Склад
1 капсула 350 мг містить: Айлів 7,5 мг - комплекс низькомолекулярних біологічно активних метаболітів Bacillus subtilis штаму IBM B-7321, які включають ліпопептиди: сурфактини, фенгицини, ітурини; полілізін; олігопептиди, нуклеотиди, амінокислоти. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, ароматизатор, консервант.
Не містить ГМО.
Властивості
Ilive® може бути рекомендований в якості допоміжного засобу в комплексній терапії онкологічних захворювань та для профілактики при ризику розвитку злоякісних новоутворень: нейроонкології, колоректального раку, раку легенів, раку молочної залози, меланоми, раку печінки, мієломи, раку передміхурової залози, яєчників, тіла матки та інших видів.
Ilive® сприяє загальному зміцненню організму, підвищенню імунітету під час хіміотерапії, променевої терапії, брахітерапії, до та після оперативних втручань.
Завдяки унікальній технології, Ilive® виявляє здатність знаходити, розпізнавати ракові клітини в організмі, вибірково і ефективно взаємодіючи з їх негативно зарядженими мембранами при посередництві позитивно заряджених хелатируючих агентів ліпопептидів Ilive®. Це дозволяє впливати безпосередньо на пухлину, не ушкоджуючи здорові тканини.
На відміну від зв'язування з Толл-подібними рецепторами (які здатні змінити свою зв'язуючу здатність до лікарських засобів, завдяки різноманітним мутаціям в пухлинних клітинах), подвійний загальний механізм дії композиції Ilive® припускає, що мутації не можуть перешкодити протипухлинній дії і призвести до вироблення несприйнятливості до засобу.
Дія компонентів.
Механізм протипухлинної активності композиції Ilive® (Айлів) носить загальний характер і здійснюється в основному за двома напрямками. Як за рахунок критичного дисбалансу електролітів з такими іонами як кальцій, калій і натрій, викликаного порообразуючою активністю ліпопептидів, специфічно вбудованих в цитоплазматичну мембрану пухлинних клітин і порушуючих їх проникність і функціонування. Так і за рахунок порушення проникності і, відповідно, мембранного потенціалу внутрішньої мітохондріальної мембрани, порушення роботи протонної помпи, що призводить до припинення синтезу АТФ у раковій клітині.
Реалізація протипухлинної дії Ilive (Айлів) відбувається кількома шляхами.
- По мітохондріально-каспазному шляху апоптозу та зупинки клітинного циклу пухлинної клітини. Ліпопептиди, ітуріни, фенгіцини і сурфактини інгібують безліч сигнальних шляхів, відповідальних за розвиток раку, викликають індукцію програмованої клітинної смерті в пухлинних клітинах за рахунок порушення шляху Akt, інактивації MAPK і Akt-кінази, підвищення рівня активних форм кисню (АФК), запуску стресу ендоплазматичного ретикулуму (СЕР) та аутофагії ракових клітин. Виникнення сплеску АФК (АФК-«вибух») всередині ракових клітин є критичним стресом для їх росту і виживання.
- За рахунок протизапальної активності ліпопептидів. Шляхом блокування сигнального каскаду ядерного фактора каппа-B (NF-κB) відбувається запобігання виходу на поверхню клітини головного комплексу гістосумісності II класу (МПЗ-II), що блокує взаємодію антигенпрезентируючих клітин з Т-лімфоцитами.
- За рахунок антиангіогенезної і противометастатичної активностей, перешкоджання проникненню судин в масив пухлинних клітин шляхом придушення експресії фактора росту ендотелію судин (VEGF), взаємодії інтуріна з білком MD-2 в рецепторному білковому комплексі MD-2 / TLR4, блокування каскаду ангіогенезу і прометастатичної активності металопротеїназ навколо пухлинної клітини. Айлів сприяє інгібуванню інвазії, міграції та утворення колоній ракових клітин.
- За рахунок аутофагії і параптоза, викликаних впливом ліпопептидів Bacillus subtilis на пухлинну клітину, ракові клітини показують виникнення конденсації і маргіналізації хроматину, ядерного розкладання, набухання мітохондрій, ендоплазматичного ретикулуму, а також цитоплазматичних вакуолей.
Механізм підвищення загальної резистентності організму реалізується декількома шляхами. Ilive® проявляє противірусну, антибактеріальну, протигрибкову дію, пригнічує розвиток бактеріальних і грибкових біоплівок в організмі людини, протистоїть легеневій емболії, має виражену імуномодулюючу, противодіабетичну, протизапальну, антихолестеринову, тромболітичну та репаративну активності.
- Противірусна дія реалізується за рахунок проникнення сурфактинів Ilive® в ліпідний біслой вірусу, що призводить до повної дезінтеграції оболонки. Її відсутність пояснює втрату вірусної інфекційності.
- Протигрибкова активність реалізується за рахунок інгібіції глюкансинтази, зниження синтезу каллози клітинної стінки грибка, індукування апоптозу, розриву ланцюгів ДНК і каспаз-подібної активності. Сурфактини Ilive® також інгібують Атфази мітохондріальної мембрани грибкової клітини і, таким чином, знижують її активність.
- Тромболітична активність обумовлена посиленням активації проурокінази, що призводить до конформаційних змін в плазміногені, посилення плазмового лізису згустку, запобігання агрегації тромбоцитів, пригнічення утворення додаткових фібринових згустків, а також посилення фібринолізу з полегшеною дифузією фібринолітичних агентів. Сурфактини мають переваги перед іншими тромболітичними агентами, оскільки вони мають менше побічних ефектів; отже, сурфактини Ilive® мають потенціал для довгострокового використання в якості тромболітичних агентів, що руйнують кров'яний згусток.
- Пригнічення мікробної адгезії та утворення біоплівок відбувається за рахунок електростатичного відштовхування між бактеріями і молекулами сурфактинів, мають аніонну природу; здатності зменшувати поверхневий і міжфазний натяг. Сурфактини впроваджуються в ліпідний біслой, солюбілізують рідку фосфоліпідну фазу, хелатирують одновалентні і двовалентні катіони і змінюють проникність мембран шляхом утворення каналів і розчинення мембран за допомогою механізму, подібного миючим засобам.
- Протизапальні ефекти проявляються за рахунок ослаблення активації ядерного чинника-κB (NF-κB), який бере участь у сигнальних шляхах механізмів запалення.
- Імуномодулююча дія проявляється за рахунок нормалізації вироблення ендогенного інтерферону.