Бронируйте товары в аптеках, экономьте до 30%. Узнать больше

Цефотаксим: цена в Фастове

Фастов Адрес, район
Укажите адрес, чтобы применить радиус

Найдено 4 аптеки

Аптека TAS
Фастов, ул.Соборная 26 Как добраться?
 (0800) 21-55-65
  Режим работы: Пн,Сб: 8:00 - 21:00 Вс: 9:00 - 21:00
Цефотаксим пор. д/п ин. 1000 мг №10
Киевмедпрепарат
207.77
экономия 30.39 при брони
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: 16:18
Аптека TAS
Фастов, ул.Зигмунда Козара 13 Как добраться?
 (0800) 21-55-65
  Режим работы: 8:00 - 21:00
Цефотаксим пор. д/п ин. 1000 мг №5
Дарница
88.50
экономия 14.16 при брони
Цефотаксим пор. д/п ин. 1000 мг №10
Киевмедпрепарат
196.80
неполная
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: 16:18
Аптекарь
Фастов, ул.Соборная 47 Как добраться?
 (0800) 21-19-41, (044) 343-95-12
  Режим работы: 8:00 - 22:00
Цефотаксим-кмп пор.д/ін.1000мг фл.№10
Киевмедпрепарат
206.20
Цефотаксим пор.д/ин.1г фл.#5
ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ УКРАИНА ХАРЬКОВ
 
при бронировании через сайт
Цефотаксим-д ин.1г фл.#5
ДАРНИЦА ФФ ЧАО УКРАИНА КИЕВ
 
при бронировании через сайт
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: 16:13
Аптека Конекс
Фастов, ул.Соборная 65а Как добраться?
 (067) 432-05-21
  Режим работы: 8:00 - 21:00
Цефотаксим пор. д/п ін. р-ну 1000мг №5
Лекхім-Харків
62.10
неполная
В избранные аптеки Пожаловаться Последнее обновление: 16:12
Сообщить, когда товар появится в других аптеках
Спасибо за подписку!
Ждите письмо, когда товар появится в других аптеках
Произошла ошибка, попробуйте повторить попытку позже!

Состав

действующее вещество: cefotaxime;

1 флакон содержит цефотаксима натриевой соли стерильной в пересчете на цефотаксим 1 г.

Лекарственная форма. Порошок для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или слегка желтого цвета. Гигроскопичный.

Фармакотерапевтическая группаПротивомикробные средства для системного применения. Другие β-лактамные антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения. Код АТХ J01D D01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия

Цефотаксим — антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для парентерального введения широкого спектра действия. Цефотаксим подавляет ферменты, отвечающие за синтез клеточной стенки бактерий. Это приводит к лизису бактериальной клетки.

Механизмы резистентности

Резистентность бактерий к цефотаксиму может быть результатом одного или нескольких приведенных ниже механизмов:

  • Гидролиз бета-лактамазой. Цефотаксим может гидролизоваться многими так называемыми бета-лактамазами «широкого спектра действия». Он также гидролизируется хромосомно кодированными (типа Amp-C) бета-лактамазами.
  • Резистентность на основе непроницаемости.
  • Механизм экспрессии эффлюксных помп.

Несколько этих механизмов могут существовать одновременно в одной бактерии.

Резистентные к цефотаксиму бактерии могут демонстрировать перекрестную резистентность в разной степени к другим бета-лактамным антибиотикам. Резистентные к цефотаксиму грамотрицательные бактерии проявляют перекрестную резистентность к другим цефалоспоринам III поколения широкого спектра действия (цефтазидим, цефтриаксон).

Граничные значения

Граничные значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) для цефотаксима, рекомендованные Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST), который отличает чувствительные микроорганизмы от резистентных, приведены в таблице ниже.

Клинические граничные значения, установленные Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) для цефотаксима:

Патогенный микроорганизм
Чувствительный
Резистентный
Enterobacteriaceae
≤ 1 мг/л
> 2 м /л
S. pneumonia
≤ 0,5 мг/л
> 2 мг/л
Другие Streptococci
≤ 0,5 мг/л
> 0,5 мг/л
H. influenza
≤ 0,12 мг/л
> 0,12 мг/л
M. cattarhalis
≤ 1 мг/л
> 2 мг/л
N. gonorrhoeae
≤ 0,12 мг/л
> 0,12 мг/л
N. meningitidis
≤ 0,12 мг/л
> 0,12 мг/л
Граничные значения, не связанные з видом бактерий
≤ 1 мг/л
> 2 мг/л
Чувствительность стафилококков (Staphylococcus) к цефалоспоринам вытекает из их чувствительности к метициллину.
Чувствительность стрептококков (Streptococcus) групп А, В, С, G вытекает из их чувствительности к бензилпенициллину.

Спектр антибактериального действия

Распространенность резистентности отдельных видов может варьировать в зависимости от региона и времени. При лечении серьезных инфекций желательно учитывать местную информацию о резистентности. В случае необходимости следует обратиться за консультацией к специалистам, когда местная распространенность резистентности приобрела такой уровень, что польза от применения сомнительна.

Обычно чувствительные виды микроорганизмов
Аэробные грамположительные бактерии
Чувствительные к метициллину Staphylococcus aureus
Чувствительные к метициллину коагулазонегативные стафилококки
Чувствительные к метициллину Staphylococcus epidermis
Чувствительные к метициллину Staphylococcus haemolyticus
Стрептококки группы А (включая Streptococcus pyogenes)
Стрептококки группы В
Streptococcus pneumoniae
Группа Streptococcus viridans
Аэробные грамотрицательные бактерии
Citrobacter spp. (не включая Citrobacter freundii)
Escherichia coli
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Neisseria gonorrhoeae
Neisseria meningitidis
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Serratia spp.
Yersinia enterocolitica
Другие виды микроорганизмов
Borrelia spp.
Виды микроорганизмов, которые могут приобретать резистентность
Bacteroides fragilis
Enterobacter spp.
Аэробные грамположительные бактерии
Резистентные к метициллину Staphylococcus aureus
Резистентные к метициллину коагулазонегативные стафилококки
Аэробные грамотрицательные бактерии
Acinetobacter spp.
Citrobacter freundii
Morganella morganii
Providencia spp.
Pseudomonas aeruginosa
Stenotrophomonas maltophilia
Резистентные по своей природе микроорганизмы
Аэробные грамположительные бактерии
Enterococcus spp.
Другие виды микроорганизмов
Chlamydia spp.
Legionella pneumophila
Listeria spp.
Mycoplasma spp.
Treponema pallidum

Фармакокинетика.

Цефотаксим вводят парентерально. После однократного внутривенного введения цефотаксима в дозе 1 г его концентрация в сыворотке крови составляла примерно 81–102 мг/л через 5 минут и 46 мг/л через 15 минут. После однократного внутривенного введения цефотаксима в дозе 2 г его концентрация в сыворотке крови составляла через 8 минут 167–214 мг/л.

После внутримышечного введения цефотаксима его максимальная концентрация в сыворотке крови (приблизительно 20 мг/л после введения 1 г) была достигнута через 30 минут.

Распределение

Цефотаксим быстро проникает в ткани, проникает через плацентарный барьер и достигает высоких концентраций в тканях плода (до 6 мг/кг). Он определяется в грудном молоке только в низких количествах (концентрация в грудном молоке 0,4 мг/л после введения 2 г).

В случае воспаление оболочек головного или спинного мозга цефотаксим и дезацетилцефотаксим проникают в ликвор и достигают там терапевтически эффективных концентраций вещества (например, при инфекциях, вызванных грамотрицательными бактериями и пневмококками).

Кажущийся объем распределения составляет 21–37 л. Связывается с белками плазмы примерно на 25–40 %.

Метаболизм

Цефотаксим в значительной степени метаболизируется в организме человека. Около 15–25 % дозы, введенной парентерально, выводится в виде О-дезацетилцефотаксима. Метаболит обладает антибактериальной активностью.

Кроме дезацетилцефотаксима, образуется еще два неактивных метаболита (лактона). Из дезацетилцефотаксима лактон образуется как недолговечный промежуточный продукт, который вскоре невозможно обнаружить в моче или плазме крови, так как он быстро превращается в стереоизомеры лактона, который имеет в структуре открытое кольцо (β-лактамное кольцо). Они также выводятся с мочой.

Экскреция

Экскреция цефотаксима и дезацетилцефотаксима осуществляется преимущественно почечным путем. Небольшой процент (около 2 %) выводится с желчью. В моче, собранной в течение 6 часов 40–60 % дозы было выявлено в неизмененном виде и около 20 % в виде десацетилцефотаксима. После внутривенного введения радиоактивно меченого цефотаксима было выделено более 80 % в моче, из них 50–60 % в неизмененном, а остальные в виде 3 метаболитов.

Общий клиренс цефотаксима составляет 240–390 мл/мин, а почечный клиренс 130–150 мл/мин.

Период полувыведения цефотаксима и активного метаболита в сыворотке крови составляет 50–80 и 125 минут соответственно. У пациентов пожилого возраста (> 80 лет) период полувыведения цефотаксима и активного метаболита составлял 120–150 минут и 5 часов соответственно.

В случаях тяжелых нарушений функции почек (клиренс креатинина 3–10 мл/мин) период полувыведения цефотаксима может быть продлен до 2,5–10 часов.

Цефотаксим накапливается в этих условиях лишь в незначительной степени, в отличие от активных и неактивных метаболитов.

И цефотаксим, и дезацетилцефотаксим в значительной степени выводятся из крови путем гемодиализа.

Клинические характеристики.

Показать полную инструкцию
Искать в других городах
Top