Інгафітол-1 збір по 50 г у пач. з внут. пак.

діюча речовина: 1 г збору містить ромашки квіток (Matricariae flores) 500 мг, шавлії листя (Salviae folia) 500 мг.

Збір.

Основні фізико-хімічні властивості: суміш неоднорідних частинок жовто-сірого кольору з темно-зеленими, жовтими, жовтувато-білими, білими, коричневими, рідко — синьо-фіолетовими і майже чорними вкрапленнями.

Засоби, що застосовуються при застудних захворюваннях. Код ATX R05Х.

Фармакодинаміка. Лікарський засіб чинить протимікробну і протизапальну дію.

Гострі та хронічні респіраторні захворювання (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт).

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, гіперчутливість до рослин родини Айстрових (Складноцвіті). Дитячий вік до 18 років.

Не відома.

Інгафітол-1 є традиційним лікарським засобом рослинного походження для використання відповідно до показань, підтверджених тривалим застосуванням.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли протягом 1 тижня застосування лікарського засобу «Інгафітол-1» або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Не рекомендується у зв’язку з відсутністю спеціальних досліджень.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Лікарський засіб застосовують для інгаляцій та полоскань.

2 столові ложки збору помістити в емальований посуд, залити 200 мл (1 склянкою) гарячої кип’яченої води, закрити кришкою, довести до кипіння на повільному вогні, зняти з вогню і використовувати для інгаляції протягом 5–10 хвилин.

Приготовлений настій процідити, віджати і застосовувати в теплому вигляді для полоскання горла: ½ склянки 3–4 рази на добу.

Дорослим застосовувати у нерозведеному вигляді.

Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально.

Приготовлений настій зберігати у холодильнику (при температурі 2–8 °С) не більше 2 діб.

Діти. Лікарський засіб не застосовують дітям (віком до 18 років).

Випадки передозування не зареєстровано.

Можливі алергічні реакції (гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри, задишка, хвороба Квінке, судинний колапс, анафілактичний шок).

«Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

1,5 року.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у

недоступному для дітей місці.

По 50 г у пачках із внутрішнім пакетом.

Без рецепта.

ПрАТ «Ліктрави», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності / місцезнаходження заявника.

Україна, 10001, Житомирська обл., м. Житомир, шосе Київське, буд. 21.