Салициловая кислота раствор д/наруж. прим., спирт. 1 % по 40 мл во флак.

діюча речовина: саліцилова кислота;

100 мл розчину містить саліцилової кислоти 1 г;

допоміжна речовина: етанол 70 %.

Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина із запахом спирту.

Дерматологічні засоби. 

Код АТХ D01A E12.

Антисептичний засіб. При місцевому застосуванні чинить протимікробну, подразнювальну, відволікаючу дію.

Застосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії.

Підвищена індивідуальна чутливість до лікарського засобу.

Не допускати потрапляння лікарського засобу в очі, не наносити на слизові оболонки.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу — це може зашкодити здоров’ю.

Місцеве застосування саліцилової кислоти не слід поєднувати з пероральним застосуванням препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту та інші нестероїдні протизапальні засоби. Не застосовувати разом з бензоїл-пероксидом і місцевими ретиноїдами.

Саліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для місцевого застосування і тим самим збільшити їх потрапляння в організм. Крім того, саліцилова кислота може посилити небажану дію метотрексату і гіпоглікемічну дію пероральних протидіабетичних препаратів — похідних сульфонілсечовини.

Якщо пацієнт приймає будь-які інші лікарські засоби, потрібно обов’язково повідомити про це лікаря.

Не слід наносити лікарський засіб на великі ділянки шкіри.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності і годування груддю застосування лікарського засобу можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Застосовують зовнішньо, змащуючи або розтираючи уражені ділянки шкіри ватним тампоном, просоченим препаратом, 2–3 рази на добу. Курс лікування визначає лікар залежно від перебігу та тяжкості захворювання.

Діти. Не застосовують дітям віком до 12 років.

При застосуванні великих доз лікарського засобу може посилитися кератолітична дія та алергічні реакції. У такому разі препарат необхідно змити водою, звернутися за консультацією до лікаря. Терапія симптоматична.

Можливі зміни з боку шкіри: сухість, лущення, подразнення, контактний дерматит, прояви алергічних реакцій (кропив’янка, свербіж), що потребують відміни лікарського засобу.

При тривалому застосуванні можливе всмоктування препарату в загальний кровообіг і розвиток характерних для саліцилатів побічних ефектів: шум у вухах, запаморочення, біль в епігастрії, нудота, блювання, ацидоз, пришвидшене дихання.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

3 роки.

Лікарський засіб не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 40 мл у флаконі скляному.

Без рецепта.

Товариство з обмеженою відповідальністю «УКРСПЕЦФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 69092, Запорізька обл., місто Запоріжжя, вул. Цегельна, 249.