Нейротропин-Мексибел раствор д/ин. 5 % по 2 мл №10 (5х2) в амп.

Цены в Украине
от 513.50 до 939.50 грн
в 2097 аптеках

Характеристики

Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
раствор д/ин.
Дозировка
мексидол: 50мг/мл
Объём
2 мл
Условия продажи
по рецепту
МНН
Регистрация
UA/11143/01/01 от 11.08.2020 приказ 1843 (2) от 19.03.2022
Производитель
РУП «Бєлмедпрепарати».
Все товары
Объём
2 мл
Страна происхождения бренда
Республика Беларусь
Страна производства
Республика Беларусь
Показать все

Инструкция для Нейротропин-Мексибел раствор д/ин. 5 % по 2 мл №10 (5х2) в амп.

Состав

действующее вещество: methylethylpyridinol succinate;

1 мл содержит метилэтилпиридинола сукцината 50,0 мг;

вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на нервную систему.

Код ATX N07X X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Нейротропин-Мексибел является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, оказывает антигипоксическое, стресс-протекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие.

Препарат повышает резистентность организма к действию различных повреждающих факторов, к кислородным патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов; стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов); оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности; уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение «липид-белок», уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их возможность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспортировке нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Нейротропин-Мексибел повышает содержание в головном мозге дофамина. Также препарат приводит к усилению компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижению степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата, активации энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизации клеточных мембран.

Фармакокинетика.

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови в течение 4 часов после введения. Период достижения максимальной концентрации составляет 0,45–0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг – 3,5-4 мкг/мл. Нейротропин-Мексибел быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Препарат выводится из организма с мочой, в основном в глюкуронконъюгированной форме и в незначительных количествах – в неизмененном виде.

Показания

  • Острые нарушения мозгового кровообращения;
  • черепно-мозговая травма; последствия черепно-мозговых травм;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  •  синдром вегетативной дистонии;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • острый инфаркт миокарда (с первых суток), в составе комплексной терапии;
  • первичная открытоугольная глаукома разных стадий в составе комплексной терапии;
  • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими средствами;
  • острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Острое нарушение функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к любым компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Нейротропин-Мексибел усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.

Особенности по применению

В отдельных случаях, особенно у подверженных пациентам, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

С осторожностью следует применять больным с диабетической ретинопатией (курс не должен превышать 7-10 дней) в связи со свойством потенцировать пролиферативные процессы. После завершения парентерального введения для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение препарата перорально в виде таблеток.

В процессе лечения необходимо контролировать артериальное давление и свертываемость крови.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат Нейротропин-Мексибел противопоказан применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В период лечения следует соблюдать осторожность во время работы, требующей скорости психофизических реакций (управление автотранспортом, сложными механизмами).

Способ применения и дозы

Нейротропин-Мексибел назначать внутримышечно или внутривенно (струйно, капельно). Дозы необходимо подбирать индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида (200 мл). Начать лечение взрослых нужно с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат следует вводить медленно в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 1200 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейротропин-Мексибел следует назначать в комплексной терапии в первые 10-14 дней внутривенно струйно или капельно взрослым по 200-500 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки. Срок лечения составляет 14 дней.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговой травмы Нейротропин-Мексибел следует назначать в комплексной терапии капельно в дозе 200-500 мг 2-4 раза в сутки в течение 10-15 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейротропин-Мексибел следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводить внутримышечно по 100-250 мг/сут в течение следующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат взрослым вводить внутримышечно по 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях больным пожилого возраста и при тревожных состояниях препарат назначать внутримышечно в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Нейротропин-Мексибел вводить в дозе 200-500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексного лечения Нейротропин-Мексибел вводить внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток на фоне традиционного лечения инфаркта миокарда, включающего нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симпатомиметические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат следует вводить внутривенно, в последующие 9 суток можно вводить внутримышечно.

Внутривенное введение препарата проводят путем капельной инфузии, медленно (в целях предотвращения побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата длительностью не менее 5 минут.

Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки каждые 8 ​​часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6–9 мг/кг массы тела, однократная доза – 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, однократная – 250 мг.

При открытоугловой глаукоме разной степени в составе комплексного лечения Нейротропин-Мексибел вводят внутримышечно по 100-300 мг/сут – 1-3 раза в сутки в течение 14 суток.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами взрослым препарат следует вводить внутривенно в дозе 200-500 мг/сут в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационный, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического протекания. Отмену препарата следует проводить постепенно, только после стойкого положительного клинически-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Нейротропин-Мексибел назначать взрослым по 200-500 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе хлорида натрия) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе хлорида натрия) и внутримышечно. Средняя степень тяжести: взрослым – по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки при двукратном введении, далее – по 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение: в начальной дозе 800 мг/сут до стойкого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния – по 300-500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

Дети.

Безопасность и эффективность не установлены, поэтому препарат не следует применять детям.

Передозировка

При передозировке возможны сонливость или бессонница.

Лечение: препарат имеет низкую токсичность, поэтому передозировка маловероятна. Лечение обычно не нужно, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Для предотвращения побочных реакций рекомендуется соблюдать режим дозировки и скорость введения препарата. Частоту побочных реакций определяют в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥10%); часто (≥1%, <10%); нечасто (≥0,1%, <1%); редко (≥0,01%, <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (частоту невозможно определить по имеющимся данным).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость слизистой рта, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.

Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, сонливость, головокружение (может возникать вследствие высокой скорости введения препарата и носит кратковременный характер).

Со стороны сосудов: очень редко - снижение АД, повышение АД (может возникать вследствие высокой скорости введения препарата и носит кратковременный характер).

Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок, ангионевротический отек, аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу, отек Квинке, гиперемию и кожный зуд.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – сухой кашель, перение в горле, ощущение дискомфорта в грудной клетке, затруднение дыхания (может возникать в результате высокой скорости введения препарата и носит кратковременный характер).

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – зуд, сыпь, гиперемия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – ощущение тепла.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только растворители, указанные в инструкции.

Упаковка

По 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере. По 2 блистера в пачке из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

РУП "Белмедпрепараты".

Адрес

Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30.

Особенности приема

Кормящие мамы
запрещено
Водители
с осторожностью
Беременные
запрещено
Дети
запрещено
Диабетики
с осторожностью
Аллергики
с осторожностью
Взрослые
разрешено

Особенности приема

Кормящие мамы
запрещено
Водители
с осторожностью
Беременные
запрещено
Дети
запрещено
Диабетики
с осторожностью
Аллергики
с осторожностью
Взрослые
разрешено

Характеристики

Торговое название
Действующие вещества
Форма выпуска
раствор д/ин.
Дозировка
мексидол: 50мг/мл
Объём
2 мл
Условия продажи
по рецепту
МНН
Регистрация
UA/11143/01/01 от 11.08.2020 приказ 1843 (2) от 19.03.2022
Производитель
РУП «Бєлмедпрепарати».
Все товары
Объём
2 мл
Страна происхождения бренда
Республика Беларусь
Страна производства
Республика Беларусь

Средняя цена по Украине