Уролесан краплі ор. по 25 мл у флак.-крап.

Ціни в Україні
від 134.50 до 300.00 грн
в 11588 аптеках

Характеристики

Категорія
Торгова назва
Форма випуску
краплі ор.
Дозування
ялицева олія, моркви дикої плоди, рицинова олія, материнки трава, хмелю шишки, м'яти перцевої олія
Об'єм
25мл
Умови продажу
без рецепта
Фармгрупа
Засоби, які застосовуються в урології.
Реєстрація
UA/2727/02/01 от 06.04.2016 приказ №2537 от 16.11.2021
Виробник
ПАT «Галичфарм».
Об'єм
25мл
Країна походження бренду
Україна
Країна виробництва
Україна
Показати все

Інструкція для Уролесан краплі ор. по 25 мл у флак.-крап.

Склад

діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії (oleum Abies) – 67,60 мг; олії м’яти перцевої (oleum Menthae piperitae) – 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого (ехtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (1:1) – 194,35 мг; хмелю шишок екстракту рідкого (ехtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (1:1) – 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого (ехtractum herbae Origani fluidum) (1:1) – 192,95 мг;

допоміжні речовини: динатрію едетат, рицинова олія.

Лікарська форма

Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина від зеленувато-коричневого до коричневого кольору, з характерним запахом м’яти.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовуються в урології. Код АТХ G04B X.

Фармакологічні властивості

Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан® зменшують запальні явища в сечовивідних шляхах та нирках, сприяють посиленому кровообігу нирок та печінки, мають діуретичну, антибактеріальну, жовчогінну дію, утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладкої мускулатури верхніх сечовивідних шляхів та жовчного міхура. Уролесан® збільшує виділення сечовини та хлоридів, сприяє виведенню дрібних конкрементів та піску з сечового міхура та нирок.

Препарат добре всмоктується, дія його починається через 20-30 хвилин і триває 4-5 годин. Максимальний ефект настає через 1-2 години. Виводиться через травний тракт та нирками.

Показання

Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після іх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до компонентів препарату;
  • гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки;
  • діти з судомами в анамнезі (фібрильними або ні).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Не вивчалася.

Особливості щодо застосування

Не застосовувати препарат у випадку, коли діаметр конкрементів перевищує 3 мм.

З обережністю застосовувати хворим на бронхіальну астму через ризик виникнення бронхоспазму.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалось.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не вивчалася.

Спосіб застосування та дози

Препарат приймати внутрішньо перед їдою.

Рекомендована доза для дорослих: по 8-10 крапель (на цукор, для пацієнтів, хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу. При ниркових та печінкових коліках разова доза становить 15-20 крапель. Тривалість прийому становить від 5 до 7 днів, при хронічних станах від 7 днів до 1 місяця.

Рекомендована доза для дітей 7-14 років: по 5-6 крапель (на цукор, для пацієнтів хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу.

Разову дозу, частоту і тривалість лікування визначає індивідуально лікар.

Діти. При необхідності застосування дітям віком до 7 років рекомендується Уролесан® сироп.

Передозування

При передозуванні можливі: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення.

Лікування: інтенсивне тепле пиття, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г).

Побічні ефекти

Зазвичай Уролесан® добре переноситься. При застосуванні препарату можливі:

з боку шлунково-кишкового тракту: диспептичні розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею, біль у животі);

з боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи відчуття свербежу, почервоніння обличчя, шкірні висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк (відчуття печіння в роті, затруднення дихання, набряк обличчя, язика), анафілактичний шок;

з боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, загальна слабкість, головний біль, атаксія, м’язовий тремор;

з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, гіпертензія, брадикардія.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці;

по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАT «Галичфарм».

Адреса

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Особливості застосування

Діти
з 7-ми років
Дорослі
дозволено
Алергіки
з обережністю
Годуючі мами
заборонено
Водії
вплив не вивчалося
Вагітні
заборонено
Діабетики
дозволено

Особливості застосування

Діти
з 7-ми років
Дорослі
дозволено
Алергіки
з обережністю
Годуючі мами
заборонено
Водії
вплив не вивчалося
Вагітні
заборонено
Діабетики
дозволено

Характеристики

Категорія
Торгова назва
Форма випуску
краплі ор.
Дозування
ялицева олія, моркви дикої плоди, рицинова олія, материнки трава, хмелю шишки, м'яти перцевої олія
Об'єм
25мл
Умови продажу
без рецепта
Фармгрупа
Засоби, які застосовуються в урології.
Реєстрація
UA/2727/02/01 от 06.04.2016 приказ №2537 от 16.11.2021
Виробник
ПАT «Галичфарм».
Об'єм
25мл
Країна походження бренду
Україна
Країна виробництва
Україна

Браковані серії

Знайдено бракованих серій: 6
Серія: 1850911
Наказ
24676-1.22.017-12
Дата заборони
16.11.2012
Причина
У зв'язку з викриттям неліцензійних складів і лінії по виробництву, та підозрою щодо фальсифікації.
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено бракованих серій: 6
Серія: 1870911
Наказ
24678-1.22.117-12
Дата заборони
16.11.2012
Причина
У зв'язку з викриттям неліцензійних складів і лінії по виробництву, та підозрою щодо фальсифікації.
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено бракованих серій: 6
Серія: 210310
Наказ
16420-16/07.3/17-11
Дата заборони
20.09.2011
Причина
Підозрілий щодо фальсифікації за ознаками: "Опис", "Сертифікат якості виробника"
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено бракованих серій: 6
Серія: 60110
Наказ
16419-16/07.3/17-11
Дата заборони
20.09.2011
Причина
Підозрілий щодо фальсифікації за ознаками: "Опис", "Ідентифікація"
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено бракованих серій: 6
Серія: 80110
Наказ
4923-03/07.3/17-11
Дата заборони
11.03.2011
Причина
Ознаки фальсифікації: "Опис", "Упаковка"
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено бракованих серій: 6
Серія: 700510
Наказ
2095-03/07.3/17-11
Дата заборони
02.02.2011
Причина
Ознаки фальсифікації: "Упаковка":флакони закупорені кришками салатового кольору з заокругленою вер
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин

Середня ціна по Україні