Бронируйте товары в аптеках, экономьте до 30%. Узнать больше

Торзакс: цена в Киеве

Киев Изменить Адрес, район
Укажите адрес, чтобы применить радиус
Укажите ваш адрес для более точных результатов Указать

Найдено в 4 аптеках Киева

Аптечне об'єднання "Біокон"
Киев, ул.Маршала Якубовского 6 Как добраться?
  Режим работы: Пн-Пт: 8:00 - 17:00 Сб-Вс: выходной
Торзакс табл. 10 мг №30
Alkaloid (Македония) (м)
экономия 22.44 при брони
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: 08:36
1 Социальная Аптека
Киев, ул.Подлесная 1 Как добраться?
  Режим работы: 8:00 - 22:00
Торзакс табл. 10 мг №30
Alkaloid (Македония) (м)
экономия 5.94 при брони
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: 05:30
Аптека Подорожник
Киев, пр.Победы 98/2 Как добраться?
  Режим работы: 8:00 - 21:00
Торзакс табл. п/о 10мг №30
Алкалоїд Македония
при бронировании через сайт
Торзакс табл. п/о 20мг №30
Алкалоїд Македония
при бронировании через сайт
Торзакс табл. п/о 40мг №30
Алкалоїд Македония
при бронировании через сайт
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: вчера
Аптека №109 пункт 2 КП Фармация
Киев, ул.Энтузиастов 13А Как добраться?
  Режим работы: Пн-Пт: 9:00 - 16:00 Сб-Вс: вихідний
Торзакс 10 мг №30 табл. в/о
Алкалоїд, Македонія
при бронировании через сайт
Торзакс 20 мг №30 табл. в/о
Алкалоїд, Македонія
при бронировании через сайт
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: вчера

В других городах

Аптека Подорожник
Харьков, пр-д.Стадионный 5А Как добраться?
  Режим работы: 8:00 - 21:00
Торзакс табл. п/о 10мг №30
Алкалоїд Македония
при бронировании через сайт
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: 08:08
Аптека Подорожник
Львов, ул.Тараса Шевченко 364 Как добраться?
  Режим работы: 8:30 - 21:00
Торзакс табл. п/о 10мг №30
Алкалоїд Македония
при бронировании через сайт
Торзакс табл. п/о 20мг №30
Алкалоїд Македония
при бронировании через сайт
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: 08:19
Сообщить, когда товар появится в других аптеках
Спасибо за подписку!
Ждите письмо, когда товар появится в других аптеках
Произошла ошибка, попробуйте повторить попытку позже!

Состав

действующее вещество 1 таблетка содержит аторвастатина кальция тригидрат эквивалентно аторвастатину 10 мг, 20 мг, 40 мг или 80 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат/целлюлоза микрокристаллическая; кальция карбонат; коповидон; кросповидон; натрия кроскармелоза; натрия лаурилсульфат; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; магния стеарат; опадрай белый Y-1-7000 (гипромелоза; макрогол 400; титана диоксид (E 171).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 10 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне и с гравировкой «10» на другой;

таблетки по 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне и с гравировкой «20» на другой;

таблетки по 40 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне и с гравировкой «40» на другой;

таблетки по 80 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне и с гравировкой «80» на другой.

Фармакотерапевтическая группа. Гиполипидемические препараты, монокомпонентные. Ингибиторы ГМГ КоА-редуктазы. Код АТХ C10A A05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Аторвастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы – энзима, который регулирует скорость преобразования ГМГ-КоА в мевалонат – предшественник стеролов (в том числе холестерина). В печени ТГ и холестерин включаются в ЛПНП, проникают в плазму крови и транспортируются к периферическим тканям. ЛПНП образовываются из ЛПОНП и катаболизируются преимущественно путем взаимодействия с рецепторами, которые обладают высокой аффинностью к ЛПНП (рецепторы ЛПНП). Аторвастатин снижает концентрации холестерина и липопротеинов в плазме крови за счет угнетения ГМГ-КоА-редуктазы, синтеза холестерина в печени и увеличения количества рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, что усиливает захват и катаболизм ЛПНП.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Быстро всасывается после перорального приема; Cmax достигается через 1-2 часа. Всасывание и концентрация в плазме крови повышаются пропорционально дозе препарата. Биодоступность аторвастатина в форме таблеток по сравнению с раствором составляет 95 % и 99 % соответственно. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет приблизительно 12 %, а системная доступность ингибирующей активности по отношению к ГМГ-КоА-редуктазы – приблизительно 30 %. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным клиренсом в слизистой оболочке пищеварительного тракта и биотрансформацией во время первичного прохождения через печень.

Распределение. Средний объем распределения аторвастатина равняется приблизительно 381 л. Связывание с белками плазмы крови составляет ≥ 98 %.

Метаболизм. Аторвастатин в значительной мере метаболизируется с помощью цитохрома P450 3A4, образовывая при этом орто- и парагидроксилированные производные и разные продукты β-окисления; дальше метаболизируется путем глюкуронизации. In vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты проявляют ингибирующую активность относительно ГМГ-КоА-редуктазы эквивалентно действию аторвастатина. Ингибирующий эффект препарата по отношению к ГМГ-КоА-редуктазы приблизительно на 70 % определяется активностью циркулирующих метаболитов.

Выведение. Аторвастатин главным образом выводится с желчью после печеночной и/или внепеченочной биотрансформации и не подвергается значительной желудочно-печеночной рециркуляции. T1/2 аторвастатина из плазмы составляет приблизительно 14 часов. Ингибирующая активность по отношению к ГМГ-КоА-редуктазе сохраняется на протяжении 20-30 часов вследствие присутствия активных метаболитов.

Особые группы населения

Пациенты пожилого возраста: плазматические концентрации аторвастатина и его метаболитов у здоровых добровольцев пожилого возраста выше, чем у молодых пациентов, в то же время гиполипидемические эффекты сравнимы с таковыми у пациентов младших возрастных групп.

Пол: концентрация аторвастатина и его активных метаболитов в плазме крови у женщин отличается от таковой у мужчин (Cmax выше приблизительно на 20 %, a AUC ниже на 10 %). Однако эти расхождения не имеют клинического значения, а гиполипидемический эффект препарата у мужчин и женщин почти одинаковый.

Почечная недостаточность: заболевание почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или липидные эффекты аторвастатина и его активных метаболитов.

Печеночная недостаточность: у больных с алкогольным циррозом печени концентрация аторвастатина и его метаболитов в плазме крови значительно повышена (Cmax – приблизительно в 16 раз, значение AUC – в 11 раз).

SLOC1B1 полиморфизм: у пациентов с полиморфизмом SLCO1B1 существует риск повышенной экспозиции аторвастатина, что может привести к увеличению риска развития рабдомиолиза.

Клинические характеристики.

Показать полную инструкцию
Искать в других городах
Top