Масто-гран - інструкція, показання, склад, спосіб застосування

діючі речовини: 10 г гранул містять: Conium 30CH 20 мг, Conium 200CH 20 мг, Calcium fluoricum 30CH 20 мг, Asterias rubens 30CH 20 мг, Phytolacca 30CH 20 мг;

допоміжна речовина: крупка цукрова.

Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинаміка. Властивості зумовлені поєднанням компонентів, що входять до складу лікарського засобу. Сприяє нормалізації метаболізму у тканинах та ендокринних взаємозв’язків між яєчниками і гіпофізом, поліпшенню венозного відтоку, зміцненню імунної системи організму, що створює передумови для зворотного розвитку патологічного процесу при мастопатіях.

У комплексному лікуванні фіброзно-кістозної мастопатії, циклічних та нециклічних мастопатій.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.

При одночасному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами інтервал між їх прийомами має становити не менше 30 хв.

У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини — крупки цукрової — проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Питання про доцільність застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю вирішує лікар індивідуально.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Дані відсутні.

Дорослим жінкам призначати по 5 гранул під язик 1 раз на добу курсами по 3 місяці 2–3 рази на рік.

Гранули слід приймати під язик, тримаючи до повного розсмоктування, за 15–20 хвилин до або через 1 годину після їди. За необхідності гранули можна заздалегідь розчинити у невеликій кількості води.

Як користуватися контейнером з дозуванням

Діти. Не застосовувати.

Не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії.

У поодиноких випадках можливі алергічні реакції. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування лікарського засобу та обов’язково звернутися до лікаря.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 ^оС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 г гранул у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.

Без рецепта.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.

Місцезнаходження заявника.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вулиця Тургенєвська, будинок 76-78.