UA RU
Бронируйте товары в аптеках, экономьте до 30%. С нами 6470 аптек по всей Украине. Узнать больше

Предуктал таблетки, п/о по 20 мг №60 (30х2)

Цена в Украине
от 193.50 до 237.00 грн
в 17 аптеках
Найти в аптеках
Условия отпуска по рецепту
Категория
Регистрация Закончилась
Показать все

Инструкция для Предуктал таблетки, п/о по 20 мг №60 (30х2)

Загальна характеристика

міжнародна та хімічна назви: триметазидин;

1-(триметокси-2,3,4 бензилпіперазин);

Основні фізико-хімічні властивості

червоні круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою;

Склад

1 таблетка містить 20 мг триметазидину дигідрохлориду;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, манітол, повідон, магнію стеарат, тальк, титану діоксид, гліцерин, барвник жовтий „сонячний захід” (E 110), барвник кошеніловий червоний A (E 124), макрогол 6000, гіпромелоза.

Форма випуску

Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Кардіологічні засоби. Код ATC C01E B15.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

ПРЕДУКТАЛ® є антиангінальним та антиішемічним засобом.

ПРЕДУКТАЛ® забезпечує оптимізацію енергетичного метаболізму в клітинах в умовах гіпоксії та ішемії. Триметазидин запобігає зменшенню рівня внутрішньоклітинного АТФ і забезпечує належне функціонування іонних насосів i трансмембранного натрієво-калієвого потоку при збереженні клітинного гомеостазу.

Механізм дії базується на частковому пригніченні окислення жирних кислот завдяки інгібіції довголанцюгової 3-кетоацил СоА тіолази (3-КАТ). Таким чином відбувається часткове переключення енергетичного обміну з окислення жирних кислот на окислення глюкози, що є більш вигідним при ішемії. 

Одночасно триметазидин збільшує обмін фосфоліпідів та їх включення в мембрану, забезпечуючи тим самим захист мембрани від ушкоджень.

B кардіології

Антиангінальні властивості триметазидину є результатом поліпшення енергетичного обміну в серці в умовах гіпоксії.

Клінічні дослідження на хворих на стенокардію довели, що триметазидин

  • з15-го дня лікування, збільшує коронарний резерв, значно покращує переносимість та збільшує об’єм фізичних навантажень, збільшує час до виникнення нападів стенокардії та час до появи депресії ST–сегмента на електрокардіограмі;
  • значно зменшує частоту нападів стенокардії;
  • суттєво зменшує необхідність застосування нітратів;
  • не впливає на рівень артеріального тиску та частоти серцевих скорочень.

В оториноларингології

У клінічних дослідженнях було доведено, що триметазидин - за рахунок антиішемічних властивостей сприяє вестибулярній компенсації;

  • ефективно зменшує ступінь, тривалість i частоту нападів запаморочення;
  • зменшує інтенсивність i періодичність появи шуму у вухах, запобігає розвитку рецидивів;
  • при перцептивній глухоті забезпечує збільшення діапазону сприймання (в децибелах) i таким чином зменшує порушення слуху.

В офтальмології

Клінічні дослідження довели, що триметазидин

  • покращує прогноз функціонального відновлення діяльності сітківки (за результатами поліпшення амплітуди b-хвилі електроретинограми, що чуттєва до ішемії);
  • поліпшує гостроту зору та поле зору.

Це приводить до зменшення функціональних симптомів патології сітківки, особливо при старечій дегенерації жовтої плями.

Фармакокінетика.

Після перорального застосування триметазидин швидко всмоктується у шлунковокишковму тракті. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається менше ніж за 2 години і становить 55 нг/мл після одноразового прийому в дозі 20 мг. Стадія рівноважної концентрації в плазмі настає через 24-36 годин від початку лікування.  Об'єм розподілу становить 4,8 л/кг, що свідчить про добру дифузію в тканини. Зв'язування з протеїнами плазми крові низьке, приблизно 16% in vitro. Триметазидин виводиться насамперед із сечею, здебільшого у незміненому стані. Період напіввиведення становить приблизно 6 годин.

Показання для застосування

  • Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).
  • Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного

походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.

  • Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування.

Добова доза для дорослих - 3 таблетки на добу у три прийоми. Приймати під час їди.

Тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання .

Побічна дія

Звичайно лікування препаратом ПРЕДУКТАЛ® переноситься добре. Рідко виникають незначні гастроінтестинальні розлади (нудота, блювання), алергічні реакції.

Протипоказання

Підвищена чутливість (алергія) до активної речовини препарату або до будь-якого компонента в анамнезі.

Передозування

Дотепер про випадки передозування не повідомлялось.

Особливості застосування

Наявність у складі препарату барвника "сонячний захід" та барвника кошеніловий червоний (E 124) може спричинити виникнення реакцій алергійного типу, включаючи астму, особливо у хворих, які мають алергією на ацетилсаліцилову кислоту.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Ниркова недостатності не є протипоказанням до застосування препарату ПРЕДУКТАЛ® (кліренс креатинину ≥ 15 мл/хв.) Хворі на ІХС з початковою та помірною нирковою недостатністю не потребують адаптування дозування.

Пацієнти з цукровим діабетом

Застосування препарату ПРЕДУКТАЛ® є доцільним для хворих на ІХС та супутнім цукровим діабетом.

Серцева недостатність

Застосування препарату ПРЕДУКТАЛ® є доцільним для хворих на ІХС та серцевою недостатністю.

Пацієнти похилого віку

Пацієнти похилого віку не потребують коригування дози.

Хірургічне втручання

Застосування триметазидину не впливає на підготовку до анестезії.

ПРЕДУКТАЛ® не порушує психомоторні реакції. Застосування препарату не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з різними механізмами.

 Вагітність. В експериментальних дослідженнях на тваринах не було виявлено ембріотоксичної або тератогенної дії препарату. Але за відсутності достатніх клінічних даних бажано не застосовувати препарат під час вагітності (особливо у перші три місяці вагітності). Можливо застосування препарату тільки за призначенням лікаря.

Період годування груддю:  Годувати груддю не рекомендується під час застосування препарату. 

Діти

Досвіду застосування препарату ПРЕДУКТАЛ® у дітей не має.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не виявлена.

Умови та термін зберігання

Зберігати при температурі до 30 ºC у недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови відпуску

За рецептом.

Упаковка

По 30 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці.

Назва та адреса заявника.

Лабораторії Серв'є, Франція.

Les Laboratoires Servier.

22 rue Garnier 

92200 Neuilly-sur-Seine

France.

Важно! Данная инструкция по применению является официальной инструкцией производителя, утвержденная и предоставлена Государственным реестром лекарственных средств Украины.
Данная инструкция представлена исключительно с ознакомительной целью и не является поводом для самолечения.

Характеристики

Условия отпуска по рецепту
Категория Лечение стенокардии
Регистрация Закончилась
АТХ-классификация C01EB15 - Триметазидин
МНН Триметазидин
Действующие вещества триметазидин

Новинки реклама

Мягкое снижение
Мягкое снижение Артериального давления Подробней
Беспокоит запор?
Беспокоит запор? Эффективно и безопасно даже для детей Подробней
Зажги страсть!
Зажги страсть! Растительный комплекс для мужчин Подробней
SOS помощь для ленивого пищеварения
SOS помощь для ленивого пищеварения Попробуй не ферменты Подробней
Болит горло?
Болит горло? Быстрое решение Подробней
Top