Сорбентомакс гель ор. 0.7 г/г по 270 г у конт.

діюча речовина: гідрогель метилкремнієвої кислоти;

1 г препарату містить гідрогелю метилкремнієвої кислоти 0,7 г;

допоміжна речовина: вода очищена.

Гель оральний.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна гелеподібна маса від білого до майже білого кольору без запаху.

Засоби, що впливають на травну систему і метаболізм. Антидіарейні препарати, засоби, що застосовуються для лікування інфекційно-запальних захворювань кишечнику. Ентеросорбенти. Інші ентеросорбенти. Код АТХ А07В С.

Фармакодинаміка. Інертна кремнійорганічна сполука. При застосуванні чинить сорбційну дію. Препарат ефективно адсорбує середньомолекулярні токсичні речовини екзо- та ендогенного походження, продукти незавершеного метаболізму, інкорпоровані радіонукліди та природним шляхом виводить їх з організму.

Препарат усуває прояви токсикозу, покращує детоксикуючу функцію кишечнику, печінки, нирок, нормалізує показники крові та сечі.

Покриваючи слизову оболонку шлунка та кишечника, препарат захищає її від ерозивних процесів, сприяє підвищенню локального імунітету.

Фармакокінетика. Препарат не всмоктується з кишечнику і не зазнає метаболічних або хімічних перетворень.

У складі комплексної дезінтоксикаційної терапії при хронічній нирковій недостатності; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А, В, цирозі печінки та холестазі різної етіології; при ентероколітах, колітах, діареї, гастритах зі зниженою кислотністю, при отруєнні алкоголем і наркотичними засобами; при алергічних і шкірних захворюваннях (діатези, нейродерміти); при опіковій інтоксикації; гнійно-септичних та запальних процесах, які супроводжуються інтоксикацією; токсикозах вагітних першої половини вагітності, у комплексній терапії дисбактеріозу кишечнику.

Гостра кишкова непрохідність.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Препарат може зменшувати дію інших лікарських засобів, які застосовуються разом з ним. За умови дотримання способу застосування (інші лікарські засоби приймають з інтервалом 1,5–2 години) препарат можна призначати у комплексній терапії з іншими лікарськими і профілактичними засобами, у тому числі з пребіотиками та пробіотиками (біфідум-, лактобактерії), фітопрепаратами, адаптогенами, імуномодуляторами. Не рекомендується одночасний прийом з препаратами, що належать до класу секвестрантів жовчних кислот, наприклад з холестираміном, у зв’язку з посиленням імовірності розвитку запорів.

Препарат не слід застосовувати разом з препаратами срібла.

Препарат слід приймати згідно з інструкцією.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю. Слід обмежити застосування вагітним, які мають схильність до запорів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Застосовувати всередину 3 рази на добу за 1,5–2 години до або через 2 години після їди або прийому медикаментів, запиваючи достатньою кількістю води.

Дорослим та дітям віком від 14 років разова доза препарату становить 15 г (столова ложка), добова доза – 45 г.

Дітям віком від 5 до 14 років разова доза – 10 г (десертна ложка), добова доза – 30 г.

Дітям від народження до 5 років разова – 5 г (чайна ложка), добова – 15 г.

Курс лікування – від 7 до 14 діб.

При тяжких формах захворювань протягом перших трьох діб можна застосовувати подвійну разову дозу, а при хронічному перебігу хвороби (хронічна ниркова недостатність) можливе більш тривале (до 1 місяця) застосування препарату.

Діти. Препарат можна застосовувати дітям від народження. Дітям віком до 2 років перед застосуванням разову дозу препарату можна змішувати з невеликою кількістю води.

Випадків передозування не описано. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів.

При прийомі препарату можливі диспепсичні явища. У перші дні прийому препарату можливий розвиток запору. Для його запобігання пацієнтам, схильним до запору, у перші два дні прийому препарату рекомендується очисна клізма на ніч або застосування проносних засобів (лактулоза, пікосульфат натрію). Можливі реакції гіперчутливості.

Повідомлення про побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Не допускати заморожування. Після заморожування втрачає свої властивості.

Після розкриття упаковки зберігати у тих же самих умовах у щільно закритій тарі.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 135 г у контейнері у коробці.

Без рецепта.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61013, Харківська, обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.