Каніген DHPPi/L вакцина для собак і цуценят по 1 дозі у флак.

Ліофілізований компонент (одна доза):

Діючі речовини:

• Живий аттенуйований вірус чуми м'ясоїдних (CDV) - штам Lederle 103-105 CCID50 *;
• Живий аттенуйований аденовірус собак тип 2 (CAV-2) - штам Manhattan 104-106 CCID50 *;
• Живий аттенуйований парвовірус собак (CPV) - штам CPV 780916 105-107 CCID50 *;
• Живий аттенуйований вірус парагрипу собак (CPIV) - штам Manhattan 105-107 CCID50 *.

* Інфекційна доза культури клітини 50%.

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, калію дигідрофосфат.

Рідкий компонент (одна доза 1 мл):

Діючі речовини:

• Leptospira interrogans серогрупи Canicola хв. титр ≥8,33 × 108 бактерій / мл перед інактивацією, забезпечуючи> 80% захисту *;
• Leptospira interrogans серогрупи Icterohaemorrhagiae хв. титр ≥8,33 × 108 бактерій / мл перед інактивацією, забезпечуючи> 80% захисту *.

Допоміжні речовини: калію дигідрофосфат, вода для ін'єкцій.

Вакцина Каніген DHPPi / L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу, що викликається лептоспірозом серогрупп Canicola і Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.

Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірозом серогрупп Canicola і Icterohaemorragiae.

Заборонено прищеплювати клінічно хворих і / або ослаблених тварин.

Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації.

За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки.

Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об'ємі 1 мл (1 імунізують доза) на одне введення, незалежно від маси і породи.

Ревакцинують через 3-4 тижні, але не раніше 12-тижневого віку, вакциною Каніген DHA2PPi / LR.

Надалі собак вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини Каніген DHA2PPi / LR. Перед використанням у флакон з сухим компонентом (Каніген DHA2PPi) за допомогою стерильного шприца вносять рідкий компонент (Каніген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.

Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу.

Симптомів прояви чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.

У рідкісних випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому випадку використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.

Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може привести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше.

При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.

Забороняється застосовувати вакцину Каніген DHA2PPi / L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами і кортикостероїдами.

Застосування препаратів даних груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Каніген DHA2PPi / L.

Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каніген DHA2PPi / L не встановлюються.

Заходи особистої профілактики

При роботі з вакциною Каніген DHA2PPi / L слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.

Всі особи, які беруть участь в проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Каніген DHA2PPi / L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.

При попаданні вакцини на шкіру і / або слизові оболонки, їх необхідно промити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу і повідомити про це лікаря.

Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування і кормів, при температурі від 2 ° С до 8 ° С.

Не допускається заморожування вакцини.

Вакцину зберігають в місцях, недоступних для дітей.

24 місяці з дати випуску при дотриманні умов зберігання і транспортування.

По закінченню терміну придатності вакцина для застосування не придатна.

Сухий компонент (Каніген DHA2PPi) за зовнішнім виглядом являє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каніген L) - суспензію від кремового до світло-жовтого кольору.

Каніген DHA2PPi розфасований по 1 см³ (1 імунізуюча доза для собак), Каніген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) в скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і запечатаними пластиковими пломбами.

Флакони з сухим (Каніген DHA2PPi) і рідким (Каніген L) компонентами упаковані в пластикові коробки.

Virbac Sante Animale / Вірбак Санте Анімаль (Франція).