Кран BD Connecta REF 394602 блакитний, без подовжувальної трубки

Триходовий запірний кран для внутрішньовенної терапії, виготовлений з ліпідостійкого полікарбонату, з тактильним та візуальним індикатором відкриття/закриття кожні 45 градусів. Три білих розеткоподібних плеча однакової довжини та незалежно обертовий ковпачок Luer lock. Запірний кран має номінальний тиск 5 бар та об'єм внутрішнього наповнення 0,21 мл. Швидкість потоку 23 л/год.

Стерилізовано радіацією.

ПРИЗНАЧЕННЯ:

Кран BD Connecta™ використовуються для введення рідин або лікарських засобів через один порт або два різних порти крізь в/в канюлю або подовжувальну магістраль. Порти можна використовувати для забору зразків крові або для моніторингу гемодинаміки. Під час в/в введення ліпідних препаратів для парентерального харчування кран можна використовувати до 24 годин.

ПРИЗНАЧЕНІ КОРИСТУВАЧІ:

Пристрій призначений для використання кваліфікованими медичними працівниками, які мають досвід інфузійної терапії.

ПРИЗНАЧЕНА КАТЕГОРІЯ ПАЦІЄНТІВ:

Дорослі, педіатричні та новонародженні.

Використовуйте асептичну безконтактну техніку (ANTT)

1. Витягніть пристрій з упаковки.

2. Перевірте, чи щільно тримаються захисні заглушки.

3. Зніміть із дистальних кінців захисні ковпачки.

4. Заповнюйте пристрій відповідно до протоколу медичної установи.

5. Приєднайте конусне з'єднання клапана BD Connecta™ до канюлі Люера, ввівши його в роз'єм і провернувши за годинниковою стрілкою до утворення надійного з'єднання. Не затягуйте надто щільно.

6. Почніть інфузійний, аспіраційний або гемодинамічний моніторинг, обертаючи важіль до бажаного положення.

Примітка. Прокрутіть ручку до відповідного положення, щоб отримати необхідний потік рідини:

a. Рельєфне позначення «вимкнено» на ручці вказує на закритий порт, який не пропускає потік рідини.

b. У разі інших конфігурацій важелів: кожен важіль указує на відкриті канали потоку рідини, а короткий важіль указує на положення «вимкнено».

7. Перед від'єднанням від пристрою перекрийте клапан BD Connecta™, щоб мінімізувати зворотне перетікання крові. Закрийте всі з'єднувачі Люера після використання.

8. Промивання слід проводити до та після кожного введення ліків, моніторингу гемодинаміки та/ або забору крові.

9. Утилізуйте цей пристрій із дотриманням місцевих та/або інших нормативних вимог щодо утилізації медичних пристроїв та/або біологічно небезпечних відходів.

ЗАГАЛЬНІ ВКАЗІВКИ:

Про всі серйозні несправності пристрою користувачам слід повідомляти виробника та відповідальну державну установу.

ДЕГФ та латекс з природного каучуку не входять до складу матеріалів.

• Призначено для використання лише в одного пацієнта. Повторне використання та/або перепакування може поставити під загрозу безпеку й ефективність пристрою, що може призвести до виходу пристрою з ладу та/або травмування, захворювання або інфікування пацієнта.
• Неправильне заповнення може призвести до емболії.
• До та після кожного використання перевіряйте, чи щільно закріплено всі з'єднання та чи закрито порти для ін'єкцій. Від'єднання або нещільні з'єднання можуть призвести до протікання й, відповідно, повітряної емболії, інфекцій, крововтрати, контакту з препаратами та кров'ю.
• НЕ використовуйте, якщо захисні ковпачки відсутні або якщо пристрій чи упаковка пошкоджені, відкриті, містять сторонні речовини або мають завершений термін придатності.
• Під час використання виробу уникайте надмірного вкручування. Це може пошкодити цілісність виробу.
• Не використовуйте спирт та інші дезінфікуючі засоби на відкритих з'єднувачах Люера, щоб не допустити утворення тріщин у пристрої та потрапляння спирту до потоку рідини. Підтримуйте стерильність каналу рідини, використовуючи асептичну безконтактну техніку, стерильні ковпачки та/або безголкові роз'єми.
• Не залишайте відкриті упаковки або викинуті пристрої в межах досяжності пацієнта, щоб запобігти проковтуванню пристрою або його компонентів. Проковтування пристрою або його компонентів може призвести до удушення.
• НЕ використовувати із системами автоматичного введення. Це може призвести до протікання та/або несправності пристрою.
• НЕ використовуйте зі з'єднувачами Люера, які не відповідають стандартам ISO або мають видимі дефекти. Це може призвести до протікання та/або несправності пристрою.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ:

• Ураховуйте всі інструкції, протипоказання, попередження й запобіжні заходи щодо інфузатів, насосів, наборів і наборів подовжувачів для внутрішньовенного введення, які використовуються з цим пристроєм, від відповідних виробників.
• Дотримуйтеся визнаних стандартів і правил установи щодо безпечного використання пристроїв для доступу до судин та наборів подовжувачів, щоб зменшити ризик випадкового зміщення катетера.
• Огляньте магістралі перед з'єднанням. Переконайтеся, що трубки, які з'єднуються з клапаном BD Connecta, належать до відповідної магістралі для внутрішньовенної терапії.
• Якщо ви використовуєте підшкірну голку для ін'єкцій через гумовий мембранний ковпачок, обирайте голку найменшої довжини, щоб не пошкодити клапан.
• Контакт із деякими органічними розчинниками, інфузійними розчинами та речовинами з високим значенням рН також може створити внутрішнє напруження та спричинити тріщину матеріалу краника.
• Не залишайте з'єднання типу Люер-сліп без регулярного нагляду через потенційний ризик від'єднання.
• Прикладання надмірних зусиль під час під'єднання може призвести до напруги в портах крану, особливо у випадку використання мастильних інфузатів, наприклад, жирових емульсій.
• Цей пристрій можна використовувати протягом не більше 72 годин або кожні 24 години під час введення ліпідних емульсій і його слід замінювати відповідно.
• Дотримуйтеся визнаних стандартів забору крові, щоб зменшити ризик механічного гемолізу.