Назоферон краплі наз. 100000 МО/мл по 5 мл у флак. скл.

Ціни в Україні
від 130.48
до 270.00 грн
в 7849 аптеках

Характеристики

Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
краплі наз.
Дозування
інтерферон альфа-2b: 100 тис МО/мл
Об'єм
5 мл
Умови продажу
без рецепта
Реєстрація
UA/20678/01/01 от 25/11/2024 приказ №1967 от 25/11/2024
Виробник
АТ «Фармак».
Всі товари
Форма випуску
краплі
Об'єм
5 мл
Діюча речовина
інтерферон альфа-2b
Країна походження бренду
Україна
Країна виробництва
Україна
Показати все

Інструкція для Назоферон краплі наз. 100000 МО/мл по 5 мл у флак. скл.

Склад

 діюча речовина: інтерферон альфа-2b;

1 мл крапель назальних містить інтерферону альфа-2b людини рекомбінантного не менше 100000 МО;

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), лізину гідрохлорид, калію хлорид, трометамолу гідрохлорид, трометамол, гіпромелоза, динатрію едетат, вода очищена.

Лікарська форма

Краплі назальні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група

Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон альфа-2b.

Код АТХ L03A B05.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

НАЗОФЕРОН® – противірусний, антимікробний, протизапальний, імуномодулюючий, антипроліферативний засіб. Біологічна дія інтерферону характеризується такими ефектами: противірусний – пригнічує реплікацію вірусів (аденовірусів, вірусів грипу) за рахунок інгібувальної дії на процеси транскрипції і трансляції; антипроліферативний – пригнічує розмноження клітин (більшості ДНК- та РНК-вмісних вірусів). Інтерферон ініціює синтез специфічного ферменту – протеїнкінази, яка перешкоджає трансляції завдяки фосфорилюванню одного з ініціюючих факторів цього процесу; активізує специфічну рибонуклеазу, яка пошкоджує матричну РНК вірусу. До ефектів інтерферону належать також: стимулювання продукування інших цитокінів, індукція специфічних ферментів, пригнічення проліферації клітин, імуномодуляція (посилення фагоцитарної активності макрофагів та специфічної цитотоксичності лімфоцитів щодо клітин-мішеней). Інтерферон є медіатором імунітету, має виражену тканинну специфічність, захищає організм від збудників інфекційних захворювань.

Фармакокінетика.

Не досліджувалась.

Показання

НАЗОФЕРОН® застосовують для профілактики та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) у дітей віком від 1 місяця та дорослих:

  • у яких захворювання верхніх дихальних шляхів є частими та тривалими;
  • при контакті з хворими на ГРВІ;
  • при переохолодженні;
  • при сезонному підвищенні захворюваності в організованих колективах (дитячих та дорослих), серед груп ризику – медичні працівники, вчителі, особливо у період епідемії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до інтерферону альфа-2b та інших компонентів, що входять до складу лікарського засобу, тяжкі форми алергічних захворювань в анамнезі. Період вагітності або годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Не рекомендується одночасне використання інтраназальних судинозвужувальних препаратів, оскільки вони сприяють сухості слизової оболонки носа.

Особливості щодо застосування

Лікарський засіб слід уводити в кожен носовий хід.

Перед застосуванням препарату необхідно прийняти положення лежачи на спині або сидячи, відхилити злегка голову назад, повернувши у бік того носового ходу, в який буде проводитись закапування крапель, і, не торкаючись крапельницею флакона внутрішніх стінок носа, закапати препарат. Одразу після закапування для рівномірного розподілу лікарського засобу по слизовій оболонці носа рекомендовано ззовні масажувати пальцями крила носа протягом декількох хвилин.

Застосування крапель дітям проводити під наглядом дорослих.

Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках — бронхоспазм.

Не слід застосовувати препарат у разі порушення цілісності та маркування упаковки, при зміні фізичних властивостей (кольору або прозорості рідини) і після закінчення терміну придатності.

Щоб запобігти поширенню інфекції, рекомендовано індивідуальне використання флакона з препаратом.

Уникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

При перших ознаках ГРВІ (протягом 5 днів)

Дітям віком від 1 місяця до 1 року – по 1 краплі в кожен носовий хід 5 разів на добу (разова доза – 8000 МО, добова доза – 40000 МО).

Дітям віком від 1 до 3 років – по 2 краплі в кожен носовий хід 3–4 рази на добу (разова доза – 16000 МО, добова доза – 48000–64000 МО).

Дітям віком від 3 до 14 років – по 2 краплі в кожен носовий хід 4–5 разів на добу (разова доза – 16000 МО, добова доза – 64000–80000 МО).

Дітям віком від 14 до 18 років – по 2 краплі в кожен носовий хід 5–6 разів на добу (разова доза – 16000 МО, добова доза – 80000–96000 МО).

Дорослим – по 3 краплі в кожен носовий хід 5–6 разів на добу (разова доза – 24000 МО, добова доза – 120000–144000 МО).

Для профілактики респіраторних вірусних інфекцій

При контакті з хворим та при переохолодженні – відповідно до вікового дозування 2 рази на день протягом 5–7 днів. У разі необхідності профілактичні курси повторюють. При разовому контакті достатньо одноразового застосування.

При сезонному підвищенні захворюваності – відповідно до вікового дозування одноразово вранці з інтервалом через 1–2 доби.

Спосіб застосування крапель назальних у флаконі, закупореному крапельницею (дивись рис. 1 та розділ «Особливості застосування»):

1. Зняти захисний ковпачок з флакона.

2. Повернути флакон насадкою донизу, перед першим застосуванням крапель зробити кілька пробних натискань.

3. Натиснути на крапельницю необхідну кількість разів відповідно до дозування, застосовувати у кожний носовий хід.

4. Після застосування закрити флакон ковпачком.

Рис. 1

Діти.

Лікарський засіб застосовується дітям віком від 1 місяця.

Передозування

Не досліджувалось.

Побічні ефекти

У поодиноких випадках – висипання на шкірі.

У разі появи небажаних реакцій слід проконсультуватися з лікарем.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності

2 роки.

Термін придатності після розкриття флакона за умови зберігання при температурі від 2 ºС до 8 ºС (у холодильнику): 10 діб.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 2 ºС до 8 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 мл у флаконах із світлозахисного скла, закупорених крапельницями.

По 1 флакону в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

АТ «Фармак».

Адреса

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.

Особливості застосування

Алергіки
з обережністю
Водії
дозволено
Діабетики
дозволено
Годуючі мами
заборонено
Дорослі
дозволено
Вагітні
заборонено
Діти
з 1-го місяця
Приймати
Немає обмежень

Особливості застосування

Алергіки
з обережністю
Водії
дозволено
Діабетики
дозволено
Годуючі мами
заборонено
Дорослі
дозволено
Вагітні
заборонено
Діти
з 1-го місяця
Приймати
Немає обмежень

Характеристики

Торгова назва
Діючі речовини
Форма випуску
краплі наз.
Дозування
інтерферон альфа-2b: 100 тис МО/мл
Об'єм
5 мл
Умови продажу
без рецепта
Реєстрація
UA/20678/01/01 от 25/11/2024 приказ №1967 от 25/11/2024
Виробник
АТ «Фармак».
Всі товари
Форма випуску
краплі
Об'єм
5 мл
Діюча речовина
інтерферон альфа-2b
Країна походження бренду
Україна
Країна виробництва
Україна

Часті питання

Ціна на Назоферон краплі наз. 100000 МО/мл по 5 мл у флак. скл. починається від 130.48 грн.
Назоферон краплі наз. 100000 МО/мл по 5 мл у флак. скл. є безрецептурним препаратом, та відпускається без рецепту.

Серії з дефектом

Знайдено серій з дефектом: 1
Серія: 171022
Наказ
269-001.1002.017-25-1
Дата заборони
23.04.2025
Причина
Невідповідність вимогам МКЯ за показниками:«Маркування»
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин

Середня ціна по Україні