Лідокаїну гідрохлорид (ДЛЯ ТВАРИН) розчин для ін'єкцій, 50 мл

Рідина безбарвна, прозора.

1 мл препарату містить: лідокаїну гідрохлорид — 20 мг

Лідокаїну гідрохлорид — похідна ацетаніліду, належить до групи аміноамідних засобів для місцевої анестезії, що позбавляють больової чутливості обмежену ділянку тіла. Дія полягає у стабілізації нейрональної мембрани, зниженні її проникності для іонів натрію, що перешкоджає проведенню імпульсів нервовими волокнами. Пригнічує проведення не лише больових імпульсів, але й імпульсів іншої модальності. Можливий антагонізм із іонами кальцію. Швидко гідролізується в слаболужному середовищі тканин і після короткого латентного періоду діє протягом 60-90 хвилин. Анестезуюча дія в 2-6 разів сильніша за прокаїн, але знижується при тканинному ацидозі. При місцевому застосуванні розширює судини, не викликає подразнень. Ефективний при усіх видах місцевого знеболення, має помірні вазодилатаційні та седативні властивості.

При внутрішньом’язовому введенні максимальна концентрація в крові досягається через 5-15 хвилин, анестезуюча дія починається через 2-5 хвилин і триває близько 90 хвилин. При місцевому застосуванні розчин всмоктується протягом 7-20 хвилин, залежно від дози і місця нанесення.

Анестетик легко проходить через гістогематичні бар’єри, в тому числі плацентарний і гемоенцефалічний. У плазмі крові зв’язується з білками на 50-80%, метаболізується у печінці і через 4-5 годин виводиться нирками: близько 90% у вигляді метаболітів, 10% — у незміненому вигляді.

Застосовують коням, свиням віком до 4 тижнів, собакам, котам для всіх видів місцевої анестезії (поверхнева, інфільтраційна, провідникова, епідуральна, спинальна, внутрішньосуглобова), лікувальних блокад периферичних нервів, нервових сплетінь при больових синдромах і гострих запальних процесах.

Препарат застосовують у вигляді розчинів 0,25, 0,5 та 1%, для приготування яких в шприц до однієї частини препарату відповідно добирають 7, 3 або 1 частину води для ін’єкцій.

Максимально допустима доза за діючою речовиною на 1 кг маси тіла становить: для котів — 2 мг, для коней, свиней віком до 4 тижнів, собак — 4 мг.

Дози препарату та концентрації розчину лідокаїну гідрохлориду для різних цілей вказані в таблиці.

Для подовження дії анестетика на кожні 10 мл розчину лідокаїну гідрохлориду додають 0,1 мл розчину адреналіну 0,1%.

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до лідокаїну та інших амідних лікарських засобів, під час вагітності, при важких кровотечах або інфікуванні місць можливої ін’єкції, захворюваннях серцево-судинної системи, порушеннях функції печінки, що супроводжуються зниженням печінкового кровотоку.

Обережно призначати під час лактації. Застосування можливе, коли передбачувана користь для самки перевищує потенційний ризик для підсисного молодняку.

Не змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.

Не застосовувати одночасно із барбітуратами, курареподібними препаратами, оскільки існує загроза паралічу дихальних мязів.

Не використовувати з препаратами, які пригнічують або збуджують центральну нервову систему.

Обережно призначати тваринам із захворюваннями печінки, застійною серцевою недостатністю, у стані шоку і гіповолемії з вираженим пригніченням дихання, гіпоксією, під час лактації. В останньому разі препарат застосовують лише тоді, коли передбачувана користь для самки перевищує потенційний ризик для молодняку.

Не змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці. Не поєднувати із барбітуратами, курареподібними препаратами, з препаратами, які пригнічують або збуджують ЦНС.

При використанні у терапевтичних дозах побічних ефектів не спостерігається, однак з боку нервової системи та органів чуття можливі пригнічення або збудження, дезорієнтація, блювання, спітніння, порушення зору, тремор, судоми, пригнічення дихання, апноє. Після введення великих доз препарату можливі зниження артеріального тиску, брадикардія, аритмія, шок, зупинка серця, інколи алергічні реакції.

При потраплянні голки в судину, а лідокаїну в кров можливе виникнення колапсу. В такому разі необхідно застосувати судинозвужувальні та серцеві засоби.

При передозуванні можливі сонливість, порушення зору, блювання, зниження артеріального тиску, тремтіння м’язів. У разі швидкого введення виникають гіпотензія, судинний колапс, судоми, пригнічення дихального центру. Можливі алергічні реакції з настанням анафілактичного шоку. При зменшенні частоти серцевих скорочень дозволяється ввести 0,5-1 мг атропіну сульфату.

В упаковці виробника, у сухому, темному місці за температури від +3 до +25 °С.

Після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику та використати протягом 10 діб.

Термін придатності 3 роки.