Вакцина для профілактики кору, паротиту та краснухи - інструкція, показання, склад, спосіб застосування

діючі речовини: Measles, Mumps, Rubella vaccine

0,5 мл (1 доза) відновленої вакцини містить:

живий атенуйований вірус кору¹ (штам Edmonston-Zagreb) – не менше 1000 CCID₅₀; живий атенуйований вірус епідемічного паротиту² (штам Leningrad-Zagreb (L-Z)) – не менше 5000 ССІD₅₀;

живий атенуйований вірус краснухи¹ (штам Wistar RA27/3) – не менше 1000 CCID₅₀;

¹ вирощений на диплоїдних клітинах людини (ДКЛ);

² вирощений на фібробластах курей, отриманих з яєць, вільних від специфічної патогенної мікрофлори;

допоміжні речовини: желатин (частково гідролізований) – 2,5 %, сорбітол – 5 %, L-гістидин – 0,21 %, L-аланін – 0,1 %, трицин – 0,3 %, L-аргініну гідрохлорид – 1,6 %, гідролізат лактальбуміну – 0,35 %, мінімальне живильне середовище – достатня кількість; розчинник (вода для ін’єкцій) – 0,5 мл.

Вакцина може містити слідові кількості неоміцину.

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій з розчинником.

Основні фізико-хімічні властивості: жовтувато-біла крихка маса. Після відновлення розчинником – прозора рідина від світло-жовтого до жовтуватого кольору.

Розчинник – прозора, безбарвна рідина, вільна від видимих часток.

Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована. Код АТХ J07B D52.

Імунологічні і біологічні властивості.

Вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована (ліофілізована) – жива комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, що є ліофілізованим комбінованим препаратом атенуйованих вірусів кору (штам Edmonston-Zagreb), епідемічного паротиту (штам Leningrad-Zagreb (L-Z)) та краснухи (штам Wistar RA27/3), одержаних шляхом розмноження в диплоїдних клітинах людини (ДКЛ) (віруси краснухи та кору), на фібробластах курей, отриманих з яєць, вільних від специфічної патогенної мікрофлори (віруси епідемічного паротиту).

Фармакодинаміка.

Вакцина являє собою суміш живих атенуйованих вірусів кору, епідемічного паротиту та краснухи, стимулює процес виділення антитіл IgG, специфічного до кору, епідемічного паротиту та краснухи, для забезпечення активної імунізації проти цих захворювань.

Клінічні дослідження показують, що вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована (ліофілізована), є високоімуногенною та загалом добре переноситься.

Фармакокінетика.

Оцінка фармакокінетичних властивостей не є обов’язковою для вакцин.

Вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована (ліофілізована), показана для активної імунізації дітей віком від 12 місяців з метою профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, а також для ревакцинації. Ревакцинація проводиться з метою досягнення сероконверсії у разі неефективності при первинній вакцинації або підвищення титрів антитіл у осіб, що раніше були вакциновані і показники титрів яких були низькими.

При проведенні імунізації на території України щодо схем імунізації, протипоказань та взаємодії з іншими медичними препаратами слід керуватися діючими нормативними документами МОЗ України.

Вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована (ліофілізована), протипоказана:

• особам, які мають підвищену чутливість до будь-якого з компонентів вакцини (діючої або допоміжних речовин);
• особам з наявністю в анамнезі анафілактичної реакції на попередню дозу даної вакцини;
• особам з анафілактичними чи анафілактоїдними реакціями на неоміцин (вакцина може містити слідові кількості неоміцину) та/або на яєчний білок (гіперчутливість до яєчного білка) в анамнезі;
• особам з надзвичайно рідкісними випадками гіперчутливості на коров’яче молоко;
• вагітним жінкам. Слід уникати вагітності щонайменше протягом 1-го місяця після вакцинації (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»);
• особам, які отримують поточну імуносупресивну терапію (включаючи високі дози кортикостероїдів). Лікарський засіб не є протипоказаним для осіб, які застосовують парентеральні кортикостероїди у низьких дозах або місцево (наприклад, з метою профілактики бронхіальної астми або як замісну терапію).
• особам з тяжкою імунною недостатністю внаслідок вродженого захворювання, з ВІЛ-інфекцією, тяжкою формою лейкемії чи лімфоми, злоякісною пухлиною, а також тим, хто отримує лікування великими дозами стероїдів, алкілувальними агентами чи антиметаболітами або проходить імунодепресивне терапевтичне опромінення;
• при гострих інфекційних захворюваннях, лейкемії, тяжкій формі анемії та інших тяжких захворюваннях кровоносної системи, тяжких порушеннях функції нирок, декомпенсованих захворюваннях серця;
• за наявності фебрильних станів.

Субфебрильна температура тіла, легкі респіраторні інфекції чи діарея, а також інші несерйозні захворювання не повинні вважатися протипоказаннями.

Імунодефіцит

Вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована (ліофілізована), не застосовується дітям, матері яких є ВІЛ-інфікованими, до уточнення ВІЛ-статусу дитини, при клінічних стадіях ІІІ та IV ВІЛ-інфекції та помірній або тяжкій імуносупресії.

Після використання всі залишки вакцини та флакони необхідно утилізувати безпечним способом згідно з діючими вимогами щодо утилізації біологічних відходів відповідно до чинних нормативних документів МОЗ України.

У осіб, які приймають кортикостероїди, інші імунодепресанти або проходять радіотерапію, може не розвинутись оптимальна імунна реакція.

Вакцинацію осіб, які отримували гамма-глобуліни людини чи переливання крові, потрібно відкласти не менш ніж на 3 місяці через імовірну відсутність імунної відповіді внаслідок наявності пасивних антитіл до вірусу кору, епідемічного паротиту та краснухи.

При необхідності отримання туберкулінової проби її потрібно провести до вакцинації або одночасно з нею, оскільки застосування живих атенуйованих вакцин для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи може спричинити тимчасове пригнічення реакції шкіри на туберкулін. З цієї причини туберкулінову пробу можна проводити не раніше ніж через 4–6 тижнів після вакцинації для уникнення хибно негативного результату.

Вакцину для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живу атенуйовану (ліофілізовану), можна вводити одночасно з вакциною для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (з цільноклітинним/ацелюлярним компонентом), вакциною для профілактики дифтерії та правця, вакциною для профілактики поліомієліту (ОПВ та ІПВ), вакциною для профілактики Haemophilus influenzae типу B, вакциною для профілактики гепатиту В.

У разі неможливості одночасного введення вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живої атенуйованої (ліофілізованої), та інших живих вакцин інтервал між вакцинацією повинен становити щонайменше один місяць.

Якщо вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи застосовується одночасно з іншими вакцинами, її необхідно вводити окремо від інших вакцин. Вакцини слід вводити в різні ділянки тіла, різні кінцівки, якщо це не порушує схему імунізації, рекомендовану державними уповноваженими органами охорони здоров’я.

Перш ніж робити ін’єкцію, потрібно зачекати, доки з поверхні шкіри повністю випарується спирт або інші дезінфікуючі засоби, оскільки вони можуть призвести до інактивації ослаблених вірусів, які містяться у вакцині.

Будь ласка, переконайтеся, що вакцина вводиться лише підшкірно.

Внутрішньовенне введення вакцини не допускається за жодних обставин.

Синкопе (непритомність) може виникнути під час або до будь-якої ін’єкційної вакцинації як психогенна реакція на голку. Вакцинацію необхідно проводити тільки в положенні вакцинованого сидячи або лежачи та залишити його в тому ж положенні (сидячи або лежачи) протягом 15 хвилин після вакцинації для попередження ризику його травматизації.

Як і при будь-яких інших щепленнях, особи, яким була введена вакцина, повинні перебувати під наглядом впродовж щонайменше 30 хвилин на випадок розвитку негайної або ранньої алергічної реакції. Окрім обладнання для надання невідкладної допомоги, наприклад подачі кисню, в наявності повинні бути гідрокортизон та антигістамінні препарати. У рідкісних випадках у чутливих осіб може виникнути анафілактичний шок. Початкова доза адреналіну для терапії тяжкої анафілаксії становить 0,1–0,5 мг підшкірно або внутрішньом’язово (0,1–0,5 мл розчину, розведеного 1:1000).

Не перевищувати разову дозу 1 мг (1 мл). Рекомендована разова доза адреналіну для дітей, у т. ч. немовлят, становить 0,01 мг/кг маси тіла (0,01 мл/кг маси тіла розчину, розведеного 1:1000). Не перевищувати разову дозу для дітей, яка становить 0,5 мг (0,5 мл).

У разі тяжкої анафілаксії негайне введення адреналіну є надзвичайно важливим і може мати вирішальне значення для збереження життя. Адреналін необхідно вводити при виникненні перших підозр на анафілаксію.

Пацієнтам зі встановленою непереносимістю деяких цукрів необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж бути щепленими вакциною для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живою атенуйованою (ліофілізованою), оскільки вакцина в своєму складі містить сорбітол.

У осіб, у яких виникла тромбоцитопенія після введення першої дози вакцини, можливі випадки загострення або повторного виникнення тромбоцитопенії після щеплення вакциною для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живою атенуйованою (ліофілізованою). У таких випадках слід добре зважити співвідношення ризику та користі від вакцинації.

Як і у разі введення будь-якої вакцини, достатній рівень імунної відповіді може бути досягнутий не у всіх вакцинованих осіб.

Вакцину для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живу атенуйовану (ліофілізовану), не можна вводити вагітним жінкам.

Дослідження із застосуванням лікарського засобу вагітним жінкам не проводили.

У межах аналізу даних понад 3500 жінок, які були сприйнятливими до інфекції та не знали про вагітність на момент щеплення вакциною, що містить компонент краснухи, не було зафіксовано випадків синдрому вродженої краснухи.

Однак, у рамках післяреєстраційного нагляду було зареєстровано випадок синдрому вродженої краснухи, що асоціювався зі штамом вакцини проти краснухи (Wistar RA 27/3), після ненавмисної імунізації вагітної жінки комбінованою вакциною проти кору, паротиту та краснухи.

На даний час немає задокументованих даних щодо уражень плода після застосування вакцин проти кору або паротиту у вагітних.

Планування вагітності можливе не раніше ніж через один місяць після вакцинації.

В іншому разі вакцинація проводиться після закінчення вагітності.

Випадкова вакцинація вакциною для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живою атенуйованою (ліофілізованою), вагітної не є підставою для переривання вагітності. Дослідження для осіб, які годують груддю, не проводились.

Дослідження впливу на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не проводилися.

При проведенні імунізації на території України щодо схем імунізації, протипоказань та взаємодії з іншими медичними препаратами слід керуватися діючими нормативними документами МОЗ України.

Вакцину для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живу атенуйовану (ліофілізовану), слід вводити глибоко підшкірно у передньо-бокову верхню частину стегна дітям раннього віку (віком від 1 до 3 років) та у передпліччя дітям старшого віку, підліткам та дорослим.

Одна доза відновленої вакцини становить 0,5 мл незалежно від віку пацієнта.

Перша вакцинація рекомендована у віці 12 місяців.

Другу дозу вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живої атенуйованої (ліофілізованої), зазвичай рекомендується вводити у будь-який час до 6-річного віку (4–6 років). Консультативний комітет з методики вакцинації (АСІР) рекомендує вводити першу дозу вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живої атенуйованої (ліофілізованої), у віці 12–15 місяців, другу – у віці 4–6 років.

Перед застосуванням вакцину необхідно відновити (розчинити) шляхом додавання всього вмісту ампули розчинника, що додається, у флакон з ліофілізатом. Розчинник, що постачається з вакциною, спеціально розроблено для використання з цією вакциною. Для розчинення вакцини слід застосовувати виключно розчинник, який поставляється з вакциною для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живою атенуйованою (ліофілізованою). Воду для ін’єкцій, розчинники для інших типів вакцин або розчинник для вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи іншого виробника НЕ МОЖНА використовувати з цією метою. Використання неналежного розчинника може призвести до псування вакцини та/або розвитку серйозних реакцій у осіб, яким буде введено цю вакцину.

Перед введенням розчинник (воду для ін’єкцій) та відновлену вакцину необхідно оглянути на наявність будь-яких сторонніх часток та/або зміни фізичних властивостей. У разі наявності будь-яких відхилень, утилізуйте розчинник чи відновлену вакцину.

Вакцину слід ввести відразу після відновлення. Якщо відновлена вакцина не була використана негайно, її необхідно зберігати у темному місці при температурі від 2 до 8 °C та можна використовувати лише протягом 6 годин з моменту відновлення.

Невикористаний розчин необхідно утилізувати.

Флаконний термоіндикатор слід утилізувати після відновлення вакцини.

Важливо застосовувати окремий стерильний шприц та голку для кожного пацієнта.

Інструкція щодо відновлення вакцини розчинником

(А) Відломлювати верхню частину ампули можна лише в точці відлому.

(B) Відновлення ліофілізату у флаконі.

Вакцину для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живу атенуйовану (ліофілізовану), рекомендовано до застосування у педіатричній практиці для імунізації дітей віком від 12 місяців (див. розділи «Показання» та «Спосіб застосування та дози»).

Не зафіксовано жодного випадку передозування.

Тип та інтенсивність тяжких побічних реакцій не відрізняються значно від реакцій на вакцину для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, що описані окремо. Побічні реакції, що пов’язані з наявністю компонента кору.

Протягом 24 годин після вакцинації може виникнути помірний біль та набряк у місці ін’єкції. У більшості випадків вони самостійно зникають за два-три дні без додаткової медичної допомоги. Легка лихоманка може виникнути після щеплення у 5–15 % випадків через 7‑12 днів після введення вакцини. Вона триває від 1 до 2 днів. Висипання виникає приблизно у 2 % вакцинованих осіб, зазвичай через 7–10 днів після вакцинації, та триває 2 дні. Легкі побічні реакції виникають рідше після введення другої дози вакцини, що містить вірус кору. Здебільшого вони виникають лише у осіб, в яких не виробився захист після введення першої дози вакцини. Про випадки енцефаліту після вакцинації проти кору повідомлялось з частотою приблизно один випадок на мільйон введених доз, хоча причинно-наслідковий зв’язок не доведений.

Побічні реакції, що пов’язані з наявністю компонента епідемічного паротиту.

Компонент епідемічного паротиту може викликати паротит та субфебрильну температуру тіла. Також можуть виникати фебрильні судоми та орхіт. Однак помірна лихоманка виникає рідко, а асептичний менінгіт – дуже рідко. Асоційований з вакциною менінгіт минає менш ніж за 1 тиждень без жодних наслідків. Дебют асептичного менінгіту відстрочений, що може обмежити здатність виявляти такі випадки пасивним спостереженням. Асоційований з вакциною менінгіт спостерігається на 15–35 день після імунізації.

Побічні реакції, що пов’язані з наявністю компонента краснухи.

Компонент краснухи може викликати набір симптомів у вигляді артралгії (25 %) та артриту (10 %) у підлітків і дорослих жіночої статі. Симптоми зазвичай тривають від декількох днів до 2 тижнів. Але такі побічні реакції дуже рідко спостерігаються у дітей та чоловіків, яким було введено вакцину для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живу атенуйовану (ліофілізовану) (0–3 %). Симптоми зазвичай з’являються через 1–3 тижні після вакцинації та тривають від 1 дня до 2 тижнів. Часто реєструються субфебрильна температура тіла та висипання, лімфаденопатія, міалгія та парестезія. Тромбоцитопенія є рідкісним явищем: менше ніж 1 випадок на 30 000 введених доз вакцини. Анафілактичні реакції також рідко трапляються. У чутливих осіб вакцина зрідка може викликати алергічну реакцію (кропив’янка, свербіж та алергічне висипання) протягом 24 годин після вакцинації. В клінічній практиці зафіксовано виключні випадки не пов’язаних з вакциною реакцій, що впливали на ЦНС. Водночас такі більш серйозні реакції не були безпосередньо пов’язані з вакцинацією.

Також після вакцинації вакциною для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живою атенуйованою (ліофілізованою), можливі такі побічні реакції: головний біль, дратівливість, сонливість, катаральні явища.

Побічні реакції класифікуються за частотою таким чином:

Для вакцини (ліофілізат для розчину для ін’єкцій) – 30 місяців.

Для розчинника (вода для ін’єкцій) – 5 років.

Відновлену вакцину слід використати негайно. Якщо відновлена вакцина не була використана негайно, її необхідно зберігати у темному місці при температурі від 2 до 8 °C та можна використовувати лише протягом 6 годин з моменту відновлення.

Невикористаний розчин необхідно утилізувати.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °C.

Розчинник (вода для ін’єкцій) можна зберігати в холодильнику або при кімнатній температурі, не заморожувати.

За відсутності досліджень сумісного використання вакцину не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій у флаконах з темного скла, USP типу 1, ємністю 5 мл, закритих пробками з бромбутилкаучуку та алюмінієвими кришками flip-off. Розчинник в ампулах скляних з прозорого, безбарвного скла, USP типу 1, ємністю 1 мл, 3 мл або 5 мл. По 1 дозі ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл в ампулі, або по 2 дози ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулі, або по 5 доз ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 2,5 мл в ампулі, або по 10 доз ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл в ампулі;

1 флакон з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій та 1 ампула з розчинником (вода для ін’єкцій) в картонній коробці;

10 флаконів з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій в картонній коробці та 10 ампул з розчинником (вода для ін’єкцій) в контурній чарунковій упаковці в окремій картонній коробці.

ФЛАКОННИЙ ТЕРМОІНДИКАТОР

	Внутрішній квадрат світліший за зовнішнє коло. Якщо кінцева дата терміну придатності ще не настала, ВИКОРИСТОВУЙТЕ вакцину.
	Пізніше, внутрішній квадрат все ще світліший за зовнішнє коло. Якщо кінцева дата терміну придатності ще не настала, ВИКОРИСТОВУЙТЕ вакцину.
	Термін утилізації: внутрішній квадрат за кольором збігається з зовнішнім колом. НЕ використовуйте вакцину.
	Після настання терміну утилізації: Внутрішній квадрат темніший за зовнішнє коло. НЕ використовуйте вакцину.

Флаконні термоіндикатори (VVM) розташовані на кришках вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, живої атенуйованої (ліофілізованої), що постачається компанією ТОВ «Фарма Лайф» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Серум Інститут Індії Пвт. Лтд., Індія), Україна. Флаконні термоіндикатори чутливі до часу та температури й показують результат кумулятивного теплового впливу, якому піддавався флакон з вакциною. Вони попереджають кінцевого користувача про те, що флакон з вакциною міг піддаватися такому тепловому впливові, який міг погіршити якість вакцини до неприйнятного рівня. Інтерпретувати покази флаконних термоіндикаторів дуже просто. Сфокусуйтесь на квадраті в центрі. Його колір поступово змінюватиметься. Коли колір цього квадрата світліший за колір кола навколо, вакцину можна використовувати. Якщо колір квадрата у центрі збігається з кольором кола навколо або темніший, флакон з вакциною необхідно утилізувати.

За рецептом.

ТОВ «Фарма Лайф» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Серум Інститут Індії Пвт. Лтд., Індія), Україна.

ТОВ «Фарма Лайф», Україна.

Місцезнаходження виробника/заявника та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 79040, м. Львів, вул. Д. Апостола, 2, тел. (032) 297-16-88.