Катетер внутрішньовенний BD Nexiva закритого типу з роз'ємом MaxZero 22 G 1.00IN 0.9 x 25 мм
Опис для Катетер внутрішньовенний BD Nexiva закритого типу з роз'ємом MaxZero 22 G 1.00IN 0.9 x 25 мм
Опис
|
|
Швидкість потоку під дією сили тяжіння |
| Об’єм заповнення | Максимальна швидкість потоку під тиском для контрастного засобу при 22°C (72°F)* |
|
| ||||||
| Об’єм заповнення (BD Nexiva - Single Port) | (MaxZero) | Isovue® 300 8,8 сР (mPa (мПа)-s (с)) | Optiray® 320 9,9 сР (mPa (мПа)-s (с)) | Omnipaque® 300 11,6 сР (mPa (мПа)-s (с)) | Optiray® 350 18 сР (mPa (мПа)-s (с)) | Isovue® 370 20,9 сР (mPa (мПа)-s (с)) | Omnipaque® 350 20,4 сР (mPa (мПа)-s (с)) | Visipaque® 320 26,6 сР (mPa (мПа)-s (с)) | Налаштування граничного максимального граничного тиску |
| ||
| 24 G x 0,56 дюйма (0,7 x 14 mm (мм)) | 19 mL (мл)/min (хв) (1980 mL | 0,3 mL (мл) | 0,16 mL (мл) | Не використовувати для інфузії під тиском |
|
| ||||||
| 24 G x 0,75 дюйма (0,7 x 19 mm (мм)) | 18 mL (мл)/min (хв) (1080 mL | 0,3 mL (мл) | 0,16 mL (мл) |
|
|
|
| |||||
| 22 G x 1,00 дюйма (0,9 x 25 mm (мм)) | 33 mL (мл)/min (хв) (1980 mL (мл)/hr (год)) | 0,3 mL (мл) | 0,16 mL (мл) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) |
|
|
| 22 G x 1,75 дюйма (0,9 x 45 mm (мм)) | 30 mL (мл)/min (хв) (1800 mL | 0,3 mL (мл) | 0,16 mL (мл) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) | 3,0 mL (мл)/s (с) |
|
|
| 20 G x 1,00 дюйма (1,1 x 25 mm (мм)) | 61 mL (мл)/min (хв) (3660 mL | 0,5 mL (мл) |
(мл) | 5,5 mL (мл)/s (с) | 5,5 mL (мл)/s (с) | 5,5 mL (мл)/s (с) |
(с) | 4,5 mL (мл)/s (с) | 4,0 mL (мл)/s (с) | 4,0 mL (мл)/s (с) | 300 фунтів на |
|
| 20 G x 1,25 дюйма (1,1 x 32 mm (мм)) | 58 mL (мл)/min (хв) (3480 mL (мл)/hr (год)) | 0,5 mL (мл) | 0,16 mL (мл) | 5,5 mL (мл)/s (с) | 5,5 mL (мл)/s (с) | 5,5 mL (мл)/s (с) | 4,5 mL (мл)/s (с) | 4,5 mL (мл)/s (с) | 4,0 mL (мл)/s (с) | 4,0 mL (мл)/s (с) | (2068 kPa (кПа)) |
|
| 20 G x 1,75 дюймів (1,1 x 45 mm (мм)) | 51 mL (мл)/min (хв) (3060 mL (мл)/hr (год)) | 0,5 mL (мл) | 0,16 mL (мл) | 5,5 mL (мл)/s (с) | 5,5 mL (мл)/s (с) | 5,5 mL (мл)/s (с) | 4,5 mL (мл)/s (с) | 4,5 mL (мл)/s (с) | 4,0 mL (мл)/s (с) | 4,0 mL (мл)/s (с) |
|
|
| 18 G x 1,25 дюйма (1,3 x 32 mm (мм)) | 84 mL (мл)/min (хв) (5040 mL (мл)/hr (год)) | 0,5 mL (мл) | 0,16 mL (мл) | 7,0 mL (мл)/s (с) | 6,5 mL (мл)/s (с) | 6,5 mL (мл)/s (с) | 5,5 mL (мл)/s (с) | 5,0 mL (мл)/s (с) | 5,0 mL (мл)/s (с) | 4,0 mL (мл)/s (с) |
|
|
| 18 G x 1,75 дюйма (1,3 x 45 mm (мм)) | 79 mL (мл)/min (хв) (4740 mL (мл)/hr (год)) | 0,5 mL (мл) | 0,16 mL (мл) | 7,0 mL (мл)/s (с) | 6,0 mL (мл)/s (с) | 6,0 mL (мл)/s (с) | 5,0 mL (мл)/s (с) | 5,0 mL (мл)/s (с) | 4,5 mL (мл)/s (с) | 4,0 mL (мл)/s (с) |
|
|
0,16 mL
4,5 mL (мл)/s 
Швидкість потоку під дією сили тяжіння Об’єм заповнення Максимальна високопотокова швидкість для контрастного середовища. Налаштування обмеження тиску максимальної потужності. Не підходить для високопотокового використання.
* BD Нексіва (BD Nexiva) в/в катетер закритого типу - одинарний порт з роз'ємом МаксЗеро (MaxZero) був протестований при зазначених швидкостях потоку, проте через відмінності у додаткових пристроях, трубках, температурах контрастної речовини та налаштуваннях граничного тиску ці швидкості потоку можуть бути недосяжними.
BD Нексіва (BD Nexiva) в/в катетер закритого типу - одинарний порт з роз'ємом МаксЗеро (MaxZero)™ – інструкції щодо застосування
BD Нексіва (BD Nexiva) в/в катетер закритого типу - одинарний порт — це надголкові внутрішньосудинні (в/в) катетери внутрішньовенні. До складу цих пристроїв входить рентгеноконтрастний катетер BD Vialon, голка, екран голки, мембрана, стабілізаційна платформа, інтегрована подовжувальна трубка, затискач, адаптер Люера та заглушка отвору. Голка і катетер захищені ковпачком для голки. Безголковий коннектор MaxZero із захисною кришкою входить до комплекту поставки.
Ці пристрої оснащені голкою із технологією BD Instaflash™, що дозволяє негайно візуалізувати наявність зворотного току крові вздовж катетера. У подовжувальній трубці спостерігається подальший зворотній потік крові. Вентиляційна заглушка запобігає витоку крові з подовжувальної трубки під час введення. Стабілізаційна платформа та роз’єм Люера мають кольорове маркування, що означає розмір катетера (24 G (0,7 mm (мм)) = жовтий, 22 G (0,9 mm (мм)) = синій, 20 G (1,1 mm (мм)) = рожевий, 18 G (1,3 mm (мм)) = зелений).
ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ
BD Нексіва (BD Nexiva) в/в катетер закритого типу призначені для введення в периферичну судинну систему пацієнта для короткочасного використання для забору проб крові, контролю артеріального тиску або введення рідини. Ці пристрої можна використовувати для будь-якої категорії пацієнтів з урахуванням адекватності судинної анатомії, процедури, що виконується, рідини, що вводиться, і тривалості терапії. Пристрої розміром 22-18 G (0,9-1,3 mm (мм)) придатні для використання з високопотоковими комплектами, налаштованими на максимальний тиск 300 фунтів на квадратний дюйм (2068 kPa (кПа)), за умови видалення портів доступу, що непридатні для використання з високопотоковими комплектами.
КЛІНІЧНА КОРИСТЬ
- Забезпечує короткочасний судинний доступ для полегшення забору крові, що допомагає при лікуванні, веденні пацієнта та діагностиці.
- Забезпечує короткочасний судинний доступ для полегшення моніторингу артеріального тиску, що допомагає при лікуванні, веденні пацієнта та діагностиці.
- Забезпечує короткочасний судинний доступ для полегшення внутрішньовенного введення рідин (наприклад, розчинів, лікарських засобів, препаратів крові), що допомагає при лікуванні/веденні пацієнта.
- Тільки для закритої системи внутрішньовенного доступу BD Nexiva™ розміру 22-18 (0,9-1,3 mm (мм)) за умови умови видалення вхідних портів, несумісних з автоматичними шприцами:
- Забезпечує короткочасний судинний доступ для полегшення висикопотокового ін'єкційного введення контрастного середовища за допомогою автоматичного шприца при максимальному тиску 2068 kPa (кПа) (300 фунтів на кв. дюйм), що допомагає під час лікування, ведення пацієнта та діагностики.
- Механізм пасивного захисту: під час виймання голки кінчик голки пасивно захищений.
Протипоказання
Невідомі.
Застереження
ЗАГАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
- Призначений лише для індивідуального використання.
- Не стерилізувати повторно
- ПОВТОРНО НЕ ВИКОРИСТОВУВАТИ. Повторне використання може призвести до інфекції або іншої хвороби/травми.
- Попадання крові через черезшкірну пункцію зараженою голкою або через слизові оболонки чи ушкоджену шкіру може призвести до серйозних захворювань, таких як гепатит, ВІЛ (СНІД) або інших інфекційних захворювань.
- Не намагайтеся обійти або вивести з ладу механізм екранування голки, оскільки це може призвести до поранення забрудненою голкою.
- Ніколи не вводіть голку в мембрану катетера (10) (B).
- Не залишайте з'єднання Люера без нагляду, оскільки вони можуть від'єднатися і призвести до потрапляння крові або крововтрати.
- Катетери 24 GA (0,7 mm (мм)) не слід використовувати з високопотоковими комплектами.
- Дрібні деталі становлять потенційну небезпеку удушення. Після використання утилізуйте дрібні деталі відповідно до протоколу вашої установи.
- Під час введення та використання периферичного внутрішньовенного катетера можливі такі ускладнення (серед інших): абсцес, повітряна емболія, подразнення артерії, контакт із кров’ю, крововтрата / витік крові, інфекція кровотоку, синець, пошкодження катетера
/ емболізація, асфіксія, смерть, затримка або переривання лікування, дискомфорт, набряк, вплив неопасних/небезпечних лікарських засобів, гематома, гемоліз під час забору крові, кровотеча, витік інфузійного розчину, локалізована інфекція, травма внаслідок уколу голкою, біль у місці ін’єкції, інфузія часток, незворотне ішемічне ушкодження, тривалий біль, флебіт, псевдоаневризма, повторна катетеризація артерії, низька швидкість інфузії, тромбоз, тромб, невдала катетеризація, інфільтрація/екстравазація судини та неправильна доза лікарського засобу.
ЗАГАЛЬНІ ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ
• Федеральний закон (США) обмежує продаж цього медичного виробу тільки лікарям або за призначенням лікаря.
• Для правильного використання клініцисти повинні пройти навчання щодо способів доступу до судин та використання цих пристроїв.
• Використовуйте ці катетери відповідно до правил вашої установи.
- Забезпечте асептичну техніку, належну підготовку шкіри та постійний захист ділянки відповідно до прийнятих стандартів практики та політики вашої установи.
- Замініть катетер і пристрій MaxZero відповідно до політики закладу, відповідних інструкцій або якщо цілісність пристрою була порушена.
- Дотримуйтесь універсальних/стандартних застережних заходів під час встановлення, обслуговування та видалення цих катетерів, щоб запобігти контакту з патогенами, що передаються через кров.
- Дотримуйтесь усіх протипоказань, попереджень, запобіжних заходів та інструкцій для всіх інфузій згідно вимог виробника.
- Не згинайте голку перед або під час використання.
- Не використовуйте ножиці чи інші гострі інструменти в місці введення або поблизу нього.
- Використовуйте катетер та пристрій MaxZero лише зі з'єднаннями Люера, що відповідають стандарту ISO. Використання з'єднань Люера, які не відповідають стандарту ISO, може призвести до протікання.
- Не перетягуйте з'єднання Люера, які відповідають стандарту ISO, оскільки це може призвести до пошкодження.
- Забороняється використовувати пристрій MaxZero із голками або канюлею з тупим кінчиком. Це може призвести до витоку та/або несправності пристрою.
- Не перевищуйте 200 натискань пристрою MaxZero.
- Лише для ЄС: користувачі повинні повідомляти про будь-які серйозні інциденти, пов’язані з пристроєм, виробнику та національному компетентному органу.
ІНФОРМАЦІЯ ПРО БЕЗПЕКУ ПРИ МРТ
Сумісно з МРТ.
BD Нексіва (BD Nexiva) в/в катетер закритого типу є МР-сумісним. Пацієнта BD Нексіва (BD Nexiva) в/в катетер можна безпечно сканувати за умови дотримання наведених нижче вимог. Недотримання цих умов може призвести до травмування пацієнта.
Параметр Умови використання / інформація
Номінальні значення статичного магнітного поля
Максимальний просторовий градієнт поля 1,5 або 3,0 Тл(T) 40 Тл/м (T/m) (4000 Гс/см)
Тип РЧ-збудження Циркулярно поляризоване (CP) (квадратурна передача)
Обмеження щодо передавальної РЧ-котушки відсутні. Можна використовувати: передавальну РЧ-котушку для тіла та будь-які інші комбінації РЧ-котушок (тобто РЧ-котушку для тіла разом із будь-якою лише приймальною РЧ-котушкою, передавально/приймальною РЧ-котушкою для голови, передавально/приймальною РЧ-котушкою для коліна тощо).
Параметр Умови використання / інформація
Режим роботи МР-системи
- Максимальна усереднена SAR для всього тіла
- Максимальна SAR для голови
- Обмеження тривалості сканування
- Артефакт МР-зображення
Режим нормальної роботи або режим контрольованої роботи першого рівня 2 Вт/кг (режим нормальної роботи) або 4 Вт/кг(W/kg) (режим контрольованої роботи першого рівня) 3,2 Вт/кг (W/kg)
Усереднена SAR для всього тіла становить 2 або 4 Вт/кг(W/kg) при безперервному РЧ-випромінюванні протягом 60 хвилин (тобто для однієї послідовності імпульсів або послідовних циклів/серій без перерв)
Наявність цього імплантата спричиняє появу артефактів на зображенні. Тому слід ретельно підбирати параметри імпульсної послідовності, якщо імплантат розташований у зоні інтересу.
ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕБЕЗПЕЧНІ РЕЧОВИНИ
Містить небезпечні речовини
Цей пристрій містить такі речовини, позначені як CMR 1B, у концентрації вище 0,1 % у масовому відношенні:
кобальт; CAS № 7440-48-4; ЄС № 231-158-0. Згідно з наявними в даний час науковими даними, медичні пристрої, виготовлені зі сплавів нержавіючої сталі, що містять кобальт, не викликають підвищеного ризику розвитку злоякісних пухлин або небажаних ефектів з боку репродуктивної системи.
Рекомендації щодо застосування
Введення та видалення катетера
- Огляньте упаковку перед відкриттям, щоб переконатися в її цілісності. УВАГА: не використовуйте, якщо упаковка пошкоджена або відкрита, або якщо закінчився термін придатності.
- Підготуйте місце введення відповідно з правилами вашої установи.
- Відкрийте упаковку та вийміть пристрій, взявшись за білий тримач (4).
- Перед вставленням перевірте пристрій на відсутність пошкоджень. Підготуйте місце введення відповідно з правилами вашої установи.
УВАГА: Не використовувати, якщо пристрій пошкоджений.
- За клінічних показань наповніть катетер наступним чином:
- Зніміть захисну кришку MaxZero (11b) та утилізуйте її відповідно до вашої політики установи.
- Зніміть вентиляційну заглушку (8) та надійно прикріпіть пристрій MaxZero (11a) до адаптера Люера. (7).
- Утилізуйте вентиляційну заглушку (8) відповідно до правил вашої установи. УВАГА: Забороняється використовувати вентиляційну заглушку (8) як ковпачок, оскільки це може призвести до протікання.
- Продезінфікуйте поверхню доступу пристрою MaxZero (11a) відповідним антисептиком, наприклад 70% ізопропіловим спиртом, і дайте їй висохнути.
- Приєднайте шприц для промивання і виконайте промивання пристрою MaxZero, переконавшись, що все повітря з катетера було вилучено.
-
- Залиште шприц, прикріплений до пристрою MaxZero, та перейдіть до кроку (6).
- Утримуючи стабілізаційну платформу (2), поверніть та зніміть ковпачок голки прямим рухом назовні. Утилізуйте ковпачок голки відповідно до правил вашої установи.
- Утримуючи пристрій як зазначено (A), відтягніть білий тримач (4) назад приблизно на 1/8 дюйма (3 mm (мм)), щоб звільнити трубку катетера (1) від голки.
- Посуньте білий тримач (4) до сірого компоненту натискання (3) назад до щільної посадки.
- Доступ до судини. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Якщо голка частково або повністю вийшла із трубки катетера (1) під час введення не вводьте голку повторно в трубку катетера (1), оскільки це може призвести до пошкодження.
- Переконайтеся, що кров негайно почала проходити трубкою катетера (1).
- Зменшіть кут введення і злегка посуньте катетер вперед, щоб гарантувати, що наконечник катетера знаходиться усередині судини.
ПРИМІТКА: зворотний потік крові сповільниться в місці з'єднання катетера та подовжувальної трубки, перш ніж продовжитися у подовжувальній трубці (5).
Якщо катетер був заповнений до введення, у подовжувальну трубку потрапить лише невелика кількість крові (5).
- Розташуйте подушечку вказівного пальця за виступом (3a) і просуньте катетер з голки в судину.
УВАГА: Не відтягуйте голку під час просування катетера.
- Стабілізуйте катетер, обережно притиснувши стабілізаційну платформу (2) до шкіри.
- Утримуючи білий тримач (4), витягайте голку з катетера доти, доки сірий компонент для натискання (3) не від’єднається від стабілізаційної платформи (2).
УВАГА: НЕ тримайтеся за сірий компонент натискання (3), оскільки це не дозволить вивільнити екрановану голку (9).
ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Якщо голка не захищена, негайно викиньте голку в стійкий до проколів і герметичний контейнер для гострих предметів, постійно тримаючи вістря голки подалі від тіла та пальців.
- Утилізуйте екрановану голку (9) у захищений від проколів герметичний контейнер для гострих предметів.
16. Стабілізуйте катетер і накладіть стерильну пов'язку відповідно до правил вашої установи.
17. Закрийте затискач (6) на трубці подовження (5).
18. (a) Якщо катетер не був заповнений перед інфузією,
- Продезінфікуйте поверхню доступу непідключеного пристрою MaxZero в упаковці.
- Прямим рухом повністю вставте шприц для промивання у пристрій MaxZero (11a).
- Якщо роз'єм Люера являє собою нерухому муфту (тобто муфта не обертається), поверніть на ¼ оберту за годинниковою стрілкою.
- Якщо роз'єм Люера є кріпленням ковзаючого типу, вставте і поверніть на ¼ оберту за годинниковою стрілкою, щоб зафіксувати з'єднання. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Не залишайте з'єднання Люера без нагляду, оскільки вони можуть від'єднатися і призвести до потрапляння крові або крововтрати.
- Промивайте пристрій MaxZero, доки в захисній кришці не з'явиться рідина, і залиште промивний шприц прикріпленим.
- Зніміть захисну кришку MaxZero (11b) та утилізуйте її відповідно до вашої політики установи.
- Зніміть вентиляційну заглушку (8) та надійно прикріпіть пристрій MaxZero (11a) до адаптера Люера. (7).
- Утилізуйте вентиляційну заглушку (8) відповідно до правил вашої установи.
УВАГА: Забороняється використовувати вентиляційну заглушку (9) як ковпачок, оскільки це може призвести до протікання. Утилізуйте вентиляційну заглушку (8) відповідно до політики вашої установи.
(b) Якщо катетер був заповнений перед інфузією, промийте його відповідно до правил вашої установи.
- Надійно приєднайте заповнений безголковий конектор або трубку для внутрішньовенного введення до адаптера Люера (7).
ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Під час артеріального використання НЕ ВВОДЬТЕ ТЕРАПЕВТИЧНІ РІДИНИ АБО ЛІКИ.
Вводьте лише рідини, необхідні для підтримки моніторингу артеріального тиску та прохідності катетера після забору крові.
- Щоб від'єднати роз'єм Люера від пристрою MaxZero (11a), обережно поверніть відповідний роз'єм Люера проти годинникової стрілки на 360 градусів або поки не від'єднайте його контрольованим рухом, щоб звести до мінімуму витік рідини.
ПРИМІТКА: Щоб звести до мінімуму потрапляння вологи на поверхню доступу пристрою MaxZero (11a), протріть її тампоном, змоченим 70% ізопропіловим спиртом.
- Перед кожним виконанням дезінфікуйте поверхню доступу пристрою MaxZero (11a) відповідним антисептиком, наприклад, 70% ізопропіловим спиртом, і дайте йому висохнути.
- Для виконання інфузії повністю вставте роз'єм Люера в пристрій MaxZero (11a) під прямим рухом.
- Якщо роз'єм Люера являє собою нерухому муфту (тобто муфта не обертається), поверніть на ¼ оберту за годинниковою стрілкою.
- Якщо відповідний роз'єм Люера являє собою муфту, що обертається, з двох частин, спочатку відтягніть муфту, потім вставте роз'єм Люера і поверніть його на ¼ оберту за годинниковою стрілкою.
Просуньте муфту, що обертається вперед і поверніть її, щоб затягнути.
-
- Якщо роз'єм Люера є кріпленням ковзаючого типу, вставте і поверніть на ¼ оберту за годинниковою стрілкою, щоб зафіксувати з'єднання. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Не залишайте з'єднання Люера без нагляду, оскільки вони можуть від'єднатися і призвести до потрапляння крові або крововтрати.
- Відкрийте затискач (6) на подовжувальній трубці (5) і виконайте промивання відповідно до правил вашої установи або почніть вливання.
ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Після введення лікарських засобів промийте пристрій, щоб переконатися, що введена вся доза препарату.
- Як запобіжний засіб закривайте затискач (6) на подовжувальній трубці (5), коли катетер не використовується. ПРИМІТКА: неправильна фіксація затискача може призвести до збільшення залишкової кількості рідини на поверхні доступу.
- Щоб видалити катетер, спочатку від’єднайте його від інфузійної системи, зніміть стерильну пов’язку, а потім обережно витягніть катетер з місця введення.
- ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Після видалення АРТЕРІАЛЬНОГО катетера, натискайте безпосередньо на місце введення, одночасно забезпечуючи дистальний кровообіг, доки не буде досягнуто гемостазу відповідно до інструкцій та політик вашого закладу.
- Після виймання катетера огляньте трубку катетера (1), щоб переконатися, що вона не пошкоджено, і утилізуйте пристрій повністю відповідно до політики вашої установи. Високопотокова інфузія тільки для катетерів розміром 22-18 G (0,9-1,3 mm (мм))
ПРИМІТКА: пристрої BD Nexiva розміром 22–18 G (0,9–1,3 mm (мм)) із приєднаним пристроєм MaxZero придатні для високопотокових інфузій, встановленими на максимальний тиск 300 фунт/кв. дюйм (2068 kPa (кПа)).
1. Забезпечте прохідність катетера відповідно до правил вашої установи безпосередньо перед виконанням вливання під тиском. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Якщо прохідність катетера не гарантована, це може призвести до поломки катетера та/або крововиливу.
Уникайте перекручування або закупорки катетера в процесі високопотокових інфузій. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: У разі оклюзії функції обмеження тиску шприца можуть не запобігти руйнуванню катетера.
Виробник
Бектон Дікінсон Інфюжн Терапі Системс Інк. , 9450 Саут Стейт Стріт, Санді, Юта 84070, США (Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc., 9450 South State Street, Sandy, Utah 84070, USA)
Уповноважений представник в Україні: Товариство з обмеженою відповідальністю «КРАТІЯ МЕДТЕХНІКА», Україна, м. Київ, вул. Багговутівська, буд.17-21 Тeл.: 0 800 21-52-32, Електронна пошта: [email protected]
