Дисгінол супозиторії вагінальні по 1,9 г №10

«Дисгінол» вагінальні супозиторії

Склад: 1 вагінальний супозиторій містить: октенідину дигідрохлорид - 2 мг (mg); феноксіетанол – 40 мг (mg); натрію гіалуронат – 25 мг (mg); д-пантенол – 50 мг (mg); консервант – 9,5 мг (mg); маса супозиторна до 1,9 г (g)

Дисгінол призначений для застосування з метою нормалізації фізіологічного стану піхви.

Дисгінол застосовують для дорослих вагінально 1-2 рази на добу по одному супозиторію протягом 7-10 днів. Можливе збільшення тривалості курсу до 15-20 днів. Вагінальний супозиторій вводять глибоко в піхву в положенні лежачи на спині, злегка зігнувши ноги. Перед застосуванням ретельно вимити руки!

В окремих випадках можлива поява неприємних відчуттів у вигляді печіння, які швидко проходять. У разі посилення неприємних відчуттів застосування супозиторіїв слід припинити і звернутися за консультацією до лікаря. Не застосовувати одночасно з йодовмісними антисептиками. Не ковтати, уникати потрапляння в очі.

Підвищена чутливість до компонентів.

Можливе застосування у вагітних, починаючи з 2-го триместру вагітності.

Застосування у 1-му триместрі та в період лактації можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує можливий ризик для плода чи дитини.

24 місяці з дати виробництва.

Супозиторії вагінальні.

Супозиторії вагінальні по 1,9 г (g), 10 штук у картонній коробці разом з інструкцією із застосування.

Зберігати в упаковці виробника, в сухому та чистому місці, захищеному від прямого сонячного світла, в недоступному для дітей місці при температурі від 4°С до 25°С та відносній вологості повітря не більше 75%.

Виробник: ТОВ ВТФ «Фармаком», Україна, 61001, м. Харків, вул. Юр’ївська, 17

Адреса виробничих потужностей:

ТОВ ВТФ «Фармаком», Україна, м. Харків, вул. Велика Панасівська, 106.

Медичний виріб. Зареєстровано Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, та внесено до реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг за № 10412, декларація від 06.12.2021.