Невралго-реум-ін'єль - інструкція, показання, склад, спосіб застосування

діючі речовини:

1,1 мл (1,1 г) містить: Causticum Hahnemanni D200 — 1,1 мг, Causticum Hahnemanni D10 — 1,1 мг, Causticum Hahnemanni D30 — 1,1 мг, Citrullus colocynthis D30 — 1,1 мг, Citrullus colocynthis D10 — 1,1 мг, Colchicum autumnale D10 — 1,1 мг, Colchicum autumnale D30 — 1,1 мг, Colchicum autumnale D200 — 1,1 мг, Ferrum metallicum D10 — 1,1 мг, Ferrum metallicum D30 — 1,1 мг, Filipendula ulmaria D30 — 1,1 мг, Filipendula ulmaria D10 — 1,1 мг, Lithium benzoicum D10 — 1,1 мг, Lithium benzoicum D30 — 1,1 мг, Pseudognaphalium obtusifolium D10 — 3,3 мг, Pseudognaphalium obtusifolium D30 — 3,3 мг, Pseudognaphalium obtusifolium D6 — 3,3 мг, Rhus toxicodendron D30 — 1,1 мг, Rhus toxicodendron D10 —1,1 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху, практично вільний від часток.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинамічні та фармакокінетичні властивості для гомеопатичних препаратів не визначаються.

Невралгія, ревматизм м’яких тканин і симптоми протрузії міжхребцевих дисків.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу. Не застосовувати під час вагітності та у період годування груддю.

Про випадки взаємодії не повідомлялося, і вони не передбачаються — це зумовлено властивостями гомеопатичних розведень, що містяться у лікарському засобі. Проте пацієнту слід повідомити лікаря про всі лікарські засоби, які він нещодавно приймав, включно з тими, що відпускаються без рецепта. 

Якщо симптоми не зникають або спостерігається погіршення стану, застосування лікарського засобу слід припинити і звернутися до лікаря за консультацією. У разі виникнення додаткових запитань щодо застосування лікарського засобу також рекомендується проконсультуватися з лікарем.

На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тобто практично вільний від натрію.

Не застосовувати під час вагітності та у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Рекомендоване дозування для дорослих та дітей віком від 16 років (якщо не призначено інакше):

• Стандартна доза — 1 ампула 1–3 рази на тиждень.
• У разі гострого перебігу захворювання або на початку лікування — 1 ампула на день, далі перейти на стандартне дозування.

Лікарський засіб застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньовенних ін’єкцій.

Як відкрити ампулу

Відкривати обережно. Дотримуйтесь цих указівок.

Розрізати скляну ампулу не обов’язково. Тримайте ампулу верхньою частиною догори під нахилом; рідину, яка знаходиться у верхній частині ампули, струсіть вниз. Відламайте верхню частину ампули, де нанесена кольорова позначка. Невикористаний залишок розчину вилити.

Не застосовувати дітям віком до 16 років через відсутність клінічного досвіду.

Про випадки передозування лікарського засобу не повідомлялося. Передозування не очікується через гомеопатичне розведення.

У разі перевищення рекомендованої дози слід звернутися до лікаря.

Як і будь-який лікарський засіб, цей гомеопатичний препарат може спричиняти побічні реакції у деяких пацієнтів.

Серед можливих реакцій — висипання на шкірі або слизових оболонках (ліхеноїдна медикаментозна реакція). Частота виникнення невідома.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

5 років.

Термін придатності визначає можливість застосування лікарського засобу до останнього дня вказаного місяця.

Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Не відома.

По 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону.

За рецептом.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ / Biologische Heilmittel Heel GmbH

 Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина / Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany