Урохолум капсули по 50 мг №60 (10х6)

діючі речовини:

1 капсула містить 50 мг урохолуму екстракту сухого, отриманого із водно-спиртового екстракту (1 : 1) (екстрагент — етанол 40 %) із суміші: моркви дикої плодів (Dauci carotae fructus) — 200 мг, ортосифону тичинкового листя (Orthosiphonis staminei folіа) — 180 мг, споришу трави (Polygoni avicularis herba) — 150 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) — 120 мг, бузини чорної квіток (Sambuci nigrae flores) — 100 мг, хвоща трави (Equiseti herba) — 100 мг, хмелю шишок (Lupuli flos) — 50 мг, берези бруньок (Betulae gemmae) — 50 мг, звіробою трави (Hyperici herba) — 40 мг, м’яти листя (Menthae piperitae folia) — 10 мг; 2 % мальтодекстрину;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат;

капсула тверда желатинова: желатин, титану діоксид (Е 171), заліза оксид (Е 172), азорубін (Е 122), індиготин (Е 132), синій патентований V (Е 131).

Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули з корпусом солом’яного кольору і темно-зеленою кришкою. Вміст капсул — порошок від світло-жовтого до коричневого кольору, що містить невеликі часточки від світлого до темного кольору. Допускається наявність агломератів часток.

Урологічні препарати. Інші урологічні препарати.

Код АТХ G04B Х.

Фармакодинаміка.

Препарат рослинного походження. Комплекс біологічно активних речовин урохолуму, легко всмоктуючись у кров та стимулюючи нирковий та печінковий кровообіг, сприяє збільшенню сечо- та жовчовиділення, нормалізує тонус гладенької мускулатури верхніх сечовивідних шляхів і жовчного міхура, послаблює запальні процеси, чинить бактерицидну, діуретичну, жовчогінну, спазмолітичну дії.

Урохолум чинить антиазотемічний ефект, виводить з організму сечовину, сечову кислоту, хлориди. Сприяє виведенню піску та каменів з нирок, сечового та жовчного міхурів.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Застосовувати у складі комплексної терапії гострих та хронічних захворювань (неспецифічної інфекції) сечовивідних шляхів (цистит, уретрит) та нирок (пієлонефрит), хронічних неінфекційних захворювань нирок (нефрит, нефроз); сечокам’яної, нирковокам’яної хвороби та сольового діатезу (для профілактики утворення конкрементів, в т. ч. після їх видалення); хронічного холециститу, дискінезії жовчовивідних шляхів.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Зміна реологічних властивостей крові, обтураційна жовтяниця.

З обережністю застосовувати пацієнтам зі шлунково-стравохідним рефлюксом (через можливе виникнення або посилення печії).

Не застосовувати лікарський засіб, якщо діаметр каменів перевищує 3 мм.

Не встановлено.

Капсула желатинова містить азорубін (Е 122), який може спричиняти алергічні реакції.

Лікарський засіб містить лактозу, тому, якщо у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, потрібно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей препарат.

Лікарський засіб не застосовують у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не вивчалась.

Дорослим та дітям віком від 12 років приймати перед вживанням їжі по 1 капсулі тричі на добу. Капсули слід ковтати не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини (наприклад склянка води). Курс лікування визначається лікарем із врахуванням перебігу захворювання, характеру супутньої терапії та триває від 5 діб до 1 місяця. За призначенням лікаря курс терапії можна повторити.

Лікарський засіб не застосовують дітям віком до 12 років.

Посилення побічних реакцій.

Лікування: при передозуванні необхідно призначити велику кількість теплого пиття та провести симптоматичне лікування.

З боку нервової системи: частота невідома — запаморочення.

З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома — диспептичні явища (нудота, блювання).

З боку шкіри та підшкірної тканини: частота невідома — алергічні реакції (у т. ч. висипання, свербіж, гіперемія, набряк шкіри).

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 капсул у блістері; по 2 або по 4, або по 6, або по 9 блістерів у коробці.

Без рецепта.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.