Біоеквін F вакцина від грипу для коней 1 доза по 1 мл, 1 флакон

1 мл (одна доза) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

• вірус грипу H3N8, А/Equi 2/Брно 08 (американський тип, Флорида 2) — мін. 5,0 log2 ТІГ1;
• вірус грипу H3N8, А/Equi 2/Морава 95 (європейський тип) — мін. 5,0 log2 ТІГ1.

Допоміжні речовини: ад’ювант: гідроксид алюмінію — 0,2 мл; консервант: тіомерсал — 0,085-0,115 мг; буферний розчин — до 1 мл.

1 - середнє геометричне значення специфічних антитіл, визначених шляхом тесту інгібування гемаглютинації сироватки крові морських свинок.

У щеплених тварин стійкий імунітет формується через 14 днів після первинної вакцинації і триває протягом 6 місяців. Для підтримання імунітету рекомендується ревакцинація тварин через кожні 6-12 місяців у залежності від епізоотичної ситуації.

Для активної вакцинації коней проти грипу, починаючи з 6-місячного віку.

Відсутні.

Перед застосуванням вміст флакону підігріти до кімнатної температури (15-20)°С та ретельно збовтати.

Вакцинувати тільки клінічно здорових тварин.

У випадку нестабільної епізоотичної ситуації щодо грипу рекомендується ревакцинація всіх тварин щопівроку.

Первинну вакцинацію тварин необхідно проводити за два тижні до переміщенням їх до інших стійл, перед скачками або до початку карантину.

Хворих тварин необхідно тримати в окремих приміщеннях.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини людині, необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:

Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня.

Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарними препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Вакцина показана для застосування під час вагітності.

Безпечність застосування вакцини під час лактації не досліджувалась.

Вакцину застосовують у дозі 1 мл шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій.

Первинна вакцинація: тварин вакцинують, починаючи з 6-місячного віку, двічі з інтервалом 4 тижня.

Ревакцинація: через 6 місяців після первинної вакцинації.

Для підтримання імунітету рекомендується ревакцинація тварин через кожні 6-12 місяців у залежності від епізоотичної ситуації.

Вакцинація жеребих кобил: одна доза вакцини на останньому триместрі вагітності, але не пізніше, ніж за один місяць до очікуваного жеребування

Препарат належить до групи інактивованих вакцин, які за звичай не викликають негативних ефектів. Після застосування вакцини можуть спостерігатися місцеві реакції, що тривають максимум 3 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури. У разі прояву індивідуальної гіперчутливості застосовують антигістамінні препарати.

30 місяців. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С.

Не заморожувати!

Вакцину випускають у скляних флаконах, закритих гумовою пробкою для проколювання. Флакони з вакциною поміщені у картонні або пластикові коробки. Кожна коробка містить затверджену листівку-вкладку.

Розмір пакування: 2 х 1 мл, 5 х 1 мл, 10 х 1 мл, 1 х 5 мл, 10 х 5 мл.

Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.