мг прегабаліну;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, тальк.

Форма випуску

Капсули.

Фармакотерапевтична група

Протиепілептичні засоби. Код АТС N03A X16.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Активна субстанція препарату ((S)-3-(амінометил)-5-метилгексанова кислота), прегабалін, являється аналогом гама-аміномасляної кислоти.мПрегабалін зв'язується з допоміжною субодиницею (a2-d-білок) потенціал-залежних кальцієвих каналів у центральній нервовій системі, потужно заміщаючи [3H]-габапентин. Під час експерименту було отримано докази того, що для вияву аналгетичної і протисудомної дії необхідне зв'язування прегабаліну з a2-d-сайтом. Крім того, прегабалін зменшує вивільнення деяких нейротрансмітерів, включаючи глутамат, норадреналін, а також субстанцію Р. Значення цих ефектів для клінічної фармакології прегабаліну залишається невідомим.

Прегабалін не виявляв спорідненості до сайтів рецепторів і не змінював їх відповідь, пов'язану з дією деяких загальновживаних препаратів, що застосовуються для лікування нападів або болю. Прегабалін не взаємодіяв з рецепторами до гама-аміномасляної кислоти (ГАМКA або ГАМКB), не метаболізувався до ГАМК або агоніста ГАМК, не пригнічував захоплення або деградацію ГАМК.

Прегабалін запобігав порушенням поведінки, які пов'язані з болем, що було показано на експериментальних моделях невропатичного й післяопераційного болю, включаючи гіперальгезію й алодинію.

У традиційних фармакологічних дослідженнях безпеки застосування препарату була встановлена добра переносимість прегабаліну при застосуванні його в дозах, що відповідають клінічним. У проведених дослідженнях хронічної токсичності на щурах і мавпах спостерігали вплив на ЦНС, який виявлявся зменшеною або підвищеною активністю й атаксією.

Прегабалін не виявляв тератогенну дію у дослідах на тваринах. Фетальна токсичність була встановлена тільки для доз значно вищих ніж ті, що застосовуються для лікування людини. У дослідженнях пренатальної/постнатальної токсичності прегабалін виявляв токсичний вплив на розвиток потомства при дозі в п'ять або більше разів вище максимально рекомендованої для людини. При дозуванні, що вдвічі перевищувало максимально рекомендовану дозу для людини, токсичного впливу на розвиток потомства не спостерігалося.

За результатами низки тестів in vitro та in vivo було зроблено висновок, що прегабалін не має генотоксичної дії.

На підставі результатів досліджень, проведених на щурах і мишах, було зроблено висновок про відсутність ризику канцерогенної дії прегабаліну на людину.

Тривалість лікування

У проведених клінічних дослідженнях тривалість терапії препаратом Лірика була наступною:

Нейропатичний біль

Ефективність препарату була вивчена у дослідженнях при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії. Ефективність не була вивчена при інших видах невропатичної болі. Тривалість терапії у дослідженнях була 8 тижнів та 13 тижнів. Редукція болі спостерігалась після 1 тижня лікування та підтримувалась протягом всього періоду лікування.

Епілепсія

Лікування епілепсії у дослідженнях проводилося протягом 12 тижнів. Зникнення нападів відбулося до кінця 1 тижня.

Генералізовані тривожні розлади

Лікування цієї патології було вивчено у дослідженнях тривалістю 4-6 тижнів, для людей літнього віку тривалістю 8 тижнів та довготривалого протирецидивного дослідження тривалістю 6 місяців.

Симптоми ГТР зникали на 1 тиждень лікування.

Фіброміалгія

Тривалісль лікуваня фіброміалгії у клінічних дослідженнях становить від 4-6 тижнів до 14 тижнів.

Фармакокінетика. Фармакокінетичні показники прегабаліну були подібними у здорових добровольців, хворих на епілепсію, що отримують протиепілептичні препарати, і пацієнтів із хронічним болем.

Абсорбція. Прегабалін швидко всмоктується при пероральному введенні натще і досягає максимальних концентрацій у плазмі протягом години після одноразового і багаторазового застосування. Розрахована біодоступність прегабаліну при пероральному застосуванні становить 90% і більше і не залежить від дози. Після багаторазового застосування рівноважний стан досягається через 24-48 годин. Ступінь абсорбції прегабаліну знижується при одночасному прийомі з їжею, у результаті чого максимальна концентрація (Cmax) зменшується приблизно на 25-30% і час досягнення максимальної концентрації (tmax) сповільнюється приблизно на 2,5 години. Однак застосування прегабаліну одночасно з їжею не мало клінічно значимого впливу на об’єм його абсорбції.

Розподіл. У доклінічних дослідженнях було показано, що прегабалін легко проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр у тварин, а також крізь плаценту у щурів і виділяється з молоком у період лактації. У людини умовний обсяг розподілу прегабаліну після перорального введення становить близько 0,56 Л/кг. Прегабалін не зв'язується з білками плазми.

Метаболізм. У людини прегабалін зазнає незначного метаболізму. Після введення дози радіоактивно міченого прегабаліну близько 98% радіоактивності виводиться з сечею у вигляді незміненого препарату. Основний метаболіт прегабаліну, що виявлявся у сечі і становив 0,9% введеної дози, є його N-метильоване похідне. У доклінічних дослідженнях була показана відсутність рацемізації S-енантіомеру в R- енантіомер.

Елімінація. Прегабалін елімінується із системного кровообігу головним чином за рахунок екскреції нирками у вигляді незмінного препарату. Середній період напіввиведення прегабаліну дорівнює 6,3 години. Плазмовий і нирковий кліренс прегабаліну прямо пропорційні кліренсу креатиніну. У пацієнтів з порушеною функцією нирок і тих, кому проводять гемодіаліз, слід корегувати дозу препарату.

Лінійність/нелінійність. Фармакокінетика прегабаліну є лінійною для всього рекомендованого інтервалу доз. Міжсуб'єктна фармакокінетична варіабельність для прегабаліну є низькою (менше 20%). Фармакокінетика багаторазових доз є передбачуваною на підставі даних одноразового дозування.

Раса. Фармакокінетика прегабаліну не залежить від раси.

Стать. Результати клінічних випробувань свідчать про відсутність клінічно значимого впливу статі на концентрації в плазмі прегабаліну.

Ниркова недостатність. Кліренс прегабаліну прямо пропорційний кліренсу креатиніну. Крім того, прегабалін ефективно видаляється з плазми гемодіалізом (після 4 годин гемодіалізу концентрації прегабаліну в плазмі знижуються приблизно на 50%). Оскільки виділення нирками є основним шляхом виведення препарату, у пацієнтів з нирковою недостатністю необхідне зниження дози препарату, а після гемодіалізу – збільшення.

Недостатність функції печінки. У пацієнтів з порушеною функцією печінки спеціальних фармакокінетичних досліджень проведено не було. Оскільки прегабалін не зазнає істотного метаболізму й екскретується у вигляді незміненого препарату з сечею, то малоймовірно, щоб порушення функції печінки могло впливати на концентрації прегабаліну в плазмі.

Літні хворі (65 років і старші). Кліренс прегабаліну має тенденцію до зниження з віком. Це зниження кліренса прегабаліну після перорального застосування узгоджується із зниженням кліренса креатиніну, пов'язаного зі збільшенням віку. Для пацієнтів з вікозалежним порушенням функції нирок може знадобитися зменшення дози прегабаліну.

Показання для застосування

  • невропатичний біль у дорослих
  • епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);
  • генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих;
  • фіброміалгія

Спосіб застосування та дози

Препарат Лірика приймають перорально незалежно від прийому їжі.

Невропатичний біль. Рекомендована початкова доза препарату Лірика становить 75 мг двічі на добу, незалежно від прийому їжі. Препарат Лірика ефективний при застосуванні у дозах від 150 до 600 мг/добу. Для більшості пацієнтів оптимальна доза препарату Лірика становить 150 мг двічі на добу. Ефект від застосування препарату Лірика досягається вже протягом першого тижня прийому. Однак, виходячи з індивідуального ефекту і чутливості до препарату, доза може бути збільшена до 150 мг двічі на добу після інтервалу від 3 до 7 днів, і, якщо буде потреба, ще через тиждень доза може бути збільшена до максимальної – 300 мг двічі на добу.

 Епілепсія. Ефективна рекомендована початкова доза препарату Лірика становить 75 мг двічі на добу, незалежно від прийому їжі. Препарат Лірика ефективний при застосуванні у дозах від 150 до 600 мг/добу. Ефект від застосування препарату Лірика досягається після першого тижня прийому. Однак, виходячи з індивідуального ефекту і чутливості до препарату, доза може бути збільшена до 150 мг двічі на добу після першого тижня, і, якщо буде потреба, ще через тиждень доза може бути збільшена до максимальної – 300 мг двічі на добу.

Для оптимізації терапії препаратом Лірика немає необхідності проводити моніторинг концентрацій прегабаліну в плазмі. Прегабалін не спричиняє змін концентрацій інших одночасно прийнятих протисудомних препаратів. Так само інші одночасно прийняті протисудомні препарати не приводять до зміни концентрацій прегабаліну в плазмі.

Генералізовані тривожні розлади

Добова доза варіює від 150 до 600 мг , розділена на два або три прийоми. Необхідність лікування прегабаліном повинна переглядатись регулярно.

Лікування прегабаліном може бути розпочате з дози 150 мг на добу. Спираючись на індивідуальну реакцію та переносимість препарату дозу можна збільшити до 300 мг на добу після першого тижня лікування. Протягом другого тижня лікування доза може бути збільшена до 450 мг на добу. Максимальна доза 600 мг на добу може бути досягнута протягом наступного тижня.

Фіброміалгія.

Рекомендована доза прегабаліну становить 300 до 450 мг на добу. Дозування проводиться по 75 мг двічі на добу (150 мг/доба) у перший тиждень лікування з наступним підвищеням дози через тиждень до 150 мг двічі на добу (300 мг/доба), виходячи з індивідуальної переносимості та ефективності препарату. Пацієнти, що не отримали бажаної відповіді при лікуванні Лірикою у дозі 300 мг на добу доза може бути підвищена в подільшому до 225 двічі на добу (450 мг/доба). Хоча застосування прегабаліну було вивчено у дозі 600 мг на добу, відсутні докази, що дана доза забезпечить додаткову позитивну дію та вона є менше переносимою.

Відміна Лірики. Відповідно до клінічної практики, припинення прийому препарату Лірика рекомендується робити поступово, протягом щонайменше одного тижня.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Препарат Лірика елімінується із системного кровообігу в незмінному вигляді шляхом екскреції нирками. Оскільки кліренс прегабаліну прямо пропорційний кліренсу креатиніну, зменшення дози для лікування пацієнтів з порушеною нирковою функцією слід проводити індивідуально, відповідно до кліренса креатиніну (CLcr), як зазначено в таблиці і визначено за формулою:

Прегабалін ефективно видаляється із плазми шляхом гемодіалізу (50% препарату протягом 4 годин). Для пацієнтів, яким було проведено гемодіаліз, добова доза прегабаліну повинна бути збільшена відповідно до функції нирок. Додатково до добової дози, одразу після 4-годинної процедури гемодіалізу, повинна бути прийнята доза препарату, що визначається за допомогою таблиці.

Корекція дози прегабаліну із врахуванням стану функції нирок

Кліренс креатиніну
(CLcr), мл/хв
Загальна добова доза прегабаліну*
Режим дозування
 
Початкова доза
(мг/добу)
Максимальна доза (мг/добу)
≥60
150
600
Двічі або тричі на добу
≥30-<60
75
300
Двічі або тричі на добу
≥15-<30
25-50
150
Раз або двічі на добу
< 15
25
75
Раз на добу
Додаткова добова доза після гемодіалізу (мг)
25
100
Одноразова доза+

* - Загальну добову дозу (мг/добу) слід поділити на кількість прийомів, як зазначено режимом дозування.

+ - Додаткова добова доза – одноразова додаткова доза.

Застосування пацієнтами з порушенням функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна.

Застосування для лікування підлітків (12–17 років). Безпека й ефективність застосування препарату Лірика для лікування дітей віком до 12 років та підлітків встановлена не була. Застосування препарату у дітей не рекомендовано.

Застосування для лікування літніх (старше 65 років) хворих.

У випадку нормальної функції нирок, ніякої корекції дози препарату для лікування пацієнтів цієї вікової групи не потрібно.

Побічна дія

Найчастішими проявами побічної дії були запаморочення і сонливість. Побічні прояви найчастіше були легко і помірно вираженими. Застосування препарату в клінічних дослідженнях при появі побічної дії (найчастіше – поява запаморочення і сонливості) припиняли в 13% випадків порівняно з 7% – при застосуванні плацебо. Далі, за системами і частотою (дуже часті – >1/10; часті – >1/100, <1/10; нечасті – >1/1000, <1/100; поодинокі – <1/1000), перелічено всі побічні прояви, що виникали частіше ніж при застосуванні плацебо. Поява побічних проявів могла бути пов’язана з перебігом основного захворювання або супутнім застосуванням інших медикаментів.

Кров і лімфа. Поодинокі – нейтропенія.

Розлади метаболізму і обміну речовин. Часті – збільшення апетиту; нечасті – анорексія; поодинокі – гіпоглікемія.

Психічні розлади. Часті – ейфоричний настрій, сплутаність свідомості, зменшення лібідо, дратівливість; нечасті – деперсоналізація, аноргазмія, неспокійний стан, депресія, збудження, зміни настрою, посилення безсоння, депресивний настрій, утруднений добір слів, галюцинація, незвичайні сновидіння, збільшення лібідо, гострий тривожний стан з панічною реакцією, апатія; поодинокі – розгальмовування, піднесений настрій.

Розлади функції нервової системи. Дуже часті – запаморочення, сонливість; часті – атаксія, розлади уваги, порушення координації, погіршання пам'яті, тремор, дизартрія, парестезія; нечасті – порушення пізнавальної функції, гіпоестезія, дефект поля зору, ністагм, порушення мовлення, міоклонус, гіпорефлексія, дискінезія, психомоторна гіперактивність, постуральне запаморочення, гіперестезія, агевзія (втрата смакової чутливості), відчуття печіння, інтенційний тремор, ступор, синкопе; поодинокі – гіпокінезія, паросмія, диплопія.

Розлади зору. Часті – неясний зір, диплопія; нечасті – розлади зору, сухість очей, набрякання очей, зниження гостроти зору, біль в очах, астенопія (слабкість зору), збільшена сльозотеча; поодинокі – фотопсія, подразнення очей, мідріаз, осцилопсія, зміна зорової глибини сприйняття, втрата периферичного зору, страбізм (косоокість).

Розлади функції слуху і рівноваги. Часті – вертиго (запаморочення); рідкі – гіперакузія.

Розлади функції серця. Нечасті – тахікардія; поодинокі – передсердно-шлуночковий блок першого ступеня, синусова тахікардія, синусова аритмія, синусова брадикардія.

Судинні розлади. Нечасті – гіперемія, "припливи"; поодинокі – гіпотензія, похолодання кінцівок, артеріальна гіпертензія.

Розлади функції дихання, органів грудної клітки й середостіння. Нечасті – диспное, сухість у носі; поодинокі – назофарингіт, кашель, закладеність носа, носова кровотеча, риніт, хропіння, відчуття стиснення в горлі.

Розлади функції травного тракту. Часті – сухість у роті, запор, блювання, метеоризм; нечасті – здуття живота, гіперсалівація, шлунково-стравохідний рефлюкс, оральна гіпоетезія; поодинокі – асцит, дисфагія, панкреатит.

Розлади з боку шкіри й підшкірної тканини. Нечасті – потіння, папульозний висип; поодинокі – холодний піт, кропив’янка.

Розлади з боку кістково-м’язової системи й сполучної тканини. Нечасті – посмикування м'язів, набряк суглобів, судоми, міальгія, артралгія, біль у спині, біль у кінцівках, ригідність (заклякання) м'язів; поодинокі – спазм м’язів шиї, біль у шиї, рабдоміоліз.

Розлади з боку нирок і сечовивідних шляхів. Нечасті – дизурія, нетримання сечі; поодинокі – олігурія, ниркова недостатність.

Розлади функції репродуктивної системи і молочних залоз. Часті – еректильна дисфункція; нечасті – затримка еякуляції, сексуальна дисфункція; поодинокі – аменорея, біль у молочних залозах, виділення з молочних залоз, дисменорея, гіпертрофія молочних залоз.

Загальні розлади і патологічні зміни в місці введення. Часті – втомлюваність, периферичний набряк, відчуття сп'яніння, набряк, порушення ходи; нечасті – астенія, слабкість, спрага, відчуття стиснення в грудній клітці, збільшення ваги; поодинокі – зниження ваги тіла, болюче посилення анасарки, пропасниця, ригідність м’язів.

Вплив на лабораторні дослідження. Нечасті – підвищення активності аланінамінотрансферази (АлАТ), креатинінфосфокінази крові, аспартатамінотрансферази (АсАТ), зменшення кількості тромбоцитів; поодинокі – збільшення концентрації глюкози в крові, збільшення концентрації креатиніну в крові, зниження концентрації калію в крові, зменшення кількості лейкоцитів крові.

Побічні прояви у літніх пацієнтів були подібними за частотою.

В постмаркетинговий період були повідомлення про такі побічні прояви: імунна система – ангіоневротичний набряк, алергічні реакції, реакції гіперчутливості; нервова система – головний біль, втрата свідомості, зниження розумової діяльності ; розлади з боку серцево-судинної системи – застійна серцева недостатність; розлади функції травного тракту –набряк язика, діарея, нудота; розлади з боку шкіри й підшкірної клітковини ­ ­– набряк обличчя; шкірний свербіж;

розлади з боку сечовидільної системи – затримка сечі.

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної субстанції або до будь-якого допоміжного засобу.

Передозування

При збільшенні дози препарату до 15 г ніяких несподіваних побічних реакцій виявлено не було.

У період після впровадження препарату в широку медичну практику найбільш часто повідомляємі побічні реакції зустрічались коли прегабалін застосовувався у високих дозах а саме: афективні розлади, сонливість, сплутаність свідомості, депресію, ажитацію, збуджений стан.

Лікування передозування препаратом Лірика повинно включати загальні підтримуючі процедури і, якщо буде потреба, проведення гемодіалізу.

Особливості застосування

Пацієнтам з рідкою патологією – відсутність толерантності до глюкози, Lapp лактазна  недостатність або глюкозно-галактозна мальабсорбція не слід застосовувати дані препарати.

Деякі пацієнти з діабетом, котрі набрали вагу при лікуванні прегабаліном, можуть потребувати коррекції із застосуванням гіпоглікемічних препаратам.

Існують повідомлення у післяреєстраціїному періоді про виникнення реакцій гіперчутливості включаючи ангіоневротичний набряк. Потрібно негайно припинити застосування прегабаліну за наявності симптомів ангіоедеми таких, як набряк обличчя, пері орбітальний або верхніх дихальних шляхів.

Прегабалін був ефективним у лікуванні нейропатичного болю як помірної, так і сильної інтенсивності вже після тижня його застосування і залишався ефективним при подальшому застосуванні в порівнянні з плацебо, при цьому також було відзначено зменшення порушень сну.

Застосування прегабаліну супроводжувалося виникненням головокружіннями та сонливістю, що може збільшити виникнення травматичних випадків (падінь) у людей похилого віку. Також існують післяреєстраційні повідомлення про втрату свідомості, сплутаність свідомості, зниження розумової діяльності.

Прегабалін був також ефективним як додаткова терапія парціальних (часткових) нападів, з і без вторинної генералізації. Істотне зменшення частоти виникнення нападів спостерігалося вже після першого тижня застосування з подальшим зростанням ефекту протягом 12-тижневого періоду.

Після припинення короткотривалого чи довготривалого застосування препарату у де-яких пацієнтів були відмічені симптоми відміни. Спостерігалися наступні побічні ефекти: безсоння, головний біль, нудота, діарея.

Хоча симптоми відміни та оборотність ниркової недостатності систематично не вивчалися, існують повідомлення про покращення функції нирок протягом відміни або зниженні дози прегабаліну.

Після впровадження прегабаліну у широку медичну практику були повідомлені випадки застійної серцевої недостатності у пацієнтів, під час застосовування препарат. У короткотермінових дослідженнях по застосуванню препарату прегабаліну у пацієнтів, що не мали клінічно значимих захворювань серця та периферичних судин прямий зв’язок між периферичними набряками та серцево-судинними ускладненнями такими, як артеріальна гіпертензія або застійна серцева недостатність був відсутній.

Враховуючи те, що недостатньо інформації по застосуванню прегабаліну у пацієнтів з тяжкими формами застійної серцевої недостатності у даної категорії пацієнтів препарат слід застосовувати з пересторогою.

Вагітність і лактація. Дані про застосування препарату Лірика для лікування вагітних жінок у достатньому обсязі відсутні. Тому застосовувати препарат для лікування вагітних можна лише тоді, коли користь від застосування переважає ймовірний ризик для плоду. Жінки дітородного віку повинні застосовувати ефективні засоби контрацепції.

Залишається невідомим, чи виділяється прегабалін з молоком у людини, тому грудне вигодовування при застосуванні прегабаліну не рекомендоване.

Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з технікою. Препарат Лірика може спричиняти запаморочення і сонливість. Тому пацієнтам слід рекомендувати утримуватися від керування автомобілем і працювати з технікою доти, поки не стане відомо, як саме препарат Лірика впливає на здатність до такої діяльності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Оскільки препарат Лірика переважно екскретується в незміненому вигляді з сечею, зазнає незначного метаболізму в організмі людини (менше 2% дози виділяється з сечею у вигляді метаболітів), не інгібує in vitro метаболізм інших препаратів і не зв'язується з білками крові, то малоймовірно, що прегабалін може викликати фармакокінетичну медикаментозну взаємодію або бути об'єктом подібної взаємодії.

Відповідно до цього, у дослідженнях in vivo не спостерігали значимої клінічної фармакокінетичної взаємодії між прегабаліном і фенітоїном, карбамазепіном, вальпроєвою кислотою, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном або етанолом. Крім того, проведений фармакокінетичний популяційний аналіз показав, що три загальновживані класи лікарських препаратів – пероральні антидіабетичні препарати, діуретики й інсулін, а також протиепілептичні препарати, що часто застосовуються – фенітоїн, карбамазепін, вальпроєва кислота, ламотриджин, фенобарбітал, тіагабін і топірамат, не виявляли клінічно значимого впливу на кліренс прегабаліну. Так само аналіз вказував на те, що прегабалін не виявляв клінічно значимого впливу на кліренс фенітоїну, карбамазепіну, вальпроєвої кислоти, ламотриджину, топірамату і фенобарбіталу.

Сумісне введення прегабаліну й пероральних контрацептивів – норетистерону і/або етинілестрадіолу – не впливає на фармакокінетику рівноважного стану кожного з препаратів.

Прегабалін може потенціювати ефект етанолу та лоразепаму. У контрольованих клінічних дослідженнях введення багаторазових пероральних доз прегабаліну й оксикодону, лоразепаму або етанолу не чинить клінічно значимого впливу на функцію дихання. У після реєстраційних дослідженнях існують повідомлення про виникнення дихальної недостатності та коми у пацієнтів, що одночасно застосовують прегабалін та інші депресанти центральної нервової системи. Прегабалін посилював погіршання пізнавальної і основних рухових функцій, що була спричинена оксикодоном. Прегабалін може посилювати ефекти етанолу і лоразепаму.

Умови та термін зберігання

Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці при температурі нижче 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

Умови відпуску

За рецептом.

Упаковка

По 14 капсул у блістерах, у картонній упаковці.

Виробник

Гедеке ГмбХ, Німеччина.

Адреса

Mooswaldalle 1, 79090 Freiburg, Germany.

Дата последнего обновления: 04.03.2014

Характеристики

Программа "Доступные лекарства" не участвует
Форма выпуска капсулы
Условия отпуска по рецепту
Категория Противоэпилептические
Регистрация закончилась
АТХ-классификация N03AX16 - Прегабалин
МНН Прегабалин
Действующие вещества прегабалин
Производитель Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия/США
Инструкция по применению Лирика, утвержденная производителем, представлена исключительно с ознакомительной целью и не является поводом для самолечения.
Только ваш лечащий врач может принять решение о необходимости применения Лирика, назначении схем лечения и дозировок, а также обсудить совместимость Лирика с применяемыми вами лекарствами, разъяснить побочные действия и противопоказания.
Помните – самолечение опасно для вашего здоровья.

Просмотренные товары

Лирика капсулы по 150 мг №14
Лирика капсулы по 75 мг №14
Лирика капсулы по 75 мг №56 (14х4)
Лирика капсулы по 150 мг №56 (14х4)
Лирика
капсулы
2 производителя
Цены в аптеках

Новинки реклама

Осенний авитаминоз?
Осенний авитаминоз? Жизненно необходимые компоненты для будущей мамы и малыша Подробней
Я беременна, что дальше?
Я беременна, что дальше? . Подробней
Мечтаешь выглядеть на миллион?
Мечтаешь выглядеть на миллион? Поддержи красоту волос, кожи и ногтей Подробней
Как предотвратить инфаркт миокарда?
Как предотвратить инфаркт миокарда? ЗДОРОВЬЕ СЕРДЦА В ВАШИХ РУКАХ! Подробней
Беспокоят суставы?
Беспокоят суставы? Комплексная поддержка суставов! Подробней
Запор?
Запор? Устрани не симптомы, а причину Подробней
Top