Бронируйте товары в аптеках, экономьте до 30%. Узнать больше

Ропинирол Орион: цена в Киеве

Киев Изменить Адрес, район
Укажите адрес, чтобы применить радиус
Укажите ваш адрес для более точных результатов Указать
Ропинирол Орион временно закончился в Киеве
Сообщить, когда товар появится в других аптеках
Спасибо за подписку!
Ждите письмо, когда товар появится в других аптеках
Произошла ошибка, попробуйте повторить попытку позже!

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит ропинирола гидрохлорид, эквивалентно ропиниролу 0,25 мг, 1 мг или 2 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармелоза, гипромелоза, магния стеарат,

пленочная оболочка таблеток по 0,25 мг: гипромелоза, макрогол 400, титана диоксид (E 171), полисорбат 80;

пленочная оболочка таблеток по 1 мг: гипромелоза, макрогол 400, спектракол зелений (индигокармин (E 132), титана диоксид (E 171), железа оксид желтый (E 172));

пленочная оболочка таблеток по 2 мг: гипромелоза, макрогол 400, титана диоксид (E 171), железа оксид желтый (E 172), железа оксид красный (E 172).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 0,25 мг – белые или почти белые, двояковыпуклые таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон;

таблетки по 1 мг – зеленые, двояковыпуклые таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон;

таблетки по 2 мг – светло-розовые, двояковыпуклые таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа. Противопаркинсонические препараты. Антагонисты допамина. Код АТХ N04BC04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Ропинирол является неэрголиновым D2/D3 агонистом допамина, стимулирует стриарные допаминовые рецепторы, снижая допаминовую недостаточность, характерную для болезни Паркинсона.

Ропинирол действует на гипоталамус и гипофиз, ингибируя секрецию пролактина.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Абсорбция ропинирола при пероральном применении является быстрой. Биодоступность ропинирола составляет приблизительно 50 % (36-57 %), средние пиковые концентрации препарата достигаются в среднем через 1,5 часа после приема дозы.

Распределение. Связывание препарата с белками плазмы является низким (10-40 %).

Благодаря высокой лиофильности ропинирол имеет большой объем распределения (приблизительно 6,7 л/кг, в пределах 3,4-19,5 л/мг) и выводится из системной циркуляции со средним периодом полувыведения приблизительно 6 ч (в пределах 3,4-10,2 ч), клиренс пероральной дозы составляет приблизительно 58,7 л/ч (в пределах 18,5-132 л/ч).

Метаболизм. Ропинирол преимущественно метаболизируется изоформом CYP1A2 цитохрома путем окислительного метаболизма. Ропинирол и его метаболиты выделяются преимущественно с мочой.

Выведение. Наблюдается широкая индивидуальная вариабельность в фармакокинетических параметрах. Существует пропорциональное увеличение в системном влиянии (Cmax и AUC) препарата с увеличением дозы в пределах терапевтической дозы.

Клинические характеристики.

Показать полную инструкцию
Искать в других городах
Top