Нистатин суппозитории рект. по 250000 ЕД №10 (5х2)

действующее вещество: nystatinum;

1 суппозиторий содержит нистатина 250 000 ЕД (в пересчете на активность 4400 ЕД/мг и сухое вещество) – 0,0555 г или 500 000 ЕД (в перечислении на активность 4400 ЕД/мг и сухое вещество) – 0,111 г;

вспомогательные вещества: бутилоксианизол; бутилокситолуол; лимонная кислота, моногидрат; масло минеральное; жесткий жир.

Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозитории желтого или желтовато-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.

Противомикробные средства, применяемые при кишечных инфекциях.

Код ATX A07A А02.

Фармакодинамика.

Нистатин имеет в структуре большое количество двойных связей, обуславливающих высокую тропность вещества к стериновым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. В результате этого молекула проникает в мембрану клетки с образованием большого количества каналов, способствующих неконтролируемой транспортировке воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Нистатин активен в отношении дрожжеподобных грибов Candida и аспергилов. Оказывает фунгистатическое, а в больших дозах – фунгицидное действие. Устойчивость к нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно.

Фармакокинетика.

При ректальном введении плохо всасываются через стенки толстого кишечника. Резорбтивное действие слабо выражено. Выводится с калом.

Кандидоз нижних отделов кишечного тракта. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный период при хирургических вмешательствах на нижних отделах кишечника.

Повышенная чувствительность к лекарственному средству, нарушение функции печени, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего уменьшается.

При развитии местного раздражения или аллергической реакции лекарственное средство следует отменить.

Бутилоксианизол, бутилокситолуол могут вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит) или раздражение слизистых.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Назначение нистатина при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат всасывается в незначительном количестве, неизвестно, проникает ли он в молоко, поэтому при необходимости назначение нистатина следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работу со сложными механизмами.

Взрослым и детям в возрасте от 13 лет назначать по 1 суппозиторию по 500 000 ЕД 2 раза в сутки или по 1 суппозиторию по 250 000 ЕД 4 раза в сутки.

Максимальная суточная доза – 1 000 000 ЕД (2 суппозитории по 500 000 ЕД или 4 суппозитории по 250 000 ЕД).

Продолжительность применения составляет 10-14 дней.

При необходимости курс повторить через 2-3 недели.

Дети.

Применять детям от 13 лет.

Не описано.

Нистатин, как правило, побочных явлений не вызывает, но при повышенной чувствительности к нему возможны следующие побочные реакции:

со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея;

со стороны иммунной системы: повышение температуры тела, озноб; аллергические реакции, включая сыпь на коже, зуд, крапивницу; реакции в городе применения, которые могут проявляться, например, жжением, болью, ощущением зуда, покалыванием или раздражением;

другое: возможно распространение резистентных форм грибов, что требует отмены препарата и изменения тактики лечения.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа в пачке из картона.

По рецепту.

ПАО «Монфарм».

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.

Украина, 19161, Черкасская обл., Уманский р-н, с. Аврамовка, ул. Заводская, 8.