Службовий для держ. бракованих серій
Ілюстрація товару
Лікарський засіб
Ви виробник або представник виробника цього товару?
Характеристики
Торгова назва
Умови продажу
без рецепта
Реєстрація
от 01/01/1900 приказ от 01/01/1900
Часті питання
Службовий для держ. бракованих серій є безрецептурним препаратом, та відпускається без рецепту.
Серії з дефектом
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі
Наказ
320-001.2002.017-26-1
Дата заборони
03.07.2026
Причина
Всі ЛЗ виробництва Geno Pharmaceuticals Private Limited, -виявлення критичних порушень
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: OMEO1924
Наказ
321-001.2002.017-26-1
Дата заборони
03.07.2026
Причина
DIPROALT 20 mg (Omeprazole), капсули у фл. №120,Lab. Kener, S. A. de C.V. -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D0044C3, C7746C3, C7936C3
Наказ
322-001.2002.017-26-1
Дата заборони
03.07.2026
Причина
ВОТОХ 100 р-н для ін'єкцій, флакон з порошком, Allergan Pharmaceuticals, Ірландія-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HA88346
Наказ
322-001.2002.017-26-1
Дата заборони
03.07.2026
Причина
ВОТОХ Cosmetic100 р-н для ін'єкцій, фл. з пор., Allergan Pharmaceuticals, Ірландія-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D580306
Наказ
317-001.2002.017-26-1
Дата заборони
26.06.2026
Причина
CIALIS 20 mg (Tadalafil), таблетки № 4, Lilly del Caribe Inc.- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: H0444A, H0444C, H0444E, H0444F, H0444H, H0444AA_(inbulk_KH0444)
Наказ
309-001.2002.017-26-1
Дата заборони
25.06.2026
Причина
NILOTNIB 200 mg, капс.№ 112, № 40, PHAROS MT LIMITED,що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: E003B01K\E003B\E001K
Наказ
311-001.2002.017-26-1
Дата заборони
25.06.2026
Причина
TEICOPLANIN APTAPHARMA 400 mg, 1 фл., Sirton Pharm. S.p.A, Італія, що офіційно не ввоз. на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 251794
Наказ
310-001.2002.017-26-1
Дата заборони
25.06.2026
Причина
AZANESON , наз. спрей, сусп., 120 доз, Basic Pharma, Нідерланди, офіційно не ввоз. на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: E001A01K\E001A\E001K
Наказ
312-001.2002.017-26-1
Дата заборони
25.06.2026
Причина
TEICOPLANIN APTAPHARMA 200 mg, 1 фл., Sirton Pharm. S.p.A, Італія, що офіційно не ввоз. на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 20825
Наказ
308-001.2002.017-26-1
Дата заборони
24.06.2026
Причина
LEVOSIMENDAN FARMAK конц. д/р-ну для інф., 2,5 мг/мл, 5 мл, Farmak, Польща- офіційно не ввозивився
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y019149
Наказ
303-001.2002.017-26-1
Дата заборони
23.06.2026
Причина
KEYTRUDA (pembrolizumab), 100mg/4ml, MERCK SHARP & DOHME CORP- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2051100, 1166523, 3377806, 1130818
Наказ
304-001.2002.017-26-1
Дата заборони
23.06.2026
Причина
VECTIBIX® 100 mg/5 mL, р-н д/ін., фл. Amgen Manufacturing-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 22030133
Наказ
306-001.2002.017-26-1
Дата заборони
23.06.2026
Причина
CRISCY (SOMATROPINE), парент. р-ни, CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4086024, 4151136, 4192080, 4212805, 4212806, 4233411, 4270390, 4192033, 4212808, 4233414, 4267722, 4302029, 4325766, 4348096, 5026579, 5052200, 5133411, 3294918, 4206633, 4326463, 3196393, 3325915, 3325918, 4021709, 4058230, 4058232, 4086014, 4086017, 4149178, 4155875, 4206632, 4210656, 4212800, 4233418, 4267729, 4270388, 4302021, 4302040, 4305711, 4324566, 4348098, 5026580, 5052205, 5081618, 5127264, 5133556, 5127263, 3261045, 3321422, 3346244, 4023071, 4058231
Наказ
305-001.2002.017-26-1
Дата заборони
23.06.2026
Причина
CLORAPREP 1 ml, конц. д/р-ну для шкірн., № 60; BD Infection, Бельгія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3313882, 4020572, 4177103, 4264525, 3138975, 3227659, 3313884, 4169640, 4235732, 4295374, 5036189, 5037270, 5076598, 3138978, 4058927, 4085811, 4107060, 4138630, 4198199, 4235722, 4264522, 4295373, 4330648, 5016735, 5037282, 5076588, 5114831
Наказ
305-001.2002.017-26-1
Дата заборони
23.06.2026
Причина
CHLORAPREP FREPP 1,5 ml, конц. д/р-ну для шкірн., № 20; BD Infection, Бельгія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P100687928, P100697335, P100583631
Наказ
294-001.2002.017-26-1
Дата заборони
19.06.2026
Причина
HIGLOBIN® 5 g, р-н д/ін., фл., CSL Behring AG-фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P100649549, P100592175, P100658686, P100681628, P100589056, P100707988, P100662582, P100566928, P100600969
Наказ
294-001.2002.017-26-1
Дата заборони
19.06.2026
Причина
HIGLOBIN® 5 g, р-н д/ін., фл., CSL Behring AG-фальсифікований лік. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P100641596, P100574249, P100626316, P100632461, P100549898, P100592194, P100626311, P100594944, P100551256, P100592166, P100582242, P100539704, P100624139, P100454993
Наказ
294-001.2002.017-26-1
Дата заборони
19.06.2026
Причина
HIGLOBIN® 5 g, р-н д/ін., фл., CSL Behring AG - фальсифікований лік. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P100542812, P100564605
Наказ
294-001.2002.017-26-1
Дата заборони
19.06.2026
Причина
ALBUNATE® 20%, р-н д/ін., фл., CSL Behring AG-фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P100622643, P100544607
Наказ
294-001.2002.017-26-1
Дата заборони
19.06.2026
Причина
ALBUNATE® 20%, р-н д/ін., фл., CSL Behring AG - фальсифікований лік. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AVT50
Наказ
297-001.2002.017-26-1
Дата заборони
19.06.2026
Причина
JAKAVI 20mg (Ruxolitinib), таблетки № 56; Novartis -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: SGL04
Наказ
297-001.2002.017-26-1
Дата заборони
19.06.2026
Причина
JAKAVI 15 mg (Ruxolitinib), таблетки № 56; Novartis -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2621440292, 2621440293, 2621440294, 2621440295, 2622240318, 2622240319, 2622240320, 2622240321, 2622240322, 2622240323, 2622240324, 2622240326, 2622240325, 2622240327, 2622240328, 2622240329, 2621440229, 2621440230, 2621440231, 2621440232, 2621440233, 2621440234, 2621440235, 2621440236, 2621440237, 2621440287, 2621440288, 2621440289, 2621440290, 2621440291
Наказ
291-001.2002.017-26-1
Дата заборони
11.06.2026
Причина
CARDIOPLEGIC SOLUTION IB 500 ml, B. Braun Medical, Іспанія-офіційно не ввозився
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2621340258, 2621340260, 2621340261, 2621340259
Наказ
291-001.2002.017-26-1
Дата заборони
11.06.2026
Причина
CARDIOPLEGIC SOLUTION (HB) WITH POTASSIUM 500 ml, B. Braun Medical, Іспанія-офіційно не ввозився
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2621340251, 2621340250, 2621340252, 2621340253, 2621340255, 2621340256, 2621340257, 2621340414
Наказ
291-001.2002.017-26-1
Дата заборони
11.06.2026
Причина
CARDIOPLEGIC SOLUTION (HB) WITHOUT POTASSIUM 500 ml, B. Braun Medical, Іспанія-офіційно не ввозився
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2457043
Наказ
288-001.2/002.0/17-26
Дата заборони
11.06.2026
Причина
TEIKOPLANINA BRADEX 200 mg пор для р-ну д/ін.DEMO PHARMA, Греція показник "Забруднення частинками"
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: M00651
Наказ
289-001.2002.017-26-1
Дата заборони
11.06.2026
Причина
CONVULEX 50 mg/ml сироп д/діт по 100 мл у флак. Pharma GmbH, Австрія-офіційно не ввозився
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0418D25, 0513M25, 0514M25A, 0802G25, 0803G25, 0804G25, 1112N25A
Наказ
282-001.2002.017-26-1
Дата заборони
05.06.2026
Причина
BAIRABRON® 200 mg/75 mg, таблетки № 24, Protein, S.A.- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Н\105, H\111, H\112, I\112, G\099, G\101, G\105, G\111, G\112, G\118, H\099
Наказ
284-001.2002.017-26-1
Дата заборони
05.06.2026
Причина
RIVIAL MV12, ліоф. д/розч. в/в. інф. № 50 амп. LABORATORIOS SOLKOTAL, офіційно не ввоз.на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P0019875
Наказ
283-001.2002.017-26-1
Дата заборони
05.06.2026
Причина
ALDOMET 250 mg (Methyldopa), табл. вкриті обол. № 30, ASPEN SA OSD, офіційно не ввоз. на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PP5K617
Наказ
278-001.2002.017-26-1
Дата заборони
01.06.2026
Причина
OZEMPIC®, 0.25 mg-0.5 mg/doses, р-н д/ін. шприц-ручці,1 ручк. (6 доз), NovoNordisk -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AW8161A, AW8177A, AW6213A, AW6448A, AW8160A
Наказ
269-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
АА PHARMA HYDROXYZINE CAPSULE, 10 mg № 100, Catalent Ontario Limited, Канада- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AW5757A, AW5758A, AW6084A, AW6875A, AW7380A, AW7456A, AW7457A, AW8338A, AW8516A, AW8644A, AW8645A, AW8646A, AW8647A
Наказ
269-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
АА PHARMA HYDROXYZINE CAPSULE, 25 mg № 100, Catalent Ontario Limited, Канада- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5029183, 5030138, 5030777, 5030778, 5030779, 5031726, 5031728, 5031724, 5032581, 5032577, 5033837, 5034636
Наказ
270-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
GLUMET XR 750 mg, табл. по 10 № 100, Pharmaniaga Manufacturing, Selangor, Малайзія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5035512, 5035844, 5037253, 5040469
Наказ
270-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
GLUMET XR 750 mg, табл. по 10 № 100, Pharmaniaga Manufacturing, Selangor, Малайзія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5028486, 5032332, 5032334, 2034104, 5034103, 5034100, 5036722, 5036724, 5036723, 5037167, 5036983, 5036984, 5038424, 5039549, 5040444
Наказ
270-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
GLUMET XR 500 mg, табл. по 10 № 100, Pharmaniaga Manufacturing, Selangor, Малайзія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 640911253
Наказ
264-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
MONSEL`S SOLUTION, р-н у фл., Premier Medical Prod.- добровільний відклик серії
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 242837T
Наказ
265-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
APALIN 250 mg р-н д/ін., по 2 мл в амп. № 10,Duopharma,Малайзія- невідпов. за показн. «Стерильність»
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 315089
Наказ
266-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
AMPICILLIN SODIUM, пор. д/ін. у фл., TP Drug Lab. Co., виявленням сторонніх часток усередині флакона
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G04K181561
Наказ
267-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
FLEBOGAMMA DIF 5%, 50 mg/ml, р-н для інф., 400 мл, Іспанія - збільшенням кільк. побічних реакцій
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 945858
Наказ
268-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
DURATESTON, 30 mg, 60 mg, 100 mg, cтер.р-ни малого об'єму, ASPEN PHARMA,Бразилія-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TK24804, TK24Y18, TK24Y19, TK25115, TK25117, TK25209, TK25306, TK25307, TK25308, TK25908, TT24Y05, TT24Z13, TP24601, TP24607, TP25222, TP25804
Наказ
273-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
SPHERICAL ADSORPTIVE CARBON № 336, KUREHA Corporation, у зв’язку з можливою невідповідністю НД
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4201120, 4300099, 4201591
Наказ
271-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
PALIFREN LONG 150 mg, прол.сусп. д/ін. у шприці, PHARMATHEN, Греція. - невідповідності вимогам НД
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 25091566
Наказ
272-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.05.2026
Причина
FOSFATO DISSODICO DE DEXAMETASONA, 4 MG/ML №50, Бразилія-відклик серії
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2X11
Наказ
260-001.2002.017-26-1
Дата заборони
22.05.2026
Причина
GENTEAL GEL, гель для очей, туба 10 г, Франція, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 83300804
Наказ
261-001.2002.017-26-1
Дата заборони
22.05.2026
Причина
HEROGEL, сусп. для пер. заст., ПЕТ-пляшка 240 мл, Heromycin pharma, що офіційно не ввоз.на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RP5T552
Наказ
258-001.2002.017-26-1
Дата заборони
18.05.2026
Причина
OZEMPIC® 1mg, Injektion Fertig pen, 1x3ml (8 Dosen), Novo Nordisk, що офіційно не ввозились
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 230012
Наказ
246-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
BACLOFEN-NEURAXPHARM® 25mg, tabletten № 100, NEURAXPHARM, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 42726A, 13850A, 20914A
Наказ
247-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
OPIPRAM® 50mg Film tabletten № 100, Krewel Meuselbach,що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PT5595
Наказ
248-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
NARATRIPTAN – 1A Pharma®bei Migrane 2,5 mg № 1, Lek,Польща що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 40784
Наказ
249-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
Duloxetin Glenmark 30 mg № 28 Hartkapseln, Іспанія, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 25371012, 25371015
Наказ
250-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
ANDAZOL® 400 mg,film kapli tablet, № 60; Biofarma Ilac San., Туреччина- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 25020011
Наказ
250-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
ANDAZOL®200 mg/10 ml, %2suspension,60, ml Biofarma Ilac San., Туреччина- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TK473
Наказ
251-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
NUROFEN IMMEDIA 200 mg, 10 kapseln; RB NL Brands B.V., Нідерланди, що офіційно не ввоз.на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AHB068
Наказ
251-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
NUROFEN JUNIOR, ORANGE, 40 mg/ml, susp. 100 ml; RB NL Brands B.V., Нідерланди, що офіційно не ввоз.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AHC903
Наказ
251-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
NUROFEN JUNIOR, ERDBEER, 40 mg/ml, susp. 100 ml; RB NL Brands B.V., Нідерланди, що офіційно не ввоз.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TY059
Наказ
251-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
NUROFEN® 400 mg,weich kapseln № 20; RB NL Brands B.V., Нідерланди, що офіційно не ввоз.на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TE404
Наказ
251-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
NUROFEN® IMMEDIA 400 mg,film tabletten № 12, RB NL Brands B.V., Нідерланди, що офіційно не ввоз.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 270630
Наказ
252-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
TYLOL® HOTDAY, 12 poset, NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S., офіційно не ввозилися на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2405018050
Наказ
252-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
TADALA FILBETA 5 mg №84 tabletten, Betapharm, Augsburg; офіційно не ввозилися на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 260128
Наказ
252-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
SOLDESAM 0,2% gocceorali, soluzione Flaconeda 10 ml, Laboratorio farmacologico, офіційно не ввоз.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 01261
Наказ
253-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
SAB SIMPLEX® 69,19 mg/ml Suspension 30 ml, Delpharm Orleans, офіційно не ввозилися на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16515423
Наказ
253-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
ESCITALOPRAM A?Z 20 mg tabletten, № 100, Merckle GmbH; офіційно не ввозилися на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 26046T5
Наказ
253-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
EZETIMIB ARASTO 10 mg Tabletten, № 50, Lab.Medicamentos Internacionales, офіційно не ввозилися
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TN47017H
Наказ
253-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
TOLPERISON-HCI DURA® 50 mg tabletten № 96, Mylan GermanyGmbH, офіційно не ввозилися на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D937842, D953167, D953182, D871349D
Наказ
254-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
MOUNJARO® KWIKPEN® 10 mg/dosa, soluzion 1 penna (4 dosi), Eli Lilly Italia S.p.A,- офіційно не ввоз.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 09982
Наказ
255-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
LYMPHOMYOSOT®N 100 ml Mischung, Biologische Heilmittel, офіційно не ввоз.на тер.Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 51001A
Наказ
255-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
ESPUMISAN® EMULSION 40 mg/ml, 32 ml Emulsion, BERLIN-CHEMIE; офіційно не ввоз.на тер.Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 306L241
Наказ
255-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
BEN-U-RON® SAFT, 40 mg/ml Sirup, 100 ml Sirup, Medinfar Manufacturing, офіційно не ввоз.на тер.Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 375648
Наказ
256-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
FEMOSTON®CONTI 1mg/5mg Film tabletten, 84 (3x28), Abbott Biologicals, офіційно не ввоз.на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 10944, 08900
Наказ
256-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
LYMPHOMYOSOT® N 30 ml Mischung, Biologische Heilmittel Heel, офіційно не ввоз.на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RP5T599, RP5V443
Наказ
257-001.2002.017-26-1
Дата заборони
15.05.2026
Причина
OZEMPIC® 1mg, Injektion Fertig pen, 1x3ml (8 Dosen), Novo Nordisk, що офіційно не ввозились
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LX9826, NL5172, ML7753
Наказ
237-001.2002.017-26-1
Дата заборони
08.05.2026
Причина
DEPO MEDROL 40mg/1ml, супензія для ін'єкцій, PFIZER, Бельгія - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 900124
Наказ
238-001.2002.017-26-1
Дата заборони
08.05.2026
Причина
DURATESTON (30 + 60 + 100 + 60) mg, ASPEN PHARMA, Бразилія - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AB003660
Наказ
236-001.2002.017-26-1
Дата заборони
08.05.2026
Причина
SAIZEN 8 mg/ml (20 mg/ 2,5 ml), Аstra Zeneca AB MERCK S/A, Бразилія - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D-142002
Наказ
225-001.2002.017-26-1
Дата заборони
30.04.2026
Причина
DACFOS PLUS+TABLETS,тablets 400 mg/60 mg,N28, LEOVIN, Індія,що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 30037241
Наказ
217-001.2002.017-26-1
Дата заборони
29.04.2026
Причина
ALTUZAN, 400mg/16ml, bevacizumab, 1 adet fl., Roche, Стамбул, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 50958810
Наказ
223-001.2002.017-26-1
Дата заборони
29.04.2026
Причина
5-FROTU® 1000mg/20ml, 1 flakon, Onko Ilac San., Туреччина, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GT2072
Наказ
224-001.2002.017-26-1
Дата заборони
29.04.2026
Причина
МOLNUVIR 200mg ,tablets 200mg, N40, Kwality Pharm., Індія,що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RT6LL67
Наказ
221-001.2002.017-26-1
Дата заборони
28.04.2026
Причина
Ozempic® 1mg, 1?3-ml 4 odmerki, Novo Nordisk, Данія, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: V-99003
Наказ
222-001.2002.017-26-1
Дата заборони
28.04.2026
Причина
VELOVIR тablets 100mg/400mg, 28 tablets; LEOWIN, Індія - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: T-210004
Наказ
222-001.2002.017-26-1
Дата заборони
28.04.2026
Причина
TEN – ALFA тablets IP 25 mg, 30 тablets; LEOWIN, Індія - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D-M2002
Наказ
222-001.2002.017-26-1
Дата заборони
28.04.2026
Причина
DACFOS PLUS+, TABLETS тablets 400 mg/60 mg, 28 tablets, LEOWIN, Індія - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LW9883
Наказ
219-001.2002.017-26-1
Дата заборони
28.04.2026
Причина
ZIRABEV 400mg/16ml, 1 flakon, Pharmacia, США, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: T29Y03, T30Y10, STL28Y04
Наказ
218-001.2002.017-26-1
Дата заборони
28.04.2026
Причина
MIFMIS KIT(200mg+200mg) тablets, 1+4 тabletsкit, Індія,що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D918099, D949702, D894804
Наказ
216-001.2002.017-26-1
Дата заборони
28.04.2026
Причина
TIRZEPATIDE, mounjaro® 10mg Kwik Pen® 10mg/0,6ml 2.4 ml (№4); Eli Lilly, Італія- офіційно не ввозил.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D938367, D949932
Наказ
216-001.2002.017-26-1
Дата заборони
28.04.2026
Причина
TIRZEPATIDE, mounjaro® 15mg Kwik Pen® 15mg/0,6ml 2.4 ml (№4); Eli Lilly, Італія- офіційно не ввозил.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 51316X2
Наказ
205-001.2002.017-26-1
Дата заборони
22.04.2026
Причина
AKNEMYCIN PLUS 40 mg/g; 0,25 mg/g, р-н, Almirall Hermal, Німеччина, що офіційно не ввоз. в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: H01295
Наказ
206-001.2002.017-26-1
Дата заборони
22.04.2026
Причина
VENDAL RETARD 10 mg, таблетки з пролонг. № 30, G.L. Pharma, Австрія, офіційно не ввоз. на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: N087035
Наказ
207-001.2002.017-26-1
Дата заборони
22.04.2026
Причина
RYBELSUS®, 3 mg; 7 mg; 14 mg, таблетки № 100 NOVO NORDISK MEXICO- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 317426D
Наказ
208-001.2002.017-26-1
Дата заборони
22.04.2026
Причина
VYVANSE® 30 mg, капсули, флакон № 28- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3077743
Наказ
208-001.2002.017-26-1
Дата заборони
22.04.2026
Причина
VYVANSE® 70 mg, капсули, флакон № 28- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AZ0108
Наказ
200-001.2002.017-26-1
Дата заборони
20.04.2026
Причина
CISPLATIN (Cisplatin) 1mg/ml, конц. для р-ну для інф., 1 фл., Тимоорган, Німеччина -заборона
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1174101A
Наказ
194-001.2002.017-26-1
Дата заборони
16.04.2026
Причина
ARANESP 30 mkg, р-н для ін., № 4, Амджен Європа Б.В., Нідерланди, з маркуванням турецькою мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1OX25010B
Наказ
188-001.2002.017-26-1
Дата заборони
13.04.2026
Причина
OXALIPLATIN EUGIA, 5mg/ml, конц. для р-ну для інф., 5 мг/мл, 20 мл, Мальта- невідповідність вимогам
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HT3877
Наказ
189-001.2002.017-26-1
Дата заборони
13.04.2026
Причина
TAGRISSO, 80 mg, таблетки № 30, Astra Zeneca AB - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MP5E511
Наказ
191-001.2002.017-26-1
Дата заборони
13.04.2026
Причина
OZEMPIC, 1 mg, р-н для ін. заповненій шприц-ручці, з Novo Nordisk A/S- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 01051714, 02051714, 03051714, 04051714, 05051714, 06051714, 07051714, 08051714, 09051714, 01061714, 02061714, 03061714, 04061714, 05061714, 06061714, 07061714, 08061714, 09061714, 10061714, 11061714, 01071714, 02071714
Наказ
182-001.2002.017-26-1
Дата заборони
07.04.2026
Причина
INUPRIN FORTE 100 mg/ml, сироп 100 мл, Mako Pharma, Польща, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AH250162
Наказ
178-001.2002.017-26-1
Дата заборони
06.04.2026
Причина
MAGNESIUM SULFATE у воді для ін.,USP, 4г/100мл, Amneal Індія, що офіційно не ввозився на тер.Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BA088217
Наказ
174-001.2002.017-26-1
Дата заборони
03.04.2026
Причина
SAIZEN (Somatropin) 8 mg/ml, р-н д/ інф., Merck SeronoS.P.A.,Італія - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D880730, D856831, D840678
Наказ
175-001.2002.017-26-1
Дата заборони
03.04.2026
Причина
MOUNJARO (Tirzepatide), пар. р-н, ELI LILLY S.A., Ірландія - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1174358A
Наказ
168-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
PROLIA® 60 mg/ml, р-н для ін. у поп.нап. шпр., Ірландія, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 23690003
Наказ
169-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
JAXTERAN 120 mg, тв. капс. № 14, SANOVEL, Туреччина, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2749920, 9053760, 6637000
Наказ
171-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
PROLIA® 60 mg/ml, р-н для ін. у поп.нап. шпр., Ірландія, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 241255
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
CEFAZOLINDR. EBERTH 2 g,пор. д/приг.р-ну /ін./інф, Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 240923
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
CEFОTAXIM EBERTH 0.5 g,пор.д/ приг. р-ну для ін. , Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 240559, 240560
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
CEFTAZIDIM DR. EBERTH 500 пор.д/ приг. р-ну для ін.,Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 240606, 240610
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
CEFTAZIDIM DR. EBERTH 2 g пор.д/ приг. р-ну для ін.,Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 240441
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
CEFTRIAXON EBERTH 1 g, пор.д/ приг. р-ну для ін. , Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 240445, 240447, 240448, 240449, 240450, 240451, 240452, 240501
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
CEFTRIAXON EBERTH 2 g, пор.д/ приг. р-ну для ін. , Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 240502, 240503, 240504, 240505, 240506, 240805, 240806, 240807, 240808, 240809, 240810, 240812, 240811, 240813, 240814, 240831, 240832, 240833, 240834, 240835
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
CEFTRIAXON EBERTH 2 g, пор.д/ приг. р-ну для ін., Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24J154, 24J152
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
VORICONAZOL EBERTH 200 mg, пор.д/ приг. інф., Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 11024
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
LEVOFLOXACIN DR. EBERTH 5 mg/ml, р-н для інф., Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24G453, 24K216, 24K217, 24K220, 24K221, 24K225
Наказ
172-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
MOXIFLOXACIN EBERTH 400 mg/250 ml, р-н для інф., Dr. Friedrich Eberth, Німеччина- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 111485C, 111626C, 111750C, 112056C
Наказ
173-001.2002.017-26-1
Дата заборони
02.04.2026
Причина
КEFADIM 1g, пор. для приг. р-ну для ін., ANTIBIOTICOS, Бразилія, що офіційно не ввозився на тер.Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17303283
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml SAU - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17359070, 17402891, 17402903, 17406203, 17417180
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml SAU - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17296065
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml SRB - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17341274, 17363903
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml SRB - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17325312, 17327161, 17404129
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg, USB 10x100 ml VNM - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17239721, 17241442
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml VNM - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17368323
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml PAK - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17201256, 17230526
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml PHL - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17320901, 17374661
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg, USB 10x100 ml POL - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17244048, 17374668
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml POL - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17320931, 17320932, 17320933, 17422210
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml POL - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17244652, 17303308
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml ES/PT- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17277208, 17340558
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml ES/PT - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17344032
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml QATr - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17306297, 17308416, 17314055, 17328722, 17358222, 17376107, 17409644, 17433391
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml ROM - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17275012
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml ROM - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17366313
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg, USB 10x100 ml RUS - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17277315, 17312303, 17323704, 17370063, 17407055, 17425028
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml RUS - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17321114, 17298685, 17333586, 17366373, 17270628, 17329106, 17334255, 17356931, 17356935, 17370957
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
ACCUPAQUE (Iohexol) 300 mg, р-н д/ін., по 100 мл №10-незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17238981, 17318004, 17340520, 17089899, 17260069, 17302542, 17302545, 17370473, 17370474
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
ACCUPAQUE (Iohexol) 350 mg, р-н д/ін., по 100 мл №10-незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17333581
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
ACCUPAQUE (Iohexol) 300 mg, р-н д/ін., по 100 мл №1-незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17271303
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg , USB 1x100 ml DZA,- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17271306
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg ,USB 1x100 ml DZA,- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17353261
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg , USB 10x100 ml ES/PT- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17305010, 17320967, 17338638
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml AUT- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17339149
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg, USB, 1x100 ml BFA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17359537
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg, USB, 1x100 ml BFA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17262273
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg, USB, 10x100 ml NORDIC- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17340557
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml NORDIC- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17367331
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB, 10x100 ml NORDIC- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17366399, 17376486, 17404114, 17265376, 17270885, 17292246, 17301805, 17301807, 17301810, 17304992, 17304993, 17304996, 17321225, 17333589, 17333611, 17333613, 17357000, 17225029
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300mgI/ml USB 10x100 ml USA - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17333197, 17333198, 17396945, 17396948, 17396953, 17396956, 17423503, 17423525, 17426429, 17426440, 17431310
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350mgI/ml USB 10x100 ml USA - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17272574
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml VNM - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17327354
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg USB 10x100 ml ES/PT- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17294798, 17358213, 17396721
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg USB 10x100 ml LKA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17318726
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 10x100 ml LKA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17364593
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg USB 10x100 ml NORDIC- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17361175
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg USB 10x100 ml CZE- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17291424
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 10x100 ml SVN- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17264005
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 10x100 ml HRV - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17296089, 17322376, 17363927
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 647 mg USB 10x100 ml EE/LT/LV- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17247369
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 755 mg USB 10x100 ml EE/LT/LV- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17305012
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 1x100 ml CHE- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17201254, 17305630
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg USB 10x100 ml SYR- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17278120, 17358219
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 10x100 ml THA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17370931, 17370936, 17383109
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg USB 10x100 ml TUN- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17303269, 17312884, 17388227
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320MG 100 ML USB- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17270328, 17277326, 17370479, 17370480, 17407025
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg USB 1x100 ml ITA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17258864, 17378212
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg, USB 10x100 ml JOR- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17258866, 17378255
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml JOR- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17350682
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml KAZ - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17212392
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml KEN - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17332846
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml BLR - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17299098
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml BLR - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17349041, 17349047
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg, USB 10x100 ml LBN - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17277327
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 1x100 ml BEL- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17437211
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml MLT- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17319894
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100ml MUSr- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17301796
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 1x100 ml MEX- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17330329
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml MDA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17271300
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 1x100 ml MAR- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17291310
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml NPL- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17291421
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml NPL- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17244625
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 10x100PP- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17253643
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 10x100PP- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17388194, 17352078
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml OMN- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17334249, 17350896
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg, USB 10x100 ml Eng- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17379390, 17429790
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml Eng- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17183380
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, ETH 10x100 ml Eng- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17324090, 17361386, 17364400, 17364401
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml FRA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17264301, 17264302, 17302277, 17323156
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml FRA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17264297
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml DEU P- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17270129, 17363725, 17385132
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 1x100 ml GR/CY- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17291368, 17349069
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml HUN- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17291370, 17349086
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml HUN- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17253638
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg U 10x100 ml IND CRK- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17312861, 17312864
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg U 10x100 ml IND CRK- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17230467
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 10x100 ml IRL- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17302289
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg GBR 10x100 ml IRL- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17371056
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg USB 10x100 ml GBR- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17275275, 17227949, 17340534, 17361385, 17403686
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg USB 10x100 ml GBR - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17413362
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg USB 10x100 ml ІRL- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17306628
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350mgI/ml, USB 10x100 ml USA- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17331540
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml BHR- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17277089, 17351100
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml BGD- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17306843, 17336632, 17353211
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml BGD- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17238983, 17322643
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 1x100 ml BEL- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17320944, 17411626
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml BGR- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17247383
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 10x100 ml BGR- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17238980, 17277322, 17298718
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 350 mg, USB 10x100 ml CHL- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17393760, 17393761, 17393764, 17393765, 17403780, 17421451, 17425290, 17425291, 17425292, 17428130, 17428132, 17432322, 17444560
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320mg USB 1x100ml 32gI CHN- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17264311
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml NORDIC- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17325742, 17338633
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg, USB 10x100 ml DOM- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17314000
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 10x100 ml Eng- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17302290, 17321866
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 10x100 ml GBR - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17305242, 17305243, 17318263
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg USB 10x100 ml GBR - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17291358, 17300760, 17379399
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
OMNIPAQUE 300 mg USB 10x100 ml URY - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17300762
Наказ
162-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
VISIPAQUE 320 mg USB 10x100 ml URY - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1196019
Наказ
163-001.2002.017-26-1
Дата заборони
27.03.2026
Причина
XGEVA® 120 mg (Denosumab), 1 фл., Амджен Європа Б.В., Нідерланди,з маркуванням турец. мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: VKRD
Наказ
161-001.2002.017-26-1
Дата заборони
26.03.2026
Причина
Brilinta90 mg, Астра Зенека АБ, Швеція,з маркуванням турецькою мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2514000221
Наказ
159-001.2002.017-26-1
Дата заборони
25.03.2026
Причина
ETORICOXIBORION 90 mg, табл. вкр.обол. № 30, Alembic,Індія, що офіційно не ввоз. в Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 108385, 113107
Наказ
153-001.2002.017-26-1
Дата заборони
23.03.2026
Причина
Clarem 250 Tablet, таблетки, Remedica, Малайзія - недотримання вимог НВП (GMP)
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CRE11018A
Наказ
154-001.2002.017-26-1
Дата заборони
23.03.2026
Причина
SUNTINIB, тв..жел.капс. № 28, MSN, Мальта, що офіційно не ввозився на тер.Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 253725
Наказ
155-001.2002.017-26-1
Дата заборони
23.03.2026
Причина
TULLEX 20 mg, р-н д/ін. у поп. Зап. шприці, Нідерланди, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 253723
Наказ
155-001.2002.017-26-1
Дата заборони
23.03.2026
Причина
TULLEX 20mg, р-н д/ін. у поп. Зап. шприці, Нідерланди, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MA04LDV_M1, MA04LDV_M2, MA04MPS_M1, MA04MPS_M2
Наказ
152-001.2002.017-26-1
Дата заборони
20.03.2026
Причина
GASTROGRAFIN AQUEOUS SOLUTION, по 100мл фл., BERLIMED, Іспанія, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y005560, DR82765
Наказ
151-001.2002.017-26-1
Дата заборони
19.03.2026
Причина
KEYTRUDA (Рembrolizumab), 100mg/4ml, р-н д/ін., MERCK SHARP & DOHME -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 8211799
Наказ
141-001.3002.017-26-1
Дата заборони
16.03.2026
Причина
RIVAROXABAN 20 mg, таблетки, Mylan Lab. Ltd, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: E0486E, E0486B, A0486A, A0486C, A0486F, A0486G, A0486D
Наказ
139-001.3002.017-26-1
Дата заборони
16.03.2026
Причина
MEDOXA 5 mg, таблетки, №20, №100, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A99A1, A2V01, XD0F1, X2XK1, X2XJ1
Наказ
133-001.3002.017-26-1
Дата заборони
10.03.2026
Причина
ZOLTEX 40 mg, порошок для приг. р-ну д/ін., Belupo, Хорватія, що офіційно не ввозився на тер.Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GR164099
Наказ
134-001.3002.017-26-1
Дата заборони
10.03.2026
Причина
RAMIPRIL 5 mg, капсули, Geno Pharm., Індія, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: W077103
Наказ
130-001.3002.017-26-1
Дата заборони
09.03.2026
Причина
TRIKAFTA® 100 mg, 50 mg, 75 mg/150 mg, таблетки, Vertex, США - що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 111770C
Наказ
125-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.03.2026
Причина
КEFADIM 1g, пор. для приг.р-ну д/ін., Бразилія, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2403300, 2403301, 2405293
Наказ
126-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.03.2026
Причина
DOXYCILLIN TABLET 100 mg, таблетки № 10, № 50, Малайзія, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24112378
Наказ
116-001.3002.017-26-1
Дата заборони
04.03.2026
Причина
DIPIRONA 500 mg/ml, р-н д/ін., 2 мл в амп., Бразилія, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: партії_2199821_(116_серій)
Наказ
119-001.3002.017-26-1
Дата заборони
04.03.2026
Причина
UDENYCA (Рegfilgrastim) 6 мг/0,6 мл, р-н д/ін., ACCORD, США, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 286400A, 295610B, 312530A, 312540A, 313190A, 322210A, 342600B, 342601B, 342910A, 322320A, 322950C, 323560A, 331400A, 331410A, 332070A, 332080A, 332440C, 284720A, 284720B, 286360A, 286370A
Наказ
112-001.3002.017-26-1
Дата заборони
02.03.2026
Причина
BILAXTEN (BILASTINE) 6 mg/ml, кр.очні, р-н 5 мл, FAMAR, Іспанія- офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 295610A
Наказ
114-001.3002.017-26-1
Дата заборони
02.03.2026
Причина
LERGONIX(Bilastine) 6 mg/ml, кр.очні, р-н 5 мл, FAMAR, Іспанія, що офіційно не ввоз.на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 341780A
Наказ
114-001.3002.017-26-1
Дата заборони
02.03.2026
Причина
LERGONIX (Bilastine) 6 mg/ml, кр.очні, р-н 5 мл, FAMAR, Іспанія, що офіційно не ввоз.на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PS6KX44, PS6LP14, PS6LA48, NS6KA87, NZF5M68, NZF6W04, NZF6W03, NZF5T46, NZF5T47, NZF6W29, NZF5N95
Наказ
111-001.3002.017-26-1
Дата заборони
27.02.2026
Причина
VICTOZA® (Liraglutide), р-н д/ін., шприц-ручці, Novo Nordisk - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NR2361, HR236151R
Наказ
107-001.3002.017-26-1
Дата заборони
27.02.2026
Причина
KISQALI® 200 mg (Ribociclib), таблетки, Novartis - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X23TJT
Наказ
109-001.3002.017-26-1
Дата заборони
27.02.2026
Причина
CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg таблетки № 100, BAYER DE MEXICO - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: IV07D03
Наказ
103-001.3002.017-26-1
Дата заборони
26.02.2026
Причина
VITAMIN B1 100MG (INJECTION) 100 mg/ ml, р-н д/ін., Таїланд - невідповідності вимогам НМП
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CSE02010H
Наказ
100-001.3002.017-26-1
Дата заборони
26.02.2026
Причина
PLERIXAFOR MSN 20 mg/ ml, р-н для ін., MSN Labs Europe, Мальта, офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TR0022405A, TR0152405A, TR0162405A, TR0182405A, TR0192405A, TR0202405A, TR0212405A, TR0222405A, TR0232405A, TR0242405A
Наказ
101-001.3002.017-26-1
Дата заборони
26.02.2026
Причина
KWASTRA NEXAMOVY TILLOMED 100 mg/ml, р-н д/ін.., Tillomed Pharma -офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HA0117, BV58300, LR5476
Наказ
102-001.3002.017-26-1
Дата заборони
26.02.2026
Причина
RUXIENCE® 500 mg/50 ml (Rituximab), р-н д/ін., Pfizer Manufacturing Belgium- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PT6813
Наказ
104-001.3002.017-26-1
Дата заборони
26.02.2026
Причина
CEFAZOLIN FOR INJECTION USP, пор. для приг.р-ну д/ін., 10 г, Sandoz GmbH, Австрія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2472021, 2472021А
Наказ
105-001.3002.017-26-1
Дата заборони
26.02.2026
Причина
MAR-AMLODIPINE 5mg, таблетки № 100, № 500, Apex Lab. Private, Індія, що офіційно не ввоз. в Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TRO172405A
Наказ
106-001.3002.017-26-1
Дата заборони
26.02.2026
Причина
Tranexamic Acid Injection 500 mg/5 ml , р-н д/ін., Індія, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NB1153
Наказ
98-001.3002.017-26-1
Дата заборони
25.02.2026
Причина
TASIGNA 200 mg, капсули, по 28,Novartis PharmaStein AG, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2341FA, 2341FB, 2342FA, 2349FA, 2448FA, 2448FB, 2542FA, 2542FC, 2548FA
Наказ
97-001.3002.017-26-1
Дата заборони
23.02.2026
Причина
OPDIVO (Nivolumаb) 20mg, р-н д/інф., ONO PHARMACEUTICAL, Японія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2342FB, 2542FB, 2342FC, 2343FA, 2345FA, 2345FC, 2443FA, 2443FB, 2450FA, 2450FB, 2545FA
Наказ
97-001.3002.017-26-1
Дата заборони
23.02.2026
Причина
OPDIVO (Nivolumаb) 100mg, р-н д/інф., ONO PHARMACEUTICAL, Японія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2349FB, 2343FB, 2343FC, 2544FA
Наказ
97-001.3002.017-26-1
Дата заборони
23.02.2026
Причина
OPDIVO (Nivolumаb) 240 mg, р-н д/інф., ONO PHARMACEUTICAL, Японія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2345FB
Наказ
97-001.3002.017-26-1
Дата заборони
23.02.2026
Причина
OPDIVO (Nivolumаb) 120 mg, р-н д/інф., ONO PHARMACEUTICAL, Японія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Т261021, Т261521, Т262321, Т2Z1521, Т322421, Т332421, Т332921, Т352221, Т3Y0321, Т3Z2621, Т431221, Т452521, Т453121
Наказ
97-001.3002.017-26-1
Дата заборони
23.02.2026
Причина
PROMOSTAN (Alprostadil Alfadex) 20 mg,р-н д/ін., ONO PHARMACEUTICAL, Японія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 404101483
Наказ
93-001.3002.017-26-1
Дата заборони
19.02.2026
Причина
MUSCOMED, 4 mg, капс.№ 20, World Medicine, Туреччина, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2402004
Наказ
93-001.3002.017-26-1
Дата заборони
19.02.2026
Причина
Muscomed, 4 mg/2 ml, р-н для ін., по 6 амп., Туреччина, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: XP2Z2, XPDZV, XP4ZK, XPGZX, XPFZW, XPC1H, XP7ZP, XPC1Z, XPC1X, XPC2N, XPC2J, XPC2K, XPC52, XP1SC, XP1SN, XP1TP, XP1TG, XP1VC, XP1WB, XP1WR, XP1Y1, XP1XQ, XP1Y6, XP1XV, XP1YK, XP1Y4
Наказ
88-001.3002.017-26-1
Дата заборони
17.02.2026
Причина
NIMBEX 2mg/ml, р-н д/ін., амп. по 2,5 мл або по 5 мл, або по 10 мл; Aspen, Ірландія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: XP1SK, XP1SZ, XP1T8, XP1TN, XP1TQ, XP1TC, XP1TH, XP1VD, XP1VJ, XP1VQ, XP1VY, XP1XJ, XP1X2, XP1XM, XP1Y8, XP1Z1, XPC18, XP5ZM, XPC2Q, XPC22, XPC2V, XPC1S, XPC2W, XPC6F, XPC5G, XPC5H, XPC5R, XPC5S, XPC5T, XPC6X, XPC21
Наказ
88-001.3002.017-26-1
Дата заборони
17.02.2026
Причина
MIVACRON 2mg/ml р-н д/ін.., амп. по 5 мл, або по 10 мл,Aspen Bad, Ірландія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: XP1SJ
Наказ
88-001.3002.017-26-1
Дата заборони
17.02.2026
Причина
TRACRIUM10 mg/ml р-н д/ін.., амп. по 2,5 мл або по 5 мл; Aspen Bad, Ірландія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: XP1W7, XP1X4, XP1YJ, XPC4B, XPC4D, XPC1T, XPC4Q, XPC4C
Наказ
88-001.3002.017-26-1
Дата заборони
17.02.2026
Причина
TRACRIUM 10 mg/ml р-н д/ін.., амп. по 2,5 мл або по 5 мл; Aspen Bad, Ірландія- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HC3919, LD6832, LH1477, GY4755, HW1299, GY4704, LD6834, HA5212, HM0820
Наказ
78-001.3002.017-26-1
Дата заборони
12.02.2026
Причина
ZELDOX® 20 mg/40mg/60 mg/80 mg,капс. № 100, Pfizer, Німеччина- виявлення невідповідності
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: М2407509
Наказ
72-001.3002.017-26-1
Дата заборони
11.02.2026
Причина
Carmustin Accord (Carmustin) 100 mg,пор.з розч. Intas Pharmaceuticais- невідповідності специфікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 432844, 571432, 564286
Наказ
73-001.3002.017-26-1
Дата заборони
11.02.2026
Причина
ENHERTU 100 mg (Transtuzumab),1 фл, Вaxter Oncology GmbH - з маркуванням турецькою мовою.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2003000064
Наказ
70-001.3002.017-26-1
Дата заборони
09.02.2026
Причина
CONTAC ULTRA, таблетки, по 16 таблеток, HALEON CONSUMER HEALTHCARE - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: THP65
Наказ
59-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.02.2026
Причина
ENTRESTO® 100мг, таблетки №60, Novartis Farma S.P.A,- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1912000002
Наказ
60-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.02.2026
Причина
MEJORALITO PEDIATRIC 80 mg, таблетки №30,HALEON CONSUMER HEALTHCARE, -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BXJUVG1, BXHZ5T1
Наказ
67-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.02.2026
Причина
XARELTO® 20мг, таблетки №5,10,30, Healthcare Manufacturing S.R.L,- фальсифікат
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: FNR06
Наказ
69-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.02.2026
Причина
JAKAVI (Ruxolitinib) 15 mg, таблетки, Novartis-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B388N515, 517C946, 831N176, 388N515, BИ83IИI76
Наказ
69-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.02.2026
Причина
DIAZEPAM tablets10 mg (Diazepam), Accord Healthcare Ltd-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: H0573B01
Наказ
69-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.02.2026
Причина
AVASTIN (bevacizumab), Roche - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ABO25001
Наказ
66-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.02.2026
Причина
EDETOXIN200 mcg/2ml, конц. д/р-ну д/інф., FARBE FIRMA, Індія- неякісний лік. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 25003845
Наказ
68-001.3002.017-26-1
Дата заборони
06.02.2026
Причина
ZOLEDRONIC ACID NORIDEM 4 mg/5 ml, конц. р-ну для інф., DEMOS.A., Греція, що офіційно не ввозився
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MV5093
Наказ
30-001.3002.12-26
Дата заборони
03.02.2026
Причина
DERMAZIN, крем 1%, 25г у тубі,Salutas Pharma GmbH, Німеччина-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4401203R, 4401202, 4400915
Наказ
19-001.3002.017-26-1
Дата заборони
16.01.2026
Причина
OCTREOTIDE(OCTREOTIDE ACETATE) 10mg/vial, Pharmathen International,Греція - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4501460, 4401309, 4401501, 4401231, 4401065
Наказ
19-001.3002.017-26-1
Дата заборони
16.01.2026
Причина
OCTREOTIDE(OCTREOTIDE ACETATE) 20mg/vial, Pharmathen International,Греція - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4501296, 4401394, 4500804, 4500219, 4401208, 4500218, 4401207, 4400955, 4400918
Наказ
19-001.3002.017-26-1
Дата заборони
16.01.2026
Причина
OCTREOTIDE(OCTREOTIDE ACETATE) 30mg/vial, Pharmathen International,Греція - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NIS7G01, NJS7J00
Наказ
14-001.3002.017-26-1
Дата заборони
15.01.2026
Причина
IMBRUVICA, 140 mg, капс., № 90, CATALENT CTS, LLC.- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4400435, 4400888
Наказ
17-001.3002.017-26-1
Дата заборони
15.01.2026
Причина
Ryxidal 25 мг (RISPERIDONE), Pharmathen International, Греція -відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4400436, 4401177, 401795
Наказ
17-001.3002.017-26-1
Дата заборони
15.01.2026
Причина
Ryxidal 37,5 мг (RISPERIDONE), Pharmathen International, Греція -відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4400437, 4401796, 4401797
Наказ
17-001.3002.017-26-1
Дата заборони
15.01.2026
Причина
Ryxidal 50 мг (RISPERIDONE), Pharmathen International, Греція -відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4500329, 4401323
Наказ
17-001.3002.017-26-1
Дата заборони
15.01.2026
Причина
Syngro 20 mg (OCTREOTIDE ACETATE), Pharmathen International, Греція -відклику з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4500285
Наказ
17-001.3002.017-26-1
Дата заборони
15.01.2026
Причина
Syngro 30 mg (OCTREOTIDE ACETATE), Pharmathen International, Греція -відклику з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24I243
Наказ
18-001.3002.017-26-1
Дата заборони
15.01.2026
Причина
Clarithromycin 500 mg, пор. д/конц.,Hameln Pharma Ltd, Велика Британія - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4501247, 4500835, 4500207, 4401407, 4400148, 4400147, 4301762, 4301763, 4401259, 4401260, 4400980, 4400804, 4501375
Наказ
8-001.3002.017-26-1
Дата заборони
14.01.2026
Причина
PALIFREN LONG 150 mg (Paliperidonum), Pharmathen International, Greece - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4500575, 4401275, 4400803
Наказ
8-001.3002.017-26-1
Дата заборони
14.01.2026
Причина
PALIFREN LONG 50 mg (Paliperidonum), Pharmathen International, Greece - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4500970, 450077, 4500442, 4401435, 4400975
Наказ
8-001.3002.017-26-1
Дата заборони
14.01.2026
Причина
PALIFREN LONG 75 mg (Paliperidonum), Pharmathen International, Greece - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4501001, 4500827, 4500281, 4500097, 4400432, 4401151, 4401261, 4401098, 4401101
Наказ
8-001.3002.017-26-1
Дата заборони
14.01.2026
Причина
PALIFREN LONG 100 mg (Paliperidonum), Pharmathen International, Greece - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D838878
Наказ
13-001.3002.017-26-1
Дата заборони
14.01.2026
Причина
MOUNJARO 15 mg (TIRZEPATIDE), парент. р-н,BSP PHARMACEUTICALS S.P.A., -фальсифікат
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4400718, 4500766, 4501274
Наказ
9-001.3002.017-26-1
Дата заборони
14.01.2026
Причина
EGOROPAL 75 mg, ( Paliperidonum), Pharmathen International, Evrou, Greece- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 400293, 4400851, 4500598, 4500832, 4500892, 4501060, 4501376
Наказ
9-001.3002.017-26-1
Дата заборони
14.01.2026
Причина
EGOROPAL 150 mg, ( Paliperidonum), Pharmathen International, Evrou, Greece- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: FM13L62
Наказ
10-001.3002.017-26-1
Дата заборони
14.01.2026
Причина
Voranigo® 40 mg,табл. вкриті об., №40, Servier Pharm., Germany- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: М2408141
Наказ
7-001.3002.017-26-1
Дата заборони
12.01.2026
Причина
Carmustin Accord (Carmustin) 100 mg, пор. з розч.,Іntas Pharm.Ltd, Індія-незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5445250607
Наказ
1093-001.1002.017-25-1
Дата заборони
24.12.2025
Причина
Rituximab, 500 mg/50 mL, р-н для ін.., фл. PROBIOMED, S.A. DE C.V.- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y011745
Наказ
1088-001.1002.017-25-1
Дата заборони
23.12.2025
Причина
KEYTRUDA (pembrolizumab), 100mg/4mL,MSD IRELAND (CARLOW), IRELAND- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: FS5173, GK2981, GR6491, GS4328, GT5817, HJ8710, HJ8715, LV1850, TS2190
Наказ
1079-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.12.2025
Причина
IBRANCE, 125 mg капс., з Pfizer, що не містить активної фармацевтичної субстанції.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ---
Наказ
1078-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.12.2025
Причина
REFINEX EXTRA 125 U, ліоф., фл., Refinex Japan, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BXB8551
Наказ
1057-001.1002.017-25-1
Дата заборони
17.12.2025
Причина
LEVITRA 20 mg, 4 таблетки, BAYER Ltd. , фальсифікований лікар.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R102338413
Наказ
1057-001.1002.017-25-1
Дата заборони
17.12.2025
Причина
VIAGRA® 100 mg, 4 таблетки , Pfazer Inc., фальсифікований лікар.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 09968
Наказ
1057-001.1002.017-25-1
Дата заборони
17.12.2025
Причина
CIALIS 20 mg, 4 таблетки, Eli Lilly and Company, фальсифікований лікар.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24К407, 24К406
Наказ
1054-001.1002.017-25-1
Дата заборони
17.12.2025
Причина
CLARITHROMYCIN «HAMELN», 500 мг,пор. д/ конц.р-н, №10 фл., Anfarm Hellas - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 250617641
Наказ
1052-001.1002.017-25-1
Дата заборони
17.12.2025
Причина
GELOFUSINE, (Succinylated Gelatin), 500 мл р-н д/інф., B. Braun Medical, Швейцарія - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 903801
Наказ
1053-001.1002.017-25-1
Дата заборони
17.12.2025
Причина
JARDIANZ® (Empagliflozin), таблетки по 10 мг, № 60, Boehringer Ingelheim - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 25G409, 25B315, 25B317, 25B318, 24K372, 24K373, 24K375, 24J025, 24I240, 24I241, 24I242, 24E168, 24E169, 24G258, 24A260, 23L011, 23L010
Наказ
1055-001.1002.017-25-1
Дата заборони
17.12.2025
Причина
CLARITHROMYCIN-HAMELN 500 мг,пор. д/ конц.р-н, №10 фл., Anfarm Hellas - відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 108721, 108393, 117185, 109309, 111462, 119814, 122050, 124558, 124574, 125118, 116997, 116996, 119833, 124955
Наказ
1041-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.12.2025
Причина
CLARITHROMYCIN 250 mg (CLAREM), табл. № 14, REMEDICA LTD, відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 119832, 114388, 108957, 124831, 116948, 119009, 109392, 122047, 124588, 113449, 117108, 109391, 111468, 114135, 110921, 109390, 114134, 119851, 108360, 109393, 110918, 110919, 110920, 110922, 111467, 114814, 114815, 116994, 116995, 111469
Наказ
1041-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.12.2025
Причина
CLARITHROMYCIN 500 mg (CLAREM), табл. № 14, REMEDICA LTD, відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 109074, 110315, 119535, 119536, 106327, 106570, 108773, 108774, 114394, 114396, 114447, 117186, 117187, 117188, 117260, 117261, 106572, 106579, 106580, 110811, 110868, 110869, 110870, 110871, 110872, 110813, 109062, 109063, 109064, 109065, 109066, 109067, 109068, 109069, 109070, 109071, 109072, 109073, 109782, 110316, 110317, 110318, 110319, 110320, 110321, 110322, 110323, 110324, 114395, 119899, 120161, 125865, 120907, 125861, 125862, 125863, 106571, 125864, 120162, 120163, 106573, 106574, 106575, 106576, 106577, 106578, 117262, 117263, 119537, 119538, 119539, 119540, 119541, 119542, 119543, 119544, 119545, 119898, 125965, 125966
Наказ
1039-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.12.2025
Причина
ERYTHROMYCINE THYLSUCCINATE 125 mg/5 mg, пер. сусп., по 100 мл; REMEDICA LTD- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 114459, 117161, 117154, 108433, 108434, 114458, 126212, 108623, 114460
Наказ
1039-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.12.2025
Причина
ERYTHROMYCINE THYLSUCCINATE 250 mg/5 mg, пер. сусп., по 100 мл; REMEDICA LTD- відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: SFYD2
Наказ
1038-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.12.2025
Причина
SIMULECT (базиліксимаб), пор. у фл., з вод. д/ін., Novartis, що не містить активної фарм.субстанції
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 6103667, 6103669, 6095280
Наказ
1040-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.12.2025
Причина
ABBOTICIN GRAN. ORAL SUSP. 100 mg/ml ,по 50 мл та 100 мл, Aesica Pharm-відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 6103664
Наказ
1040-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.12.2025
Причина
ABBOTICIN GRAN. TIL ORAL SUSP. 40 mg/ml, 100 мл, Aesica Pharm-відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 241229, 241230, 241231
Наказ
1040-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.12.2025
Причина
ABBOTICIN FILMOVERTRUKNE TABLETTER 500 mg № 100, Aesica Pharm-відклик з обігу
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P08190
Наказ
1000-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.12.2025
Причина
DYSPORT 500 U, (botulinumtoxin), ліоф. пор., 1 фл., IPSEN BIOPHARM LIMITED-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X4EIR031A
Наказ
1001-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.12.2025
Причина
IRINOLL (IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE),20 mg/ml, VENUS REMEDIES LIM., Індія -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: E38310003A
Наказ
1002-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.12.2025
Причина
POLIPARIN 25000 IU/5 ml (Heparinsodium), фл., 5 мл, Polifarma-виникнення побічних реакцій
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ХPC2S
Наказ
1003-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.12.2025
Причина
MIVACRON (MIVACURIUM CHLORIDE), 2 мг/мл, амп., 5 мл,Aspen SA Sterile Operations-неякісний лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: XRIYM
Наказ
1003-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.12.2025
Причина
NIMBEX (CISATRACURIUM BESYLATE), 2 мг/мл, , 5 мл, Aspen SA Sterile Operations-неякісний лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: XPC4M
Наказ
1003-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.12.2025
Причина
NIMBEX (CISATRACURIUM BESYLATE), 2 мг/мл, , 10мл, Aspen SA Sterile Operations-неякісний лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: XP1W5
Наказ
1003-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.12.2025
Причина
TRACRIUM (ATRACURIUM BESILATE), 10 мг/мл, 5мл, Aspen SA Sterile Operations-неякісний лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y12921A
Наказ
982-001.3002.017-25-1
Дата заборони
19.11.2025
Причина
PENTASA® 1 g, supozituvar, № 28, Ferring InternationaCenter SA, Швейцарія, з маркуванням турецькою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1VA0037, 1VA0005
Наказ
964-001.1002.017-25-1
Дата заборони
13.11.2025
Причина
VYLOY 100 mg (Zolbetuximab), пор. для конц. р-н для інф., 1?100 mg, Astellas Ireland Co.,Ірландія
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1V3A006
Наказ
964-001.1002.017-25-1
Дата заборони
13.11.2025
Причина
VYLOY 100 mg (Zolbetuximab), пор. для конц. р-н для інф., 3?100 mg, Astellas Ireland Co.,Ірландія
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X13076YG, X16578YC
Наказ
954-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.11.2025
Причина
FIRMAGON 80 mg, Ferring, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X16563YT, X16563YH
Наказ
954-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.11.2025
Причина
FIRMAGON 120 mg, Ferring, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: S1512
Наказ
955-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.11.2025
Причина
ZONISAMIDE 50 mg, Neuraxpharm, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: T1187
Наказ
955-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.11.2025
Причина
ZONISAMIDE 100 mg, Neuraxpharm, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1301908
Наказ
937-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.11.2025
Причина
QUETIAPIN SANDOZ 200 mg, Pharmascience Inc. Canada, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: N088499
Наказ
938-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.11.2025
Причина
RYBELSUS (SEMAGLUTIDE), 7,таблетки № 30, NOVO NORDISK PHARMACEUTICALSCO. LTD-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Р08А472
Наказ
938-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.11.2025
Причина
RYBELSUS (SEMAGLUTIDE), 14 мг, таблетки № 10, NOVO NORDISK PRODUC?O FARMACEUTICA - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5528, 5493
Наказ
939-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.11.2025
Причина
TRITTICO 150 mg, Aziende Сhimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.,Італія, з маркуванням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 405211, 403061, 306201
Наказ
940-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.11.2025
Причина
MIANSEC 30 mg, Rivofarm, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D838888, D838858
Наказ
931-001.1002.017-25-1
Дата заборони
31.10.2025
Причина
MOUNJARO (TIRZEPATDE), 15 mg/dose,, ELI LILLY S.A. - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2191573
Наказ
933-001.1002.017-25-1
Дата заборони
31.10.2025
Причина
STALEVO 50 mg, Orion Pharma, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2225692
Наказ
933-001.1002.017-25-1
Дата заборони
31.10.2025
Причина
STALEVO 100 mg, Orion Pharma, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2227730, 2131169, 2197231
Наказ
933-001.1002.017-25-1
Дата заборони
31.10.2025
Причина
STALEVO 200 mg, Orion Pharma, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3000130, 2221602
Наказ
933-001.1002.017-25-1
Дата заборони
31.10.2025
Причина
STALEVO 150 mg, Orion Pharma, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02835, G02837, G02ARS
Наказ
915-001.1002.017-25
Дата заборони
28.10.2025
Причина
NOVOTHYRAL, MercK, Germany,з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02ARU, G02ART
Наказ
915-001.1002.017-25
Дата заборони
28.10.2025
Причина
NOVOTHYRAL 75 mg MercK, Germany,з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ADD83, ADD71
Наказ
916-001.1002.017-25
Дата заборони
28.10.2025
Причина
QUETIAPINE ACCORD 100mg, Pharmascience Inc., з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: XADF49
Наказ
916-001.1002.017-25
Дата заборони
28.10.2025
Причина
QUETIAPINE ACCORD 200mg, Pharmascience Inc., з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 031014025, 031012025
Наказ
917-001.1002.017-25
Дата заборони
28.10.2025
Причина
KETREL 25 mg, Pharmascience Inc. Canada, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: F4B016A
Наказ
918-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
PREDNISOLON 5 mg, Egis, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 18813SK1, 17813SK1
Наказ
919-001.1002.017-25
Дата заборони
28.10.2025
Причина
NEOTIGASON 10 mg, Actavis Group,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: SR-13
Наказ
920-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
COLDRIF, Sresan Pharmaceutical(термін придатності 04/2027), протидії поширенню неякісних лікарських
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LSL25160
Наказ
920-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
RELIFE, Share Pharma Pvt Ltd. (термін придатності 12/2026) протидії поширенню неякісних лік.засобів
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R01GL2523
Наказ
920-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
RESPIFRES HTR, Rednex Pharmaceutical Pvt Ltd (термін придатності 12/2026), неякісний лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2820049, 2820050
Наказ
921-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
BRINTELIX 10 mg, Lundbeck Export, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2817196
Наказ
921-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
BRINTELIX 20 mg, Lundbeck Export, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NNB32MCAM9
Наказ
921-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
BRINTELIX 20 mg, Lundbeck, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16193024, 16499423, 16442223, 16401823, 16401923, 16267224, 16499223, 16534423
Наказ
923-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
FINLEPSIN 200 mg, Teva, Israel, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16083024
Наказ
923-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
FINLEPSIN 400 mg, Teva Operations, Israel, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16119924, 16241523, 16405923
Наказ
923-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
FINLEPSIN 400, Teva Operations, Poland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 80234587, 80240192, 80234702
Наказ
924-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
SYNCUMAR MITE 1 mg, Bausсh Health, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CSD09014A
Наказ
925-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.10.2025
Причина
AZACITIDIN SANDOZ 25 mg, LEK Pharmaceutiticals d.d. (SVN), з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1080424, 1160924, 1130624
Наказ
906-001.1002.017-25-1
Дата заборони
24.10.2025
Причина
OLANZAPIN TEVA 5 mg, Teva Pharmaceuticals, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3170624, 3260924, 3020225
Наказ
906-001.1002.017-25-1
Дата заборони
24.10.2025
Причина
OLANZAPIN TEVA 10 mg, Teva Pharmaceuticals, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: МТ7201
Наказ
911-001.1002.017-25
Дата заборони
24.10.2025
Причина
АСС100 (acetylcysteine), пор. для орал. р-ну 100 мг, Гексал, Німеччина, , що офіційно не ввозились
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PB4679, NS1978, NN8747
Наказ
911-001.1002.017-25
Дата заборони
24.10.2025
Причина
Linex Forte, капсули № 28,Лек Фарм. компанія д. д., Словенія -офіційно не ввозилися на тер. України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PH9699
Наказ
910-001.1002.017-25
Дата заборони
24.10.2025
Причина
Hyrimoz® 40 mg(adalimumab), СандозГмбХ, Австрія, з маркуванням польською мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 367287
Наказ
900-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
PRESTILOL, Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Ireland,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NN8509
Наказ
901-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
KVENTIAX 200 mg, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DF1696, DE8319
Наказ
901-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
KVENTIAX 100 mg, KRKA d.d.,, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DF0597
Наказ
901-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
KVENTIAX 25 mg, KRKA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1080623
Наказ
902-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
LACOSAMID 100 mg, Marathonos Ave, Pallini Attica, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2030622
Наказ
902-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
LACOSAMID 150 mg, Esika Pharmaceuticals, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: S401278
Наказ
903-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
FOSFESTROL 120 mg, Baxter, India,з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2R2LA
Наказ
904-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
PLAQUENIL 200 mg, SANOFI-AVENTIS S.A., Spain,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: U380A
Наказ
905-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
PHARMATEX 18,9 mg, INNOTHERA CHOUZY, France,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2406058
Наказ
892-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
AGOLUTIN 30 mg, BB Pharma a.s., Chekhiya, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G240388BB
Наказ
893-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
MITOMYCIN 20 mg, Meda Manufacturing GmbH, DEU,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3356A
Наказ
894-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
AKINETON 2 mg, Laboratorio Farmaceutico, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1405049
Наказ
895-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
KETILEPT PROLONG 50 mg, Egis, з маркуванням іноземною мовою,
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P2403036
Наказ
896-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
GEMCITABINE 100 mg, Accord Healthcare Limited, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HM0141
Наказ
897-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
SORTIS 40 mg, PFIZER, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GY7529
Наказ
897-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
SORTIS 40 mg, PFIZER PGM, Belgium, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 29980C, 30119C, 25085
Наказ
898-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
VESSEL, Alfa Wassermann, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y1490, Y1426
Наказ
899-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.10.2025
Причина
CAMPRAL, Merck, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: FD240964
Наказ
877-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.10.2025
Причина
VALHIT 450 mg, Roche, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BXK4K21
Наказ
878-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.10.2025
Причина
VERQUVO 10 mg, Bayer Agyer, Spain, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4MT001A
Наказ
879-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.10.2025
Причина
MEGESTROL PHARMACENTER 160 mg, Europian Farma Xa BLTD., Hungary, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 18Z0917, 18Z0543
Наказ
880-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.10.2025
Причина
KETOSTERIL FILMATABLETTA, Fresenius Kabi Austria, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 82070
Наказ
881-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.10.2025
Причина
ANDROGEL 50 mg, Besins Manufacturing Healthcare, Belgium, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 220948
Наказ
882-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.10.2025
Причина
AXOTRET 10 mg, AXXON, Poland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 21035B
Наказ
888-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.10.2025
Причина
ZOELY 2,5 mg, Teva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TFDT6
Наказ
889-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.10.2025
Причина
TRILEPTAL 600 mg, Novartis Farmaceutica, S.A., Spain,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NG4843
Наказ
890-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.10.2025
Причина
FLEKAINID SANDOZ 100 mg, Sandoz, з маркуванням іноземною мовою,
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2361124
Наказ
860-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
ENELBIN RETARD, Zentiva, Slovakia, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 01AF1123
Наказ
856-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
DEFURAG 140 ml, Aflofarm Farmacja Polska Spolka z.o.o, Poland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2212675
Наказ
873-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
WARFIN 5 mg, Orion Corporation, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 01KZ0123
Наказ
871-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
DISULFIRAM 100 mg, POLFA S.A., з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1903486A
Наказ
857-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
TAMSULOSIN TEVA 0,4 mg, TEVA, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CSGXH, CTHDV
Наказ
855-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
CORTEF 10mg, Pfizer, Belgium,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B501459051
Наказ
858-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
URSOFALK 250 mg, Dr. Falk, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 301901
Наказ
861-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
ATROVENT, ISTITUTO de ANGELI SrL, Italy, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 23L0522
Наказ
862-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
MICARDISPLUS 80 mg, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &Co.KG, Germany, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 8130720
Наказ
863-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
SUROL 250 mg, Helba, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TJWL7
Наказ
864-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
TEGRETOL, Novartis Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: THWP9
Наказ
864-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
TEGRETOLCR 400, Novartis s.r.o., , з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TBZH0766
Наказ
865-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
TETMODIS 25 mg, AOPORPHAN, Austria, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: KT2
Наказ
866-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
MIFMISKIT 200 mg, SACRED LEAVES PVT LTD, з маркуванням іноземною мовою,
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 00581
Наказ
867-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
PYRALGIN 20 ml, POLPHARMA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 031124
Наказ
868-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
ANTICOL 500 mg, Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Poland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G06875
Наказ
869-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
PETINIMID, G.L. PHARMA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: F3205B, F3610A
Наказ
870-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
LENZETTO 6,5 ml, Gedeon Richter, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A100179
Наказ
872-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
CZAAR 100 mg, Merck & amp, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 10124
Наказ
859-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.10.2025
Причина
TINIDAZOLUM POLPHARMA 500 mg, Polpharma, Poland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: T52194A, T4A368A, T4A367A, T48056A, T4A366A
Наказ
853-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
REXETIN 20 mg, Gedeon Richter Ltd, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R23091A
Наказ
838-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
SALOFALK 500, Dr.Falk Pharma GmbH, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: L23001AL1, R22072A, R22068A
Наказ
838-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
SALOFALK 500 mg, Dr.Falk Pharma Germany, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: L23343A, L22352C
Наказ
838-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
SALOFALK, Dr.Falk Pharma GmbH, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02GXB, G02G8M, G02EB8, G02198, G02B9F, G02JRW
Наказ
831-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
EUTHYROX 50 mg, Merck, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G024QF, G025MQ, G02BBQ
Наказ
831-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
EUTHYROX 100 mg, Merck, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02М35
Наказ
831-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
EUTHYROX 125 mg, Merck, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B118139, C122414
Наказ
842-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
EZETROL 10 mg, Schering-Plough Labo N.V., Belgium, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: z002
Наказ
844-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
ANAGRELIDE 0,5 mg, Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 256479А, 254931А, G172A
Наказ
846-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
PYLERA, LABORATOIRES JUVISE CEUTICALS, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: EZ24001A
Наказ
848-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
BENDAMUSTINE ONKOGEN 100 mg, Onkogen Kft, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A24001G
Наказ
850-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
BUDENOFALK 2 mg, Dr. Falk Pharma GmbH, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 80232725, 80237064
Наказ
851-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
MESTINON 60 mg, Viatris, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 80244725
Наказ
851-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
MESTINON, ICN Polfa Rzeszow S.A. , з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: KT0PB5J
Наказ
829-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
NEBIDO, Bayer Pharma AG, Germany, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: VHYN
Наказ
830-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
BRILINTA 90 mg, Astra Zeneca AB, Sweden, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2G306
Наказ
832-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
OSTEOGENON, Pierre Fabre, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 7ERU
Наказ
841-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
LAMITRIN 50 mg, GlaxoSmith Kline, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CJM1
Наказ
841-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
LAMITRIN 100 mg, GlaxoSmith Kline, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 368108
Наказ
843-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
FEMOSTON CONTI, Abbott Laboratories, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 371049
Наказ
843-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
FEMOSTON, Abbott Biologicals B.V. , з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P2055
Наказ
845-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
PLAVIX 75 mg, Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2804674
Наказ
847-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
SELINCRO 18 mg, H.Lundbeck A/S, Denmark, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GK2767
Наказ
849-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
MEDROL 16 mg, Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 7X10352C
Наказ
852-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg, Zentiva, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1301345
Наказ
833-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
FAXOLETER 75 mg, POLFA PABIANICE, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 030622
Наказ
834-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
PARACETAMOL HASCO 125 mg, Hasco, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PHZSP00
Наказ
835-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
INVEGA 6 mg, Janssen Cilag S.p.A, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P1980, P2216
Наказ
836-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
SOLIAN 200 mg, Delpharm Dijon, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R0399
Наказ
836-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
SOLIAN 400 mg, Delpharm Dijon, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 702974
Наказ
837-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
SORAFENIB, Cipla, India, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4GJ0359
Наказ
839-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.10.2025
Причина
XBIRA 250 mg, Cipla Limited, з маркуванням іноземною мовою,що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02G68
Наказ
816-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
CONCOR 5 mg, Merck, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: IASB24001C, IASB22002B
Наказ
820-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
IBANDONIC ACID AUROVITAS 150 mg, Aurovitas Pharma, з маркуванням іноземною мовою,
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CDM6К010D
Наказ
813-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
MEMENTINE ORION 10 mg, Orion Pharma, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CDM7J011D
Наказ
813-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
MEMENTINE ORION 20 mg, Orion Pharma, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 23333
Наказ
806-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
YONDTLIS 1 mg, Pharmamar, Spain, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0048
Наказ
807-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
LATUDA 37 mg, Angelini, Italy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на тер. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 9TKA, 8VVA, CMKS, APHD
Наказ
808-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
LAMICTAL 100 mg, GSK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y005786
Наказ
812-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
KEYTRUDA (pembrolizumab), 100mg/4mL, асепт. обр. парент. р-н, MERCK SHARP & DOHME- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LR4513
Наказ
815-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
AROMASIN 25 mg, Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HR0338
Наказ
810-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
EDRONAX 4mg, Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A018EF
Наказ
811-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
VALAMOR 200 mg, Farmanova, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 48170003
Наказ
814-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
OPPY (мorphine), 10mg/mL, р-н для ін., 1 мл, 50 ампул, LABORATORIO TEUTO BRASILEIRO -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0024002847, 0024001316
Наказ
817-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
OSPOLOT 200 mg, Desitin, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2408074
Наказ
818-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
AFLUDITEN 25 mg, Farmacia Martina.s., з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: K220547R
Наказ
819-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
Pamifos 3 mg, Medac GmbX, Germany,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: K220617A, K230645B
Наказ
819-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
Pamifos 3 mg, Medac,з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 800023300
Наказ
821-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
EBIXA 10 mg, H. LUNDBECKA/S (DNK), з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NS6384
Наказ
822-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
NAKOM 100 mg, Sandoz, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: C72464
Наказ
823-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
PROTOPIC 10 g, Leo Laboratories, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 098817
Наказ
823-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
PROTOPIC 30 g, Leo Laboratories, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 39053, 29058
Наказ
824-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
ADENURIC 80 mg, Menarini, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 222206, 234955
Наказ
825-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.10.2025
Причина
UTROGESTAN 200 mg, Besins Healthcare, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y020563
Наказ
789-001.1002.017-25-1
Дата заборони
09.10.2025
Причина
VARIVAX, MSD, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 80213359
Наказ
790-001.1002.017-25-1
Дата заборони
09.10.2025
Причина
GYNALGIN, ICN, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 132000
Наказ
791-001.1002.017-25-1
Дата заборони
09.10.2025
Причина
TOFAJAK 5 mg, Pfizer Manufacturing, Belgium, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ANAC0983
Наказ
793-001.1002.017-25-1
Дата заборони
09.10.2025
Причина
THORMBOREDUCTION 0,5 mg, AOPORPHAN, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TER6
Наказ
792-001.1002.017-25-1
Дата заборони
09.10.2025
Причина
FEMARA 2,5 mg, Novartis Pharma S.p.A., з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: WM7B, 9Y7K
Наказ
782-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
MALARONE 250mg, GSK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RP5P788
Наказ
785-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
OZEMPIK, 1 mg, Novo Nordisk A/S, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4N44C
Наказ
786-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
RILUTEK 50 mg, Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AT3J
Наказ
769-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
ZENTEL 400 mg, GSK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 144997
Наказ
771-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
FYCOMPA 4 mg, Eisai, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NH2828
Наказ
774-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
TAMOXIFEN-EBEWE 10 mg, Ebewe Pharma, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 090524
Наказ
762-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
MERCAPTOPURINUM 50 mg, ViS, з маркуванням іноземною мовою,
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AHBVD133AB, AHBVD136AA, AHBVD095AE
Наказ
763-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
ENGERIX, GlaxoSmithKline Biologicals S.A., з маркуванням іноземною мовою,
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0023003420
Наказ
764-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
ORFIRILLONG 150 mg, Desitin, з маркуванням іноземною мовою,що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 99501
Наказ
765-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
BRIVACT 100 mg, UCB, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P0015611
Наказ
766-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
IMURAN 50 mg, Aspen, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LE24V003
Наказ
767-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
CERNEVIT, Baxter, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 417961
Наказ
768-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
ATARAX 25 mg, UCB, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AWA161173F, AWA161567C
Наказ
770-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
DESFERAL 0,5 g, Novartis, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: WEU6LA
Наказ
772-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
PRIMOLUT-NOR10 mg, Bayer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 230039D
Наказ
773-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
RESOLOR 1 mg, Takeda, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4E08568-HU01
Наказ
775-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
LYSODREN 500 mg, HRA Pharma, з маркуванням іноземною мовою,що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 05999540234011
Наказ
777-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
TWINRIX, GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HM3665, LD4074
Наказ
779-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
ZIRABEV 400 mg, Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: UFX23502
Наказ
758-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
EUVAXBR, № 20, LG Chem Life Sciences Poland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4LAP43T12
Наказ
760-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
YUFLYMA 40 mg, Celltrion, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AHAVC147AP
Наказ
761-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
HAVRIX 1440, 1 ml, GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: SMKP1
Наказ
759-001.1002.017-25-1
Дата заборони
08.10.2025
Причина
VERXANT 150 mg, Farmanova, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Украї
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: E220225D
Наказ
747-001.1002.017-25-1
Дата заборони
07.10.2025
Причина
BLEOMADAC 15000 IU, Medac GmbH Nemecko, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: E240689C
Наказ
748-001.1002.017-25-1
Дата заборони
07.10.2025
Причина
BCG-MEDAC, Medac GmbH Nemecko, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TM241102
Наказ
749-001.1002.017-25-1
Дата заборони
07.10.2025
Причина
LUCITRAM, 2 mg № 30, Balaji Pharma, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 23B011MA
Наказ
750-001.1002.017-25-1
Дата заборони
07.10.2025
Причина
SIMPONI, 50 mg, Merck Sharp Donme, Turkey, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RP5P493
Наказ
742-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
WEGOVY 2,4 mg, Novo Nordisk, з маркуванням іноземною мовою,що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 30033571
Наказ
741-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
ALTUZANR, 400 mg, Roche, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4LAT10T13
Наказ
743-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
YUFLYMA 40 mg, Celltrion, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: EW3343
Наказ
744-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
THEROGENR 0,9 mg, Genzyme Ireland Limited, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 108070
Наказ
745-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
FLUDARABIN SANDOZ, 25 mg, SANDOZ, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X2A441V, X2A4433V
Наказ
746-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
TYPHIMVi, Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HK5022
Наказ
732-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
APEXXNARR, Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AHBXD96AA
Наказ
726-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
BEXSERO, GSK Services, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MIS1WMM
Наказ
728-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
STELARA, 45 mg, Janssen-Cilag SpA, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LW1836
Наказ
730-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
FSME-IMMUNJUNIOR szuszpenzios injekcio, Pfizer, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HG2662, LW4090
Наказ
730-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
FSME-IMMUN felnotteknek szuszpenzios, Pfizer, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AC37B434AA
Наказ
731-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
BOOSTRIX 0,5 ml, Glaxo Smith Kline Belgia,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: W36973V, W3C363V
Наказ
720-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
AVAXIM 160U, Sanofi Pasteur,з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 412761
Наказ
717-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
ENHERTU 100 mg, Daiichi Sankyo, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GW2376
Наказ
718-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
ZAVEDOS, 1 mg, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A20CB629B, A20CB619C
Наказ
719-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
INFANRIXIPV+HIB, Glaxo Smith Kline, Belgium, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HD6347
Наказ
721-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
PREVENAR 13R, injekcn isuspense, Pfizer Europe,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 376607
Наказ
722-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
SANDOSTATINR LARR, 30 mg, Novartis Hungaria,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D618349M
Наказ
723-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
HUMULIN R, 100 j.m./ml № 5,в Eli Lilly Nederland B.V., Holandia, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: JD40824008
Наказ
724-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
CARFILZOMIB FOR INJECTION CARFILNATR, 60 mg, Natco Pharma Limited,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: W3C431V
Наказ
725-001.1002.017-25-1
Дата заборони
06.10.2025
Причина
HEXACIMA, Sanofi Pasteur, France, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D790273E, D767561H
Наказ
714-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
TRULICITY R, 1,5 mg, injekcny roztok, Eli Lilly Nederland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D797683L, D796047G, LYX164D
Наказ
714-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
TRULICITY R, 1,5 mg, oldatos injekcio, Eli Lilly Nederland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LYXG44D
Наказ
714-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
TRULICITYR, 0,75 mg, oldatos injekcio, Eli Lilly Nederland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PP5N015
Наказ
715-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
SAXENDAR, 6 mg/ml, Novo Nordisk a/s, Dania,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HW5405, LN2431
Наказ
716-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
RAPAMUNE 1mg, Pfizer Inc., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CTSWV
Наказ
716-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
RAPAMUNE 1 mg/ml, roztvor, Pfizer Europe, Belgium - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RP5P514, PP5N609, PP5N877, PP5N561, RP5P684
Наказ
712-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
OZEMPICR 0,5 mg oldatos injekcio, NovoNordiska/s, Dania, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RP5R526
Наказ
712-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
OZEMPIC R 0,5 mg injekcny roztok, Novo Nordisk a/s, Dania, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PP5N169, PP5N108
Наказ
712-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
OZEMPICR 0,5 mg, injektionslosung, № 3, Novo Nordisk a/s, Danemark, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RP5R400
Наказ
712-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
OZEMPIC R 1 mg, injektionslosung, № 3, Novo Nordisk a/s, Danemark, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RFG4061, RFG4040
Наказ
712-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
OZEMPIC R 1 mg oldatos injekcio, Novo Nordisk a/s, Dania, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PP5N848
Наказ
712-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
OZEMPICR 0,25 mg oldatos injekcio, Novo Nordisk a/s, Dania, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0060424, 0050424
Наказ
706-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
RILUZOL 50 mg, PRO.MED.CSPRAHA a.s., з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: M53A1023, M52C1023, M55A0624
Наказ
707-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
VELAXIN 37,5 mg, EGIS- з маркуванням іноземною мовою, офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A31A0824, N45A0624, N12B0524, M97A0424, 3591B0724
Наказ
707-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
VELAXIN 75 mg, EGIS,Hungari - з маркуванням іноземною мовою, офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P33A0923
Наказ
707-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
VELAXIN 150 mg, EGIS,Hungari- з маркуванням іноземною мовою, офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3030724
Наказ
708-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
NORMEG 250 mg, Zentiva k.s. з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на терит. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3100124, 3260324
Наказ
708-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
NORMEG 500 mg, Zentiva k.s. з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на терит. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3510225, 3620324
Наказ
708-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
NORMEG 1000 mg, Zentiva k.s. з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на терит. Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PJSK000
Наказ
710-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
RISPOLEPT CONSTAR 25 mg, , Janssen-Cilag Internationa lNV, Belgia - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NCL5Q00
Наказ
710-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
RISPOLEPT 4 mg, JANSSEN - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: SN6768, SN5591
Наказ
711-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
DULSEVIA 30 mg, KRKA D.D., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: SN3842
Наказ
711-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
DULSEVIA 60 mg, KRKA D.D., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1271479
Наказ
713-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
HUMIRA PEN, 40 mg/0,4 ml Ekjeksiyonluk, Vetter Farma-Fertigung GmbH- з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1266933
Наказ
713-001.1002.017-25-1
Дата заборони
03.10.2025
Причина
HUMIRA PEN, 40 mg, Abb Vie Biotechnology GmbH- з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4C073C
Наказ
702-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
ABRAXANE 5 mg, Bristol Myers Squibb (BMS) - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4B065B, 4B068B
Наказ
702-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
ABRAXANE 5mg, Bristol Myers Squibb Pharma - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B107643
Наказ
703-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
DIPROPHOS, Organon Central East GmbH, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0А232А, 0А246А
Наказ
704-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
CONVULEX 500 mg, Pharma GmbH, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 240402
Наказ
696-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
THYROSAN 50 mg, SUNFARM Sp.zo.o., Poland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CAMA, AMST, D3VV, CTMF, CATY, C6H4
Наказ
697-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
LITHIUM CARBONICUM GSK 250 mg, GlaxoSmithKline, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MH9154A
Наказ
697-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
LITHIUM CARBONICUM GSK 300 mg, GlaxoSmithKline, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D709739A, D711733A, D723069С, D669594A, D709740Е, D711757С, D483156A, D513762С
Наказ
698-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
HUMALOG® MIX 25®, ін.сусп., 100 МО/мл, 10 мл у фл., Eli Lilly Compania de Mexico-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RDAAS23001
Наказ
699-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
CA ATRA, Jenome Biophar, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: W010808
Наказ
700-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
JANUVIA® 50 mg, таблетки № 28 , MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA S. DE R.L.DE- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BT18397
Наказ
701-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
ASPIRINA PROTEC® 100 mg (Acetylsalicylicacid), таблетки № 28, Bayer Bitterfeld GmbH- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Х250
Наказ
701-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg, табл.№ 40, Bayer de Mexico, S.A. - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Х25С81
Наказ
701-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.10.2025
Причина
CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg, табл.№ 100, Bayer de Mexico, S.A. - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: SM0939
Наказ
689-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.10.2025
Причина
EMANERA 40 mg, KRKA - з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3U001, 3U002
Наказ
690-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.10.2025
Причина
ROVAMYCINE, SANOFIS.P.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NM2176, NM3742
Наказ
691-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.10.2025
Причина
CO-AMLESSA, KRKA,d.d., Novomesto, Slovenia,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 13347688
Наказ
692-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.10.2025
Причина
NONPRES 25 mg, Adamed Pharmas.a.- з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A81A0824
Наказ
693-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.10.2025
Причина
VELAXINER 150 mg,виробництва Egis,Hungary,з маркуванням іноземною мовою, незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 143412, 160099
Наказ
694-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.10.2025
Причина
MIRTADEPI 30 mg, Salutas Farma, Germani,з маркуванням іноземною мовою, незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Z003211
Наказ
695-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.10.2025
Причина
EMEND, Merck Sharp&Dohme B.V., з маркуванням іноземною мовою, незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y12624, Y019014
Наказ
695-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.10.2025
Причина
EMEND 80, Merck Sharp&Dohme B.V., з маркуванням іноземною мовою, незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DE5977, DE3514
Наказ
685-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.09.2025
Причина
MIRZATEN 15 mg, KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DF2765, DF2712
Наказ
685-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.09.2025
Причина
MIRZATEN 30 mg, KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DE6357, DE6359
Наказ
685-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.09.2025
Причина
MIRZATEN 45 mg, KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24BQ338, 24CQ391
Наказ
686-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.09.2025
Причина
TOPOMAX 25 mg, Janssen, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24FQ205
Наказ
686-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.09.2025
Причина
TOPOMAX 50 mg, Janssen, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PS6LM83, PS6LY69, RS6NJ59, PS6ML41
Наказ
687-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.09.2025
Причина
RYBELSUS 3 mg, Novo Nordisk, Dania - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P08A948, PS6LW73, RS6NG90, RS6NC32, PS6MF88, PS6MK71
Наказ
687-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.09.2025
Причина
RYBELSUS 7 mg, Novo Nordisk, Dania - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PS6ML93, RS6NF24, RS6NF23
Наказ
687-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.09.2025
Причина
RYBELSUS 14 mg, Novo Nordisk, Dania - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2796815, 2811473
Наказ
688-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.09.2025
Причина
CIPRALEX 10 mg, LUNDBECK, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3037С, 4006С
Наказ
677-001.1002.017-25-1
Дата заборони
29.09.2025
Причина
SABRIL 500 mg, PATHEON FRANCE, France, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: FA4525, FA4526
Наказ
678-001.1002.017-25-1
Дата заборони
29.09.2025
Причина
DEPAKINE CHRONO 300 mg, SANOFI-AVENTIS FRANCE - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4R710, FA4780, FA4371, FA4370, FA5211
Наказ
678-001.1002.017-25-1
Дата заборони
29.09.2025
Причина
DEPAKINE CHRONO 500 mg, Sanofi Winthrop Industrie, France - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 682
Наказ
678-001.1002.017-25-1
Дата заборони
29.09.2025
Причина
DEPAKINE 150 ml, Sanofi Winthrop Industrie - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MA3339
Наказ
680-001.1002.017-25-1
Дата заборони
29.09.2025
Причина
DOSTINEX 0,5mg, Pfizer Italia S.r.l, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LP4963
Наказ
680-001.1002.017-25-1
Дата заборони
29.09.2025
Причина
DOSTINEX 0,5 mg, Pfizer Italia S.r.l, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1018491, 1024441, 1018481
Наказ
681-001.1002.017-25-1
Дата заборони
29.09.2025
Причина
DANAZOL 200 mg, Polfarmex S.A., Poland, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4J07446, 4J07447, 4J07448
Наказ
682-001.1002.017-25-1
Дата заборони
29.09.2025
Причина
LITALIR 500 mg, Aca M?ller/Adag Pharma, Germany, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 8182241
Наказ
674-001.1002.017-25-1
Дата заборони
26.09.2025
Причина
PREGABALIN MYLAN 150mg, Mylan, France - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MT4626
Наказ
674-001.1002.017-25-1
Дата заборони
26.09.2025
Причина
PREGABALIN 150 mg, Sandoz -з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4R00197
Наказ
674-001.1002.017-25-1
Дата заборони
26.09.2025
Причина
PREGABALIN 150 mg, Zentiva-з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію Укр.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: E216662
Наказ
675-001.1002.017-25-1
Дата заборони
26.09.2025
Причина
GLUCOPHAGE 500mg, Merck Sante, France - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: E216825, E217304
Наказ
675-001.1002.017-25-1
Дата заборони
26.09.2025
Причина
GLUCOPHAGE 1000 mg, Merck Sante, France - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D842621
Наказ
667-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
MOUNJARO R KWIKPEN, 7,5 mg, Eli Lilly Company Limited, UK- з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D811576D, D830169D, D842594
Наказ
667-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
MOUNJARO R KWIKPEN, 10 mg, Eli Lilly Nederland- з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D799418, D843068, D798532
Наказ
667-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
MOUNJARO R KWIKPEN, 2,5 mg, roztwor, Eli Lilly Nederland , Holandia - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D813640C
Наказ
667-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
MOUNJARO R KWIKPEN, 5 mg, Eli Lilly - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D798021
Наказ
667-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
MOUNJARO R KWIKPEN, 7,5 mg, roztwor, EliLilly Nederlan, Holandia- з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AC_075060
Наказ
669-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
CIALIS 20 mg (Tadalafil), 30 таблеток, Eli hily Australia Pty Limited- фальсифікований лік. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G01047
Наказ
673-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
ATOFAB 40 mg, Gerot, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G03074
Наказ
673-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
ATOFAB 60 mg, Gerot, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DD6132, DD6130, DD6131
Наказ
670-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
OPRYMEA 1,05 mg, KRKA, d.d., Novo Mesto,Slovenia - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DD4441
Наказ
670-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
OPRYMEA 1,57 mg, KRKA, d.d., Novo Mesto,Slovenia - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PE7179
Наказ
671-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
SERTRALIN SANDOZ 50 mg, Sandoz GmbH - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PB7800, PB7801
Наказ
671-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
SERTRALIN SANDOZ 100 mg, Sandoz GmbH - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 8181211
Наказ
672-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
LEPONEX 25mg, Viatris - з маркуванням іноз. мовою, що офіційно не ввозились на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 8188878, 8179843, 8193685
Наказ
672-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
LEPONEX 100 mg, Viatris - з маркуванням іноз. мовою, що офіційно не ввозились на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2818127
Наказ
665-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
ABILIFY 10 mg, Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd,GBR - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2783678
Наказ
665-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
ABILIFY 15 mg, Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd,GBR - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24045263
Наказ
663-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
ANAFRANIL 75 mg, Novartis Pharma, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 144155
Наказ
664-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
INOVELON 200mg, ISAI - з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 144958
Наказ
664-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
INOVELON 400 mg, Eisai Manufacturing Limited- з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2403344, 2404485
Наказ
666-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
ATOMOXETINE ACTAVIS 10 mg, № 28, Teva - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 26393724
Наказ
666-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
ATOMOXETINE ACTAVIS 18 mg, № 28, Teva - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16400124
Наказ
666-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.09.2025
Причина
ATOMOXETINE ACTAVIS 25mg, № 28, Teva - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2160824, 2210824, 2200824, 2070524, 2180824, 2371124, 2281024, 2301024, 2341124
Наказ
661-001.1002.017-25-1
Дата заборони
24.09.2025
Причина
Enelbin 100, Stada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AC042024
Наказ
655-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.09.2025
Причина
Cialis100 mg, таблетки (термін придатності 04.2027) фальсифікований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AC102024
Наказ
655-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.09.2025
Причина
Cialis 200 mg, таблетки (термін придатності 10.10.2027) фальсифікований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X1С421M, X1A521M, X1В311M
Наказ
656-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.09.2025
Причина
Verorab, Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 231888
Наказ
657-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.09.2025
Причина
Binabic 50 mg, Vipharm, Poland офіційно не ввозились на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 210623
Наказ
657-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.09.2025
Причина
Binabic 150 mg, ONCOG ENERICA - офіційно не ввозились на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G050H
Наказ
658-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.09.2025
Причина
Zonegran 25 mg, Amdipharm, офіційно не ввозились на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: F087D
Наказ
658-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.09.2025
Причина
Zonegran 50 mg, Amdipharm, офіційно не ввозились на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G096B
Наказ
658-001.1002.017-25-1
Дата заборони
22.09.2025
Причина
Zonegran 100 mg, Amdipharm, офіційно не ввозились на територію України
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LX2571, LG7829, LX8368, LН1066, LX8376
Наказ
654-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.09.2025
Причина
Zoloft 100 mg, № 28, Upjohn EESV, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LK8315
Наказ
654-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.09.2025
Причина
Zoloft 50 mg, Upjohn EESV, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LL8483
Наказ
654-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.09.2025
Причина
Zoloft 100 mg sertralin, № 28, Upjohn EESV, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4H5481
Наказ
652-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.09.2025
Причина
SUAVICID 40 mg/g; 0,5 mg/g; 0,1 mg/g, крем, EMS S/A-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 23JB019
Наказ
653-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.09.2025
Причина
KITOSCELLLP 600 mg, таблетки, флакон № 90,GrupoMedifarma, S.A. de C.V. -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 031-2051
Наказ
636-001.1002.017-25-1
Дата заборони
18.09.2025
Причина
KEFLEX® (Cefalexina) 500 mg, таблетки № 12, ACSDOFBAR S.P.A. - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 896206
Наказ
639-001.1002.017-25-1
Дата заборони
18.09.2025
Причина
DURATESTON (30 + 60 + 100 + 60) mg, EUROFARMA LABORATORIOS LTDA- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1801584A
Наказ
640-001.1002.017-25-1
Дата заборони
18.09.2025
Причина
ALDACTONE - 100®, таблетки № 30, Pfizer,S. A. deC.V. - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B14821
Наказ
640-001.1002.017-25-1
Дата заборони
18.09.2025
Причина
CYTOTEC® 200 mcg, таблетки № 25, Piramal Healthcare UK Limited- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4D78885
Наказ
635-001.1002.017-25-1
Дата заборони
17.09.2025
Причина
GRANEODIN, таблетки № 24 виробника Industria Dulcera Mexicana-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 08_2024
Наказ
630-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.09.2025
Причина
MOUNJARO® (tirzepatida), 15 mg/ml, RazaoSocial – BSP PHARMACEUTICAL SS.P.A. -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ACS1603
Наказ
631-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.09.2025
Причина
OPDIVO 40mg/4ml, Aseptically Processed Small Volume Parenteral Solutions.- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 026821C
Наказ
571-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.08.2025
Причина
Ambisome® (Amphotericin B), 50 mg, р-н д/ін., ампула, Jubilant Holliste -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: S22876AA_(ліоф.), _Т01287А(розведення)
Наказ
572-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.08.2025
Причина
GLYPRESSIN® 1 mg (Terlipressin), р-н для ін., FerringGmbH фальсифікованого лік. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B-4G-31
Наказ
573-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.08.2025
Причина
Alacramyn®Polyvalent antivenom immunoglobulin, 1,8 mg, р-н д/ін., фл., Lab. Silanes незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: СМ2L
Наказ
568-001.1002.017-25-1
Дата заборони
25.08.2025
Причина
WELLBUTRIN XR, 150 mg, 30 tabletek o zmodyfikowanymuwalnianiu, GlaxoWellcome S.A., Іспанія
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 412208
Наказ
563-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.08.2025
Причина
ENHERTU (Transtuzumab), 100 mg, ліоф. пор., DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH. фальсифікований лік. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: C23433P01
Наказ
564-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.08.2025
Причина
Albiomin 20% (200 g/l), 50 ml, р-н для інф., Biotest Pharma GmbH - фальсифікований лік. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1487502_(серії_bulk_148755)
Наказ
565-001.1002.017-25-1
Дата заборони
21.08.2025
Причина
Isoket Retard 20 mg, рrolonged tabl., № 30,Aesica Pharmaceuticals GmbH- невідповідність специфікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PP5N682::RN287
Наказ
552-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.08.2025
Причина
Оземпик раствор д/ин. 1.34 мг/мл по 4 мл №1- ознаки фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: L42158
Наказ
514-001.3002.017-25-1
Дата заборони
04.08.2025
Причина
DYSPORT (BOTULINUM TOXIN), 150, IPSEN BIOPHARM LTD –фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: T02355
Наказ
514-001.3002.017-25-1
Дата заборони
04.08.2025
Причина
DYSPORT (BOTULINUM TOXIN), ліофілізований порошок IPSEN BIOPHARM LTD –фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 394373
Наказ
515-001.3002.017-25-1
Дата заборони
04.08.2025
Причина
ENHERTU (TRASTUZUMABE DERUXTECANA), 100 MG, ліоф. пор., Daiichi Sankyo Brasil. - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: N15D027
Наказ
487-001.3002.017-2-1
Дата заборони
30.07.2025
Причина
AGRIFEN®RLX 500 mg/10 mg; гранули; 5 саше, Laboratorios PISA, S.A. de C.V.- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: С3709С3
Наказ
486-001.3002.017-25-1
Дата заборони
30.07.2025
Причина
BOTOX® 150U; р-н для ін.., 150 од; ампула Allergan Pharmaceuticals Ireland- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CY23
Наказ
475-001.3002.017-25-1
Дата заборони
24.07.2025
Причина
Salde Uvas Picot® 5 g sachet, 2.485 g/0.2165 g/1.9485 g,RB SALUTE MEXICO, S.A. DE - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X261ZS, X24PJ1
Наказ
478-001.3002.017-25-1
Дата заборони
24.07.2025
Причина
ASPIRINA®(Acetylsalicylicacid), tablets, 500 мг, Bayerde Mexico, S.A. de C.V. фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Х25С8
Наказ
478-001.3002.017-25-1
Дата заборони
24.07.2025
Причина
CAFIASPIRINA®, (AcetylsalicylicAcid/Caffeine), tabl., 500 мг/30 мг, Bayer de Mexico- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BT107U2, BT10LW1
Наказ
478-001.3002.017-25-1
Дата заборони
24.07.2025
Причина
ASPIRINA PROTEC® (Acetylsalicylicacid), tablets, 100 мг, Bayer de Mexico- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: M237R7
Наказ
478-001.3002.017-25-1
Дата заборони
24.07.2025
Причина
TABCIN ACTIVE®, tablets, 250 мг/10.00 мг/5.00 мг/2.00 мг, Bayer de Mexico - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 400861
Наказ
468-001.1002.017-25-1
Дата заборони
18.07.2025
Причина
Bedoyecta®Tri, 10,000 мг/100 мг/50 мг/2 мл, №5 одн.шпр. ,Laboratorios Grossman- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 403396
Наказ
469-001.1002.017-25-1
Дата заборони
18.07.2025
Причина
Bedoyeсta®, В комплекс, (36 мг,5 мг,10 мг, 0,018 мг)/0,5мг/100 мг/5 мг,Lab. Grossman-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: L24144A
Наказ
466-001.1002.017-25-1
Дата заборони
17.07.2025
Причина
URSOFALK® 500 mg, DR. FALK PHARMA GmbH, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NW4592
Наказ
465-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.07.2025
Причина
Hyrimoz® 40 mg, SANDOZ - з маркуванням польською мовою, вироблених для ринку Польщі
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PH9692
Наказ
465-001.1002.017-25-1
Дата заборони
16.07.2025
Причина
Hyrimoz® 40 mg, SANDOZ з маркуванням польською мовою, вироблених для ринку Польщі
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ELB04723, ELB04679
Наказ
450-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.07.2025
Причина
ДИПРОСПАН®, з маркуванням турецькою мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y2834R
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Sudafed r 10 ml», Johnson & Johnson, Niemcy - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y1573B
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«CRESTOR 10mg», 28 капсул, AstraZeneca S.p.A. - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 60097
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Gardimax 39ml», TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o.o. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MEMSB23009A
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«AuroMemo 10 mg», 56 таблеток, Aurovitas Pharma Polska- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R2300633
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Memantine Accord 10 mg», 56 таблеток, Accord Healthcare S.L.U- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1907194
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«EREC Sildenafil 100mg», 12 таблеток, ADWIA company S.A.E. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 03608
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Raxar r 10 mg», 30 таблеток, Titilare A.I.C. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: L210068
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«DECADRON 4mg/1ml» 3 ампули по 1 ml», Titilare A.I.C. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: H32073A
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«GROPRINOSIN r FORTE 500mg» 50 таблеток, GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z.o.o. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: H4C029B
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«GROPRINOSIN r FORTE 1000mg» 30 табл., GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z.o.o. -незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 041024
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Propranolol WZF 10 mg», 50 таблеток, POLPHARMA S.A. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: n:98
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«FLUifort 2.7g/10ml sciroppo- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 00322
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«INOVOX Express» 24 таблетки, US Pharmacia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ST648
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Strepsils r INTENSIVE» 24 таблетки, Reckitt Benckiser (Poland) - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: WF5P
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Sinecod r 20 ml, 5mg/ml», Healthcare Sp.z.o.o. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D46900
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Duomox r» 20 таблеток, - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 190324
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Acenocumarol WZF 4 mg», 60 таблеток, POLRHARMA S.A. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 155332
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«nasic r kids 10 ml», M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z.o.o. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010824
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«GELATUM ALUMINII PHOSPHORICI 250 g», «Ziololek» Sp. z.o.o. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010323
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«GELATUM ALUMINII PHOSPHORICI 250 g», «Ziololek» Sp. z.o.o. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4R21C
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«DEPAKINE r CHRONO 300», 30 таблеток, Sanofi Sp. z.o.o. - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4R985
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«DEPAKINE r CHRONO 300», 30 таблеток, виробництва Sanofi Sp. z.o.o. - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GA0531
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«DEPAKINE CHRONO 500», 30 таблеток, виробництва Sanofi Sp. z.o.o. - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 011224
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«WITAMINA D3 4000 j.m.», 60 капсул, DOZ S.A. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2411041
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«WITAMINA D3 2000 j.m.» 60 капсул, DOZ S.A. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 329451
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«MOLEKIN D3 FORTE», 60 таблеток, Natur Produkt Pharma Sp. z.o.o. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010324
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«PYRANTELUM OWIX», 250 mg/5ml, 15 ml», POLPHARMA S.A. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4R03937
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Pregabalin Zentiva 75 mg», по 56 капсул, Zentiva, k.s. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BA6H
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Seroxat 20 mg», 30 таблеток, виробництва Glaxo Smith Kline- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: T38H
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Seroxat 20 mg», 30 таблеток, GlaxoSmithKline(Polska) - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 345420
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«MOLEKIN D3 2000 j.m.», 60 таблеток, Natur Produkt Pharma Sp. z.o.o. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 160401723
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Finlepsin 400 retard 200mg» по 50 таблеток, Teva Polska - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AEY348, AEY641
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«NUROFEN DLA DZIECI FORTE 100ml», Reckitt Benckiser Poland- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BT16LZ2
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«ASPIRIN CARDIO 100mg» по 28 таблеток, BAER WARSZAWA -ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BT19SX1
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«ASPIRIN CARDIO 100mg» по 56 таблеток, BAER WARSZAWA - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D3845
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Plavix 75 mg» по 28 таблеток, SANOFI Francja - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G0304
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Plavix 75mg» по 28 таблеток, SANOFI Francja - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 40138
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«MAGVIT r B6 по 50 таблеток, Angelini Pharma Polska- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 44004376
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Mollers Omega-3» по 28 rybek, Orkla Health Norwegia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4404086
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Mollers Omega-3 по 28 rybek», виробництва Orkla Health Norwegia - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R2400399
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Memantine Accord 20mg», по 56 таблеток, Accord Hiszpania- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P2002244
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Capecitabina Accord 500mg» по 120, Accord Spagna- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 110
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Fluirespira 30 flagon, виробництва Zambon Italia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 250920
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Soldesam 0.2% gocce orali 10 ml», Titolare- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 6002547
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«TANTUM VERDE 3mg», по 30 pastylek, Angelini Pharma - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0575
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«TANTUM VERDE FORTE AEROZOL 15ml», Angelini Pharma- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: C902
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Romantigra 20mg» по 4 таблеток, GLOBAL NAPI- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010819
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Neocardina r 40g», Gerba Pol Polska- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 21062022-1
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«PETROLEUM D4 100ml», PPH KOSMED - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TEW79, TFE93
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Entresto 97/103mg», Novartis Europharm Irlandia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 20009T
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Levopraid r 25 mg», по 20 compresse, Titilare Teofarma - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: s001P
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Amoxicillina e Acido Clavulanico 875mg+125mg» по 12 bustine, ratiopharm Titolare - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 211387
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«PARACETAMOLO DOC 1000 mg» по 16 compresse, Titolare Milano- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24000158
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Delicol 15ml», Neosante Heaith- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 41007A
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Espumisan 100mg/ml», по 30 ml, BERLIN-CHEMIE- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 021222
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«VERNIKABON complex 100ml», Вonimed- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G432A1124
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Milurit r 100mg» по 50 таблеток, PROTERAPIA Warszawa- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 44842
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Nimesil 30 saszetek gj 2 g», Berlin-CHEMIE MENARINI Wlokhy- ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HL8417
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Sortis R 80 80mg» по 30 таблеток, Upjohn Holandia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16049724
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Finlepsin 400 retard 400mg» по 50 таблеток, Teva Polska- ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 160405923
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Finlepsin 400 retard 400 mg» по 30 таблеток, Teva Polska- ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MG2W
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Centrum junior» по 30 табл., Haleond Poland - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: N13B0524, N15A0524, N16A0524
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Velaxin r ER 75 mg» по 28 капсул, PROTERAPIA Spotka z 0.0 - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: А82A0824
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Velaxin r ER 150 mg» по 28 капсул, PROTERAPIA Spotka z 0.0- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: M54C0624
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Velaxin r ER 37,5 mg» по 28 капсул, PROTERAPIA Spotka z 0.0- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: F44001A
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER 220mg/5ml 90 ml», Gedeon richter POLSKA- ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P41412
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Tolura r 80 mg», по 56 таблеток, виробництва KRKA Slowenia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2654
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
ENTEROLACTIS Duo 10 saszetek, Biofarma Warszawa - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 23G0455
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
SOLLIEVO, по 27 таблеток, Alboca Italia, - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: W23328
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Smecta 30 saszetek», IPSEN Franja- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: EST23205
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Escitalopram Bluefish 20mg» по 28 таблеток, Bluefish Pharmaceutical Szwecja- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2405008828, 2305015401
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Venlafaxine Bluefish XL 150mg» по 28 капсул, Bluefish Pharmaceuticals Szwecja- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0012531
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«CALCIUM +D3 100» по 100 таблеток, DOZ Warszawa- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 011024
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«VALUSED 60 mg+40mg+40mg» по 30 капсул, PPF HASCO- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 011124
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Nifuroksazyd 200 Hasco» по 12 таблеток, PPF HASCO- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 040724, 020824
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Acard r 75mg» по 60 таблеток, Рolpharma - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PLX01FD6A
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Paracetamol Accord 500mg» по 50 таблеток, Accord Healthcare Polska- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24BQ024
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«VIGANTOL r 20000IU 10ml», PSG Health Germany- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BN_53500
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Junior D3» по 30 таблеток, DOZ Polska- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2010710
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«BUPROPIONE DOC 150mg» по 30 compres, Titolare DOC Italia - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X66V
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«CENTRUM WOMAN» по 30 таблеток, HALEON- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 12822486, 13045568
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«NONPRES 25 mg» по 30 таблеток, ADAMED- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: J84E, TE5K
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«CENTRUM MAN50+» по 30 таблеток, HALEON- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16390221, 16390321
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
Silpiryd TEVA 50mg по 24 капсули, TEVA Warszawa- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 8023938
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
Grypolek по 24 таблеток, KATO Labs Warszawa- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 061224
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
CALCIUM HASCO ALLERGY по 150 ml, PPF HASCO-LEK- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A104502
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
Aerius® 5 mg» по 30 таблеток, Organon Heist Belgia - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 42075B, 42120A
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Nebilet r 5 mg» по 28 таблеток, BЕRLIN-CHEMIE MENARINI - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 602837
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Novothyral r 100 mg + 20 mg» по 100 капсул, MERCK Warszawa - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02LBP, G02GUS
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Euthyrox r N 100» по 100 таблеток, MERCK Warszawa - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02CJR
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Euthyrox r N 50» по 100 таблеток, MERCK Warszawa- ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02HVO
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Euthyrox r N 125» по 100 таблеток, MERCK Warszawa- ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02CCL
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Euthyrox r N 25» по 100 таблеток, MERCK Warszawa- ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G02H2Q
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Euthyrox r N 150» по 100 таблеток, MERCK Warszawa- ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2570122
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«LIVER COMPLEX», по 30 таблеток, Puwer Polska - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 371392, 370510
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Femoston mini 0.5+2.5 mg», по 28 таблеток, Viatris Irlandia - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 012022
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«WODA MORSKA IZOTONICZNA 30 ml», Starpharma- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 020723
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«PUDER PLYNNY Z ANESTEZYNA 100g», PPF HASKO-LEK - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 02624
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«PARACETAMOL doz», по 60 таблеток, а DOZ - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 001
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«SELEN 100 mg», по 100 таблеток, DOZ - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010125
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«POROST ISLANDZKI» 30 pastylek, DOZ - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2308010
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«TRAN NA ODPORNOSC 60 Kapsulek», DOZ - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ME5F
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«KALIPOZ PROLONGATUM», по 60 таблеток, GlaxoSmithKline Spolka - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 28242
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Syrop z Porostu islandzkiego 165 ml», Domowa Apteczka Sp. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 090424
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Paracetamol 120mg/5ml, по 150 g», Wrovlaw - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 03_2024
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«WITAMINA K2 D3 MK7», по 100 таблеток, Polska- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 090124
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«AMOLowe na gardto 16 pastylek», ORIFARM Dania - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 091124, 080924
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Ibuprofen Hasco 200 mg», по 60 kapsulec, PPF HASCO-LEK- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 240801
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Magnefar r junior 120 ml Biofarm Polska, - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010423
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Detramax по 60 таблеток, Warszawa- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 800104
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«ENTitis по 30 pastulec», POLSKI LEK- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MG4U
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«ZENTEL r 400mg» по 1 таблеток, OMEGA Pharma International Belgia - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 030624\3
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«GINKGO BILOBA INTENSE 110 mg», по 60 капсул, DOZ Warszawa, - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1600368
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Оctenisept r» 100 mg», Mayr Niemcy- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 211843
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«IBUPROFENE DOC 400 mg», по 30 compresse, Totolare Italia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DY5X
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
Theraflu EXTRA GRIP, по 14 saszetek, в Haleon Poland- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4303C60105
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Femibion», по 28 таблеток та 28 капсул, Procter Poland- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 20A1011
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Goligas FAST», по 6 капсул, Aboca Italia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 32633
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
GINGO INTENSIVE, по 60 таблеток, Naturell Szwecja - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010621
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
PediaMag r, по 10 bustine, Pediatrica, - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MD4E80
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Lercan r», по 56 таблеток, Irlandia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GP026S6
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Bepanthen r Baby 100 g», Baer Germany - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DE7137
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Mirzaten*30 mg», по 30 таблеток, KRK Slovenia- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: M2313619
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Levetiracetam Accord 1000 mg», по 50 таблеток, ACCORD Hiszpania - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4BK484C
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«EpiPen r Senior 0.3 ml»,VIATRIS Irlandia, - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ADP3W2803
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Trileptal r 60mg/ml», по 250 ml, NOVARTIS Poland- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 149867
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Escitalopram Actavis 10 mg», по 28 таблеток, TEVA Poland - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: WM7S
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Augmentin 875/125 mg», по 14 таблеток, GSK Irlandia - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2821999
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Brintellix r 10 mg», по 56 таблеток, H. Lundbeck Dania - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3949A0824
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Ketilept r 25 mg», по 30 таблеток, PROTERAPIA Warzawa - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010622
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Paracetamol Hasco 125 mg», по 10 czopkow, PPF HASCO-LEK Wroclaw - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B6978
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«IBURAPID 400 Mg», по 50 таблеток, Farmak- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 011222
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Echinasal r 125 g», Herbapol Wroclaw- - ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2306277
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«NUROFEN 125 Mg», по 10 czopkow, Reckit Benckiser Poland - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 375305
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Femoston conti 1+5 mg», по 28 таблеток, Theramex Ireland- ввезений з порушенням
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4P91
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Centrum MAN» 30 таблеток, - GlaxoSmithKline- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NN_7320
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Atoris r 40mg», 90 таблеток, KRKA- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DE9611
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Roswera r 20 mg», 90 таблеток, KRKA- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 005120
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«DEXOFTYAL r MD, 15 ml, TEGE Pharma B.V. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 200720
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Soldesam 0,2% 10ml, виробництва Titolare A.I.C. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 110521S8
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Soldesam 8mg/2ml», Titolare A.I.C. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 04320
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«DIBASE 50.000 U.I./2,5 ml» 1 флакон, Titolare A.I.C. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LB8550
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Rosuvastatina Sandoz 40 mg, 28 таблеток, Titolare A.I.C.:Sandoz S.p.A. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16068625
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Anafranil r SR 75 74 mg», 20 таблеток, виробництва Teva Pharmaceuticals Polska - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 13363717
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«ENCORTON 5 mg»,100 таблеток, Adamed Pharma S.A. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G01638
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Petinimid r 250 mg», 100 капсул, G.L. Pharma GmbH- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1122998
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«FLUIBRON 15mg/2ml лікарського засобу», 15 небул, Chiesi Farmaceutici S.p.A. - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 021224
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«HALOPERIDOL UNIA r 2mg/ml, krople doustne roztwor 100ml», Zaklady Farmaceutyczne - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A3509R
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Actifed (1.25 mg+30 mg + 10 mg)/5ml syrop», Mc Neil Healthcare Ireland- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: A2904R
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Actifed (1.25 mg+30 mg + 10 mg)/5ml syrop», McNeil Healthcare Ireland - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R2300620
Наказ
432-001.1002.017-25-1
Дата заборони
04.07.2025
Причина
«Memantine Accord 20mg по 56 таблеток, виробництва Accord Hiszpania - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2129777, 2120927
Наказ
417-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.07.2025
Причина
NUBEQAL® (Darolutamide), tablets, 120, BAYER DEMEXICO. S.A. DEC.V. - фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PP7K381
Наказ
419-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.07.2025
Причина
OZEMPIC, попередньо зап.ручка 0.25 mg, 0,5 mg, Novo Nordisk Mexico - фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PP5M797, PP5L232, PP5L843
Наказ
419-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.07.2025
Причина
OZEMPIC, попередньо зап.ручка 1.0 mg for dose, 3 ml, Novo Nordisk Mexico - фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PAR0362_SERIAL_51746517, NAR0074_SERIAL_43084149057
Наказ
419-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.07.2025
Причина
OZEMPIC, попередньо зап.ручка 1.0 mg, Novo Nordisk Mexico - фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 904360
Наказ
416-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.07.2025
Причина
JARDINIS, tabl. 60, BOEHRINGER INGELHEIM- фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 8406034, 6290351
Наказ
418-001.1002.017-25-1
Дата заборони
01.07.2025
Причина
VYVANSE® 50 mg, tablets, по 28 таблеток - фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В0354В05
Наказ
403-001.3002.017-25-1
Дата заборони
20.06.2025
Причина
AltuzanVials, 400 mg/16 ml із маркуванням іноземною мовою.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: АМ241019, АМ241020
Наказ
396-001.3002.017-25-1
Дата заборони
19.06.2025
Причина
Sulfamethoxazole and trimethoprim 400 mg/80mg tablets, по 100 табл. - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: АМ241019А
Наказ
396-001.3002.017-25-1
Дата заборони
19.06.2025
Причина
Sulfamethoxazole and trimethoprim 400 mg/80mg tablets, по 500 табл. - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 100035669854
Наказ
395-001.3002.017-25-1
Дата заборони
18.06.2025
Причина
Albiomin 20% 200 g/l, р-н для інф., Biotest AG / Biotest Pharma GmbH, - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ВСС043
Наказ
388-001.3002.017-25-1
Дата заборони
18.06.2025
Причина
NEURALIN®, р-н для ін., 1 фл.№ 1 та 1 фл. № 2, Productos Farmaceuticos -фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 900-1197-NDC-0006-4121-02, 900-1147, 900-1227
Наказ
392-001.3002.017-25-1
Дата заборони
18.06.2025
Причина
GARDASIL. 9, 10 dosses (0.5 ml), сусп. 5 мл у фл. для в/м введ., 10 доз по 0.5 мл.- фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: АСК_4265
Наказ
393-001.3002.017-25-1
Дата заборони
18.06.2025
Причина
Opdivo® (Nivolumab), р-н для ін., ампула 100 мг/10 мл, «Bristol-Myers Squibb» - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 70324
Наказ
386-001.3002.017-25-1
Дата заборони
18.06.2025
Причина
Guaya® tetra, р-н для ін.., пор. та фл. з 3 мл р -ну, Randall Laboratories - фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: М088499
Наказ
367-001.1002.017-25-1
Дата заборони
11.06.2025
Причина
Rybelsus, табл. 7 мг, NOVO NORDISK FARMACEUTICA DO BRASIL LTDA- фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: А675033
Наказ
319-001.1002.017-25-1
Дата заборони
20.05.2025
Причина
SIDEGRA 100 MG, film – coatedtablet, 4 tablets, Таїланд - фальсифікований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_виг_з_02.09.22_до_04.08.23
Наказ
308-001.1002.017-25-1
Дата заборони
15.05.2025
Причина
Рипронат р-н д/ін. 100 мг/мл по 5 мл №10 в амп., Мефар,Туреччина-серії, вигот.з 02.09.22 до 04.08.23
Коментар
заборона реалізації (торгівля), зберігання та застосування
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: АТ0660
Наказ
304-001.1002.017-25-1
Дата заборони
14.05.2025
Причина
RETIN-A 0,1% (Tretinoin) Cream, крем 0,1%, туба, JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V- фальсифікований лік.зас.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1003061, 1003212, 1002961, 1002142, 1003556
Наказ
305-001.1002.017-25-1
Дата заборони
14.05.2025
Причина
SOLIRIS® 300 mg р-н для інф., 300 мг, амп.30 мл (10 мг/мл),Alexion Pharma- фальсифікований лік. зас.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: XB30RAK, XB30PFV
Наказ
307-001.1002.017-25-1
Дата заборони
14.05.2025
Причина
PRIMOTESTON® Depot (testosterone), р-н для ін., 250 мг/мл, 21 капс., Bayer de Mexico-фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 6601183
Наказ
301-001.3002.017-25-1
Дата заборони
09.05.2025
Причина
DATISSIN SYRUP, Syrup, 1 bottle ? 60 ml - встановлення факту фальcифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: SS744
Наказ
284-001.2002.017-25-1
Дата заборони
02.05.2025
Причина
FORZIGA 10 мг, «АстраЗенека АБ», Швеція - з маркуванням турецькою мовою,
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 023011, Н02605, Н026051
Наказ
281-001.1002.017-25-1
Дата заборони
30.04.2025
Причина
HEALMOXY CAPSULES 500 mg,«MAXHEAL PHARMACEUTICALS (India) Limited», Індія- фальсифікований лік.засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2444Т007
Наказ
272-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.04.2025
Причина
Poliomyelitis vaccine (inact.) 10 доз (5 мл) у фл.,Інститут Сироватки Індії ПВТ-невідп. специфікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: PBS8G00
Наказ
231-001.1002.017-25-1
Дата заборони
28.03.2025
Причина
ІМБРУВІКА/IMBRUVIKA, тв. капс. по 140 мг маркуванням турецькою мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 262174
Наказ
208-001.3002.017-25-1
Дата заборони
21.03.2025
Причина
OxyContin® 80 mg, таблетки - виявлення в обігу фальсифікованого препарату
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CF50324
Наказ
166-001.3002.017-25-1
Дата заборони
06.03.2025
Причина
Цефтриаксон-Дарница п-к для р-ра д/ін. по 1 г №5 фл.-серії із невідп. терміну придатності на пачці
Коментар
заборона реалізації (торгівля), зберігання та застосування
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_виг_до_27.12.24
Наказ
157-001.3002.017-25-1
Дата заборони
04.03.2025
Причина
НІФУРОКСАЗИД, капсули по 200мг №10, "ДКП "Фармацевтична фабрика",всі серії виготовлені до 27.12.2024
Коментар
заборона реалізації (торгівля), зберігання та застосування
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 140644
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Альфа Д? Альфакальцидол, Джермани Эбербах ГмбХ, Німеччина- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 15В0923
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Клостилбегит 50 мг, «ЗАО«Фарм. завод ЭГИС»»,Венгрія- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3365А, 3427А
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Akineton 2 мг, Laboratorio Farmaceutico SIT- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ЗМС065000, ЗМС064000
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Wobenzym Мукос Фарма ГмбХ і КО КГ, Німеччина-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 8005, М01, 08\18
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Бол-ран , Зе Мадрас Фармасьютікалс,Індія- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 06\2023
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
ИРС 19, Майлан Лебораторіз САС, Франція -офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 784053
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Триампур композитум, Плива,Хорватія - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: L23255A, L23288A
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Ursofalk 500 мг, Dr. FalkPharmaGmbH., Німеччина - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: L23299A
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Ursofalk 250 мг, Dr. FalkPharmaGmbH., Німеччина - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2403001, 2309013, 2305011, 2303003, 2312007, 2309012, 2312018
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Adenuric 120 мг, Менаріні-Фон Хейден, ГмбХ., Німеччина - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: KEDP
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Brilinta 60 мг, Astra Zeneca, Швеція - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: VHUY, VHUE, VHVU, VHWS
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Brilinta 90 мг, Astra Zeneca, Швеція - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24010294, V3013W04
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Bonviva 150 мг, Aris - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D651082, D532896
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Cialis 5 мг, Lilly- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: НЕ0740
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Aromasin 25 мг, Пфайзер, Італія - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 328059
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Elidel, Меда Фарма, Франція - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DLB03880
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Plavix 75 мг, Санофі, Франція - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NEOT_4003
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Alpha Кetoanalogue, Fourrts, India- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 17705505052037
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Vessel Due F 250 мг, Альфасігма С.п.А.- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 22А021311, 23Е074811
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Zolenat 4 мг, GensentaIlac A.S, Туреччина- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 23А2441
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Betmiga 50 мг, Астеллас - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ВО416
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Arimidex 1 мг, Eczacibasi Hijyen Urunleri, Туреччина- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D30862А
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Casodex 50 мг, Juvise Pharmaceuticals, Франція - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24498004А
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Januvia 100 мг, MSD,Туреччина- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24497202А
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Janumet 50/1000 мг, MSD,Туреччина- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Х11733А, V08307A
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Pentasa 500 мг, Ferring Pharmaceuticals- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: V08205С
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Pentasa 500 мг, Ferring Pharmaceuticals - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: SM_879, SM_738, SM_392, SM_104
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Forziga 10 мг, AstraZeneca- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 11677A
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Prolia 60 mg/ml, Merck- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0880656080414, 100001416490
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
HUMIRA 40 мг/0,4 мл, ЕББВІ БІОТЕХНОЛОДЖИ ГМБХ, Німеччина- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 08699777950292
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Gonal-f 900 IU/1.5ml, Merck- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: А107778, А107780, А109641
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Duphaston 120 мг, Abbott Biologicals B.V.,The Netherlands - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: А106066, А109640
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Duphaston 120 мг, Abbott Biologicals B.V.,The Netherlands. - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HL2432, HT4114
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Dоstinex 5 мг, Pfizer Italia S.r.l., Італія - офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Р0006496, Р0005315, Р004827
Наказ
114-001.1002.017-25-1
Дата заборони
19.02.2025
Причина
Imuran 50 мг,Aspen Pharma Trading Limited., Італія- офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2453002
Наказ
100-001.3002.017-25-1
Дата заборони
13.02.2025
Причина
Помпезо ліофілізат для р-ну д/ін. по 40 мг №1 у флак., серія 2453001- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_виг_до_18.07.22
Наказ
99-001.3002.017-25-1
Дата заборони
12.02.2025
Причина
Амброксол-Тева сироп 15 мг/5 мл по 100 мл, всі серії виготовлені до 18.07.22
Коментар
заборона реалізації (торгівля), зберігання та застосування
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NZF7N07
Наказ
34-001.3002.017-25-1
Дата заборони
24.01.2025
Причина
Saxenda R 6 mg/ml 3, 3, Nordisk Dania, Dania- фальсифікований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16QK2356
Наказ
12-001.1002.017-25-1
Дата заборони
10.01.2025
Причина
Propofol Kabi, Fresenius Kabi Austria GmbH, Austria- повідомлення про летальний випадок
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 221121, 191021
Наказ
4-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.01.2025
Причина
ЛЕСПЕФРИЛ, 100 мл, ЗАО «ВИВИТЕХ», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 020921
Наказ
5-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.01.2025
Причина
Сегидрин, таблетки по 60 мг., 50 таблеток, АО «ФАРМ ПРОЕКТ», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 500922АХ
Наказ
1-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.01.2025
Причина
Пантогам R, 100мл, раствор для приема внутрь,ООО "ПИК-ФАРМА ЛЕК", росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1070621, 1010621, 1440821
Наказ
2-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.01.2025
Причина
ЛАКТО-ФИЛЬТРУМ R, 60 таблеток, АО «АВВА РУС», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4311021, 2910821
Наказ
3-001.1002.017-25-1
Дата заборони
02.01.2025
Причина
АРПЕТОЛ 100 мг, 30 таблеток, СООО «ЛЕКСФАРМ», республіка белорусь- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 251123, 261223
Наказ
12706-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Трипсин, 10 флаконов по 10 мг, ООО «САМСОН МЕД», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2220524, 3430824
Наказ
12707-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Кортексин, 10 флаконов по 10 мл, ООО «Герофарм», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Х2278, А0919, Y1336
Наказ
12715-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Саб R симплекс, 30 мл, Пфайзер ин., США, дельфарм орлеан, Франція - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 441222, 371122, 421222
Наказ
12716-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
РЕТИНАЛАМИН, 10 флаконов по 5 мг, ООО «Герофарм», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 191223
Наказ
12635-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Имунофан, 90 мкг 5 упаковок суппозитории,ООО НПП «БИОНОКС», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 10440823
Наказ
12768-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Деринат R, раствор для внутрим. введения 10мл, ООО «ФЗ ИММУННОЛЕКС», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3160922, 3170922
Наказ
12676-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Тералиджен, 50 таблеток покрытых пльон. обол. по 5 мг, АО Валента Фарм, росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 600324
Наказ
12685-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Цитофлавин, 100 таблеток,ООО «Научно-тезнологическая фарм. фирма «ПОЛИСАН», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 19122023, 02022024
Наказ
12689-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ПОЛИОКСИДОНИЙ R, R супп. ваг. и рект. 12 мг, 10, ООО «НПО Петровакс Фарм», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0324, 020124
Наказ
12691-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Имунофан, спрей назальний 45 мкг/доза 40 доз, ООО МПП «Бионокс», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 251223
Наказ
12692-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ЛОНГИДАЗА, 3000 МЕ лиоф. 5 флаконов, ООО «НПО Петровакс Фарм», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 020724
Наказ
12693-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Цигапан, 60 капсул, росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 51122
Наказ
12694-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Миропристон, 8 мг, 3 таблетки, АО «Мижфарм», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 68042022
Наказ
12695-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ЛОНГИДАЗА, 3000 МЕ лиоф.10 суппозиторий, ООО «НПО Петровакс Фарм», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 11010724
Наказ
12696-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Цитофлавин, 10 ампул по 10 мл, ООО научнотехнологическая фарм. фирма ПОЛИСАН, росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 050624
Наказ
12717-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Галавит, порошок по 100 мл 5 флаконов, ООО Селвим, росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 133730
Наказ
12753-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Альфа Д3, 0,5 мкг 60 капсул, каталенд, Німеччина- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 070522
Наказ
12754-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Бусерелинг-лонг, 3,75 мг лиоф., 1 комплект,ОАО «Фарм стандарт Уфавита», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: НК1203
Наказ
12756-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Золофт R, 100 мг 28 таблеток, Пфайзер, Німеччина - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3021282
Наказ
12757-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
БАЗИРОН АС, Гель 40 грам, 5%, Лаборатории галдерма, Франція- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: YY_0595C
Наказ
12758-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Травокорд, крем 15 грам, Леифофарма МАНУФАКЧУРИНГ, Італія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3123076
Наказ
12759-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Верона, 60 капсул, Хербион Пакистан, Пакистан- з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 14МЕНА
Наказ
12761-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Гепатромбим г, супозитории 10, Хемофарм, Сербія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 13НVWA, 13Y82A
Наказ
12762-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Гепатромбим г, мазь 20 грам, Шабатс, Сербія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 103062024
Наказ
12763-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Баларпан – н, 5 мл, протектор гелевый, Микрохирургия глаз им. Ак. Федорова, росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 151023, 050424, 221223
Наказ
12764-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ВУРУКАЦИД, 2 г. роствор, росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: К250724D, J2505240
Наказ
12765-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Пантогам R, 500мл, 50 таблеток, ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4020094, 3020264
Наказ
12767-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
БАЗИРОН АС, Гель 40 грам, 2,5%, Лаборатории галдерма, Франція- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 01032023
Наказ
12769-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Биотредин, таблетки подязычные 5 мг+100 мг 30 табл.,ООО «НМПК «биотики», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CSNSX
Наказ
12725-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Кортеф, 10 мг 100 таблеток, Пфайзер, США- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 436С24
Наказ
12720-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ВУЛНУЗАН, 45 грам мазь, АО СОФАРМА, Болгарія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4060023, 3060023, 20124
Наказ
12722-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
УРСЕПТИЯ, 200 мг 20 капсул, ООО «ВЕЛФАРМ», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 030222
Наказ
12723-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ЛЕСПЕФРИЛ, 100 мл, ЗАО «ВИВИТЕХ», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: МW88400223, NS58640423
Наказ
12724-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Галвус Мет, 30 таблеток 50 мг+1000 мл, Новартис фарма АГ, Швейцарія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: V049А0923
Наказ
12732-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Галидор, 25 мл/мг 10 ампул по 2 мл, ЗАО Фармацефтичиский зафод ЕКИЗ, Угорщина- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 500622
Наказ
12738-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Етацизин, 50 мг, 50 таблеток, ОА ОЛАЙНФАРМ, Латвія - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 032024
Наказ
12739-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ЕПЛАН, крем 30 грам, ООО «ОБЕРОН», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 880524
Наказ
12741-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Цитофлавин, 50 таблеток, ООО научнотехнологическая фарм. фирма ПОЛИСАН, росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 080921
Наказ
12743-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Епигаллат, росія-- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y33R
Наказ
12744-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Пликсоназе, спрей наз. дозований 120 доз, Глаксо Велл ком С.А., Італія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 263J0
Наказ
12746-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Пермиксон, 160 мг., 30 капсул, Пєр Фабр Медікамен Продакшн, Франція- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ААР13001
Наказ
12751-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Ферінжект, 50 мг., 10 мл, р-н, 50 мг/мл 10 мл, Биологика ГмбХ, Німеччина-з маркуванням іноз. мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0561021
Наказ
12752-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Селцинк + R, 30 таблеток, Про. Мет. С Ас., Прага- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 110723
Наказ
12634-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Иммуномакс лиофилизад, 200 ЕД 3 флакони, ООО ИМАФАРМА, росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 19032024, 11022024
Наказ
12642-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Гонгидаза, 3000 ме 10 суппозиториев, ООО «НПО ПЕТРОВАКС Фарм», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 021020
Наказ
12643-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ИНГАРОН, 5 флаконів 1000000МЕ,МПП Фарма клон, росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 040323
Наказ
12719-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ЛИКОПИД, 1 мг 10 таблеток, ООО «СКОПИ Н ФАРМ», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 190
Наказ
12648-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Пирогенал, 50 мкг в 1 мл, 10 ампул по 1 мл, ФГБУ «НИЦЕМ имени Н.Ф. Гамалеи», росія -НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2874
Наказ
12650-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Виферон, 150 000 МЕ 10 суппозиториев, ООО «Ферон россия», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 191
Наказ
12652-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Пирогенал, 100 мкг в 1 мл,10 ампул по 1 мл, ФГБУ «НИЦЕМ имени Н.Ф. Гамалеи», росія -НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: N12А0622, L38A1221
Наказ
12654-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Галидор, 100 мг., 50 таблеток, ЗАО Фармацефтичний завод, Угорщина - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 228298, 228359, 228202
Наказ
12656-001.1_002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Фосфалюгель, 20 пакетиков по 16 грам, Фарматис, Франція - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 377021А, 353721А
Наказ
12657-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Бильтрицид, 6 таблеток покрытых пльоночною упаковкою, Баєр, Німеччина- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: W236720
Наказ
12663-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ИМУНОРИКС R, 400 мг р-р для пр. внутрь 7 мл 10 фл.,ДОПЕЛЬ ФАРМАЦЕУЦИ., Італія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 92D24, 91D24W
Наказ
12665-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Дузофарм, 50 мг., 90 таблеток, ООО «ЕСКО ФАРМА», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1417HA, 1417FA
Наказ
12667-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Докси-Хем, 500 мг, 90 капсул, ХЕМОФАРМ А.Д. В.РШАЦ, Сербія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 830823, 70124, 140124
Наказ
12671-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
ИМУДОН, 40 таблеток, ОАО «Фармстандрат – Томскхимфарм», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2407251
Наказ
12704-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Румалон, 25 ампул по 1 мл, К.О.Ромфарм Компані С. Р. Л., Румунія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 141023, 080923, 020823
Наказ
12688-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Аллокин-альфа, лиоф. 1 мг 6 ампул, ФГБУ Национальний мед. ислед. центр кардиологии- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 061122
Наказ
12687-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Полиоксидоний роствор, 6 мг/мл. 5 флаконов, ООО «Петровакс», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 20823
Наказ
12690-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Тимоген, раствор по 1 мл 5 ампул, АО «МБ МПК «Цитомед», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2408221
Наказ
12697-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Румалон, 10 ампул по 1 мл, К.О.Ромфарм Компані С. Р. Л., Румунія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24С14Z, 23D052
Наказ
12673-001.1002.017-24-1
Дата заборони
31.12.2024
Причина
Зиртек, капли для прийома внутрь 20 мл,Ейсика, фарма сютікал С.р.л., Італія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2074201
Наказ
12553-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
ДИФФЕРИН R, Крем 0,1% 30 грам, лоборатории галдерма, Франція - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ТWV78
Наказ
12554-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Анафранил, 25мг, 30 таблеток, Новартис Фарма С.П.А., Італія - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NF2403, NF2402
Наказ
12555-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Нанопласт ФОРТЕ, 3 шт., пластир,«ГУЙЧЖОУ МяО ФАРМА СЮТИКЛ Ко., Лтд», КНР-НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 230224, 1331123, 200224
Наказ
12556-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
МЕКСИДОЛ R 50 мг/мл, 10 ампул по 5 мл, ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 460324, 3611223
Наказ
12558-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
МЕКСИДОЛ R 125 мг, 50 таблеток, ЗАО «ЗиО-Здорове», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1200224-3, 960124
Наказ
12557-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
АФАЛАЗА R, 100 таблеток, ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОДИНГ», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 120123
Наказ
12559-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
МЕКСИДОЛ R 50 мг/мл, 10 ампул по 5 мл, ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2690224, 1171123
Наказ
12560-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Акридерм ГК, мазь для наружного применения 15 грам, АО «АКРИХИН», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 222543
Наказ
12561-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
МИДЗО R, R капли 60 мл/мл, 4 фл., СПЕШИАЛ ПРОДКС ЛАЙН С.П.А, Италия - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: АWТ033004, АWТ033003
Наказ
12570-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Нормакс R, капли0,3% 5 мл, ИНКА ЛАБОРАТОРИ ЛИМИТЕД, Индия, - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 660923WX, 791123WX, 7311123WX
Наказ
12571-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Елькар R, р-р для прийома внутрь 300 мл/мл, ООО «ПИК-ФАРМА», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 319092, 3200922
Наказ
12572-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
АРБИДОЛ R, 20 капсул, ОАО «фарм стандарт-лексредства», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 080224, 561123
Наказ
12573-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Аллапинин R, таблетки 25 мг, АО «ФАРМЦЕНТР» ВИЛАР», росія -НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 160822
Наказ
12574-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Тималин R, лиофилизат 10 флаконов по 10 мл, ООО «САМСОН МЕТ», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 040122
Наказ
12576-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Елькар R, Раствор, 10 ампул по 5 мл,ООО «Пик ФАРСА», Росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3330423, 5410923, 460321, 710223, 60123
Наказ
12577-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Фосфоглив R, 50 капсул, ФАРМ СТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 70224, 440424
Наказ
12578-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Натальсид 250 мл, суппозиторие ректальные, 10 упак. ,АО «НИЖФАРМ», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 260623, 040124
Наказ
12546-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Кудесан R, капли для прийома внутрь 30 мг/мл 20 мл, ООО «ВТФ», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5380524
Наказ
12547-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Колофорт R, 100 таблеток, ООО «НПФ Материя медика холдинг», росія -НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 61222, 161222
Наказ
12548-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Стеланин R, 3% мазь 20 грам, ООО «ФАРМ ПРЕПАРАТ», росія -НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 030721
Наказ
12549-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Кудесан R, 20 таблеток, ООО «ВТФ», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 100123
Наказ
12550-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Комбилипен табс, 60 таблеток, ОАО «Фарм стандарт-УФАВИТА», росія - НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 018112025, 007012024, 018112023
Наказ
12551-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
НООПЕПТ, 10 мг, 50 таблеток, АО «ОТИСИФАРМ ПРО», росія -НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 050224
Наказ
12563-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
ГЛУТОКСИН R, р-р для ин. 30мл/мл, 5 ампул по 1 мл, ФГБУ «НМИЦ кардиологи», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 031123
Наказ
12569-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
НАФТАДЕРМ, ленимент 10%, 35 грам, АО ФППФНПП «РЕТИНОИД», росія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 690S01, 132T01
Наказ
12562-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Версатис Лидокаин пластир, 1 саше по 5 пл., Грюненталь ГМБХ, Германія- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2308947, 2403275
Наказ
12564-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Фозикард 20мг, 28 таблеток, АО ХФЗ «Здравле», Сербия- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3KLD08DZ, 3KLY52DZ
Наказ
12565-001.1002.017-24-1
Дата заборони
30.12.2024
Причина
Неулептил R, раствор для приема внутрь 4% 30 мл, САНОФИ – АВЕНТИС ФРАНС- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3628А, 3631A
Наказ
12435-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Akineton R 2 mg, Deasma GmbH Niemcy, Niemcy- незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 220832
Наказ
12380-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Anafranil 25 mg 6 ampollas 2 ml, Alfasigma Espana, S.L. Barcelona, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 12401805
Наказ
12381-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Condyline* 5 mg/ml roztwor 3,5 ml, Takeda AustriaGmbHAustria, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 18009
Наказ
12384-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Adenuric R 120 mg, 28 tabletek, Menarini International, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2414282
Наказ
12385-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Soolantra R 10 mg/g krem, 15g, GALDERMA Polska, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 22B0706, 22B1806
Наказ
12386-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Unidox Solutab R 100 mg 10 tabletek, Astellas Pharma Warszawa, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: С94659
Наказ
12387-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Zineryt R 40mg/ml + 12 mg/ml, CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 80203150
Наказ
12388-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Gynalgin®250 mg + 100 mg, 10 tabletek dopochwowych, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: HL3932
Наказ
12390-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
VFEND R 20 mg, 30 Tablet, Pfizer PFE Ilaclari A.S. Italia, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: G01683, Е02418
Наказ
12391-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Petinimid R 250 mg, 100 Kapsulek, G.L. Pharma GmbH, Austria, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: M2403113
Наказ
12433-001.1_002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Naltex, 50 mg, tabletki 28, Accord Polska Sp.,- незареєстрований лікар. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: H98T
Наказ
12444-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Duac 10 mg + 50 mg/g, zek 30 g, Irlandia - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 8080222
Наказ
12446-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
ИНГАВИРИН R, 60 мг, АО Валентафарм, росія - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: РАL7900
Наказ
12382-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Rispolept R 2 mg, 20 tabletek,Jenssen-Cilag International NV, Belgia- НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: А102903, А101943, В106622, А100201
Наказ
12434-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Lerivon 33 mg, 30 tabletok, Organon Polska Sp. z.o.o. ul,незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16145921, 16270823, 16343823
Наказ
12436-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Finlepsin 200 retard, 50 tabletek, 200 mg, Teva Pharmaceuticals - незареєстрований лік. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: EW5526
Наказ
12437-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
DEPO-PROVERA 150 mg/ml, 1 flacone da 3,4 ml. Pfizer Italia - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 230919, 230617, 221217
Наказ
12438-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
MASK HEMORRHOIDS OINTMENT 20 - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: S-06
Наказ
12439-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
AGUA BIDESTILADA 5 ML, 1 ampola 5 ml, Laboratorios Serra Pamies- незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4075113
Наказ
12440-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
RozexR, 0,75% (7,5) mg/g), krem 30 g. Galderma Polska - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 22068A
Наказ
12441-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Salofalk R 500 mg, 50 tabletek, DR. Falk Pharma GmbH, Niemcy - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B109380
Наказ
12448-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Livial 2,5 mg, 28 tabetek, Organon Polska Sp. z.o.o., Polska- незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: VGC24032
Наказ
12450-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Valhit 450 mg, 60 tabletki powlekane , Accord Healthcare, Polska - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Y132
Наказ
12475-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.12.2024
Причина
Calcitonina Hubber r 100 U.I., sol.inyectable 10 amp.de 1 ml, Meda Pharma - незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: L25060, T02318
Наказ
12303-001.1002.017-24-1
Дата заборони
26.12.2024
Причина
Dysport® 300 U, Beaufour Ipsen Farmaceutica Ltda, фальсифікований термін придатності
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: T02320
Наказ
12307-001.1002.017-24-1
Дата заборони
26.12.2024
Причина
Dysport® 500 U, Beaufour Ipsen Farmaceutica Ltda, фальсифікований термін придатності
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Х004
Наказ
12279-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
BENZETACIL 2.400.000 UI, 1 vialy 1 amp., Lab. ReigJofre, S.A. Espana, незареєстрований лікар. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Х003, Х005
Наказ
12279-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
BENZETACIL 2.400.000 UI, 1 vialy 1 amp., Lab. ReigJofre, S.A. Espana, незареєстрований лікар. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1402052
Наказ
12280-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Izotek R 10 mg, 60 kapsulek, Bausch Health Ireland, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 280009, 480593, 460080
Наказ
12281-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Virgan R 1,5 mg/g, zel do oczu Tuba 5 g, Labor.THEA, Francja незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 460093, 280006
Наказ
12281-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Virgan R 1,5 mg/g, zel do oczu Tuba 5 g, Labor.THEA, Francja - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1403195
Наказ
12282-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Izotek R 20 mg, 60 kapsulek, Bausch Health Ireland, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 356Р
Наказ
12283-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Daraprim R 25 mg, 30 comprimidos, Smith Kline Beecham Farma, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R2300467, R2300618
Наказ
12284-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Memantine Accord 20 mg, 56 tabletki, Accord Healthcare S.L.U., незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: NLB1800
Наказ
12285-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Rispolept R 1 mg/ml 100 ml, Janssen-CilagInternational NV Belgia, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TCEA4, TVE70, TCEA2
Наказ
12287-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Trileptal R 600 mg, 100 comprimidos, Novartis Farmaceutica, S.A., незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: CDM6J002D, CDM6H005D
Наказ
12288-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Memantine Orion 10 mg 56 tabletek, Orion Corporation Finlandia, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: М2462М2
Наказ
12289-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Xenical R 120 mg 84 capsule, CHEPLAPHARM arzneimittel GmbH, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: M2403206
Наказ
12267-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Naltex, 50 mg, tabletkipowlekane 56, Accord Healthcare Polska Sp.,- незареєстрований лікар. засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R0708
Наказ
12268-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Solian R 200 mg 30 tabletek, Sanofi - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 211201
Наказ
12269-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
IROXOL R NEO, Pomada 30 g, smith&nephew GmbH, Espana- незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 200893A, 200773A
Наказ
12244-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Ursofalk R 250mg/5ml 250 ml, DR. FALKP HARMA Gmbh, Niemcy, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 150224
Наказ
12249-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Acenocoumarolum WZF 4 mg 60 tabl., POLPHARMA S. A., з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3631А
Наказ
12276-001.1002.017-24.
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Akineton R 2 mg tabletki, 50 tabletеk, DeasmaGmbH, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2206305
Наказ
12278-001.1002.017-24.
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Elocom R 1mg/g plynnaskore 20 ml,Organon Polska Sp.z.o.o.,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3035381, 3031957, 3035112
Наказ
12270-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Sintrom 1 mg Via oral 60 comprimidos, Merus LabsLuxo II S.a.R.L., незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3035332, 3035328, 3034537, 3034534
Наказ
12271-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Sintrom 4 mg Via oral 20 comprimidos, Merus LabsLuxo II S.a.R.L., незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: P0005433
Наказ
12273-001.1002.017-24.
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Imuran, 50 mg, Tabletki 100, AspenPharmaTradingLimited, Irlandia,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R002, V010, T010, V002, T005
Наказ
12247-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
COLCHICINA SEID, 1 mg, 40 comprimidos,Viaoral,SEID, S.A, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3TA5A
Наказ
12252-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Arava 20 mg 30 tabletok, Sanofi-AventisDeutschland GmbH, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16125324, 16309623
Наказ
12256-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Anafranil 25 mg 6 ampollasde 2 ml, AlfasigmaEspana, S.L. Barcelona,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 13068566, 12969535, 13106489, 12969536
Наказ
12257-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
CHOLESTIL 200 mg, 50 tabl., Adamed Pharma S.A., незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2040524
Наказ
12258-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
OXYCORTR(9,30mg+3.10mg)/g, Podanienaskore, «Polfa», з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2010324, 2050624
Наказ
12258-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
OXYCORTR (9,30mg+3.10mg)/g, Podanienaskore, «Polfa», з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X12, X13
Наказ
12259-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Antabus R 250 mg Comprimidos, 40 VIA ORAL, Lab.BOHM,S.A. Molinaseca, з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010122, 1005721
Наказ
12261-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
DOXYCYCLINUM 100 mg 10 Kapsulektwardych, PolFarmexS.A.,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2304392
Наказ
12262-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
Sintrom 4 mg comprimidos Via oral 20 comprimidos, Merus Labs, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 12804447
Наказ
12264-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.12.2024
Причина
CORTINEFF 100mg 20 tabletek, Adamed PharmaS.A.,з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2474001_(ліофілізат)
Наказ
9897-001.3002.017-24-1
Дата заборони
18.10.2024
Причина
Лорнадо ліоф. для р-ну д/ін. по 8 мг №3,серія 2474001 (ліоф.)- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2474002_(ліофілізат)
Наказ
9897-001.3002.017-24-1
Дата заборони
18.10.2024
Причина
Лорнадо ліоф. для р-ну д/ін. по 8 мг №3,серія 2474002 (ліоф.)- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2475002_(розчинник)
Наказ
9897-001.3002.017-24-1
Дата заборони
18.10.2024
Причина
Лорнадо ліоф. для р-ну д/ін. по 8 мг №3,серія 2475002 (розчинник)- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2475001_(розчинник)
Наказ
9897-001.3002.017-24-1
Дата заборони
18.10.2024
Причина
Лорнадо ліоф. для р-ну д/ін. по 8 мг №3,серія 2475001 (розчинник)- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1030623
Наказ
9460-001.1002.017-24-1
Дата заборони
07.10.2024
Причина
OXYCORT, aerosol., (9.30 mg + 3.10 mg)/g; 16,125 g PolfaTarchomin S.A.,з маркуванням польською мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2404001
Наказ
8172-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.08.2024
Причина
Карбарутин розчин д/ін. по 3 мл №10 (5х2) в амп., серія 2404001- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MJS3520
Наказ
8175-001.1002.017-24-1
Дата заборони
27.08.2024
Причина
DARZALEX, 400 mg/20 ml, що виготовлена для продажу в Туреччині та має 2D-етикетку, яка є підробленою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2453001
Наказ
6184-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.06.2024
Причина
Помпезо ліофілізат для р-ну д/ін. по 40 мг №1 у флак., серія 2453001- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2436001(ліофілізат)
Наказ
6185-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.06.2024
Причина
Адемта ліоф. для р-ну д/ін. по 400 мг №5 у флак. з р-ком,серія 2436001(ліоф.)- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2444001(розчинник)
Наказ
6185-001.1002.017-24-1
Дата заборони
25.06.2024
Причина
Адемта ліоф. для р-ну д/ін. по 400 мг №5 у флак. з р-ком,серія 2444001(розчинник)- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: всі_крім_2319012_(ліофілізат), всі_крім_2320024_(розчинник), всі_крім_2319014_(ліофілізат), всі_крім_2320025_(розчинник)
Наказ
4439-001.1002.017-24-1
Дата заборони
02.05.2024
Причина
Артоксан ліофілізат для р-ну д/ін. по 20 мг №3 у флак. з р-ком- відновлення обігу
Коментар
обіг інших серій лікарського засобу заборонено
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ТХ5343
Наказ
2594-001.1002.017-24.
Дата заборони
14.03.2024
Причина
МС140,спрей наз., сусп., 50 мкг/дозу, по 140 дозу фл. (б/етикетки), по 56 фл. - відкликання партії
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TZ2389
Наказ
2556-001.1002.017-24.
Дата заборони
13.03.2024
Причина
МС140,спрей наз., сусп., 50 мкг/дозу, по 140 дозу фл. (б/етикетки), по 56 фл. - відклик з ринку
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TX5339
Наказ
1789-001.1002.017-24-1
Дата заборони
22.02.2024
Причина
МС140,спрей наз., сусп., 50 мкг/дозу, по 140 дозу фл. (б/етикетки), по 56 фл. - порушення якості
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 10RH3119
Наказ
1347-001.1002.017-24-1
Дата заборони
08.02.2024
Причина
Propofol, 1% (10 mg/1 ml), по 20 мл в амп., FreseniusKabi-отриман. в якості гуманіт. допомоги
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X29765A, Y00608A
Наказ
11824-001.1002.017-23-1
Дата заборони
11.12.2023
Причина
МідазоламРатіофарм, р-н д/ін., 15 мг/3 мл, Ратіофарм GMBH - непередбачена побічна реакція
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: C5KG2I
Наказ
11809-001.1002.017-23-1
Дата заборони
11.12.2023
Причина
Dexmedetomidina EVER Pharma,конц. д/р-ну д/інф., 100 мкг/мл 2 мл №25- непередбачена побічна реакція
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 07720821А
Наказ
11813-001.1002.017-23-1
Дата заборони
11.12.2023
Причина
Фентаніл Хамельн, р-н д/ ін., 50мкг/мл, по 10 мл №10,Hameln pharma- випадок смерті при застосуванні
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 10630В
Наказ
11823-006.1.4002.017-23-1
Дата заборони
11.12.2023
Причина
Рокуронію бромід, р-н д/ін. 50 мг/5 мл по 5 мл№10, SOLUPHARM, отриманого в якості гуманіт. допомоги
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 220328073
Наказ
11816-001.1002.017-23-1
Дата заборони
11.12.2023
Причина
Propofol 20mg/ml (Propofol-Lipuro 20mg/ml),1000 мг/50мл, B.Braun-отриман. в якості гуманіт. допомоги
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 220338071
Наказ
11822-001.1002.017-23-1
Дата заборони
11.12.2023
Причина
Propofol 20mg/ml (Propofol-Lipuro 20mg/ml),1000 мг/50мл, B.Braun-отриман. в якості гуманіт. допомоги
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 16QK2418
Наказ
10909-001.1002.017-23-1
Дата заборони
17.11.2023
Причина
Fresenius Propoven 2 %, емульсія для ін'єкцій,Fresenius Kabi,-отриман. в якості гуманіт. допомоги
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В2804В06
Наказ
10691-001.1002.017-23-1
Дата заборони
14.11.2023
Причина
Kadcyla 100 mg, ввезений з порушенням та фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В9301Н01, В9300Н02, В9300Н04
Наказ
10691-001.1002.017-23-1
Дата заборони
14.11.2023
Причина
Altuzan (Алтузан), 400 mg/16 ml ввезений з порушенням та фальсифікований
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: F0216B08
Наказ
10692-001.1002.017-23-1
Дата заборони
14.11.2023
Причина
Tamiflu, виготовлена для ринку Польші; незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В4428В01
Наказ
10692-001.1002.017-23-1
Дата заборони
14.11.2023
Причина
Tarceva, виготовлена для ринку Туреччини;незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В0347Н11, Н0335Н04, Н0347Н07, В0288Н02, В7275Н01, В7275Н02, Н0290Н01, Н0282Н01
Наказ
10692-001.1002.017-23-1
Дата заборони
14.11.2023
Причина
Avastin,виготовлений для ринку Туреччини; незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В003В08
Наказ
10692-001.1002.017-23-1
Дата заборони
14.11.2023
Причина
Actemra, виготовлений для ринку Туреччини; незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В1109В33, N7377В01
Наказ
10692-001.1002.017-23-1
Дата заборони
14.11.2023
Причина
Herceptin, виготовлений для ринку Туреччини, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: N7689B02, N7689B05, N7652B02
Наказ
10692-001.1002.017-23-1
Дата заборони
14.11.2023
Причина
MabThera, ,виготовлений для ринку Туреччини; незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B1113B05
Наказ
10692-001.1002.017-23-1
Дата заборони
14.11.2023
Причина
Herceptin, виготовлений для ринку Казахстану, незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 220218074
Наказ
10547-001.3002.117-23-1
Дата заборони
08.11.2023
Причина
Propofol-Lipuro, 20mg/ml Emulsion zur Injektion oder Inf. B. Braun Melsungen AG, Deutschland
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: H0282H01, B7275H01
Наказ
10422-001.1002.017-23-1
Дата заборони
03.11.2023
Причина
Altuzan® 400 mg/16 ml, Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 9020621
Наказ
6085-001.1002.017-23-1
Дата заборони
27.06.2023
Причина
Fentanyl WZF, р-н для ін. або інф., 50 мкг/мл, по 10 мл 50 амп.,Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Е1616Е1
Наказ
5311-001.3002.017-23-1
Дата заборони
05.06.2023
Причина
CellCept® 500 mg, film kapli tablet, з маркуванням Roche іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B0033B03
Наказ
5274-001.3002.017-23-1
Дата заборони
02.06.2023
Причина
Tecentriq®, 1200 mg/20ml 1 flakon, з маркуванням виробника «Roche» іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2051277
Наказ
5199-001.1002.017-23-1
Дата заборони
01.06.2023
Причина
Defferine 0,1%, gel 30 g, GALDERMA - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LG7330
Наказ
3410-001.1002.017-23-1
Дата заборони
12.04.2023
Причина
Ceftriaxone for Injection, USP, Флакон, порошок, 2 грама., Hospira,-заборона реалізації
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MP5B060
Наказ
2943-001.1002.017-23-1
Дата заборони
30.03.2023
Причина
Оземпик раствор д/ин. 1.34 мг/мл по 1.5 мл №1- ознаки фальсифікації шприц-ручки (первинної упаковки)
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Н0305Н01
Наказ
2139-001.1002.017-23-1
Дата заборони
09.03.2023
Причина
Altuzan, 100 mg/4 ml, Roche, з маркуванням турецькою мовою, яка має ознаки фальсифікації(доповнення)
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 13893
Наказ
7807-001.1002.017-22
Дата заборони
05.12.2022
Причина
НІМЕСИЛ®, гр. для ор. сусп., 100 мг/2 г №30 - з додатковим англомовним стикером на втор. упаковці
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 21D18
Наказ
6236-001.1002.017-22
Дата заборони
04.10.2022
Причина
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ (ATROPINA SOLFATO GALENICA SENESE), 1,0 mg/ml № 10, Industria Farmaceutica Galenica
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 21B013A
Наказ
6102-001.1002.017-22-1
Дата заборони
29.09.2022
Причина
RIPOL 10mg/ml (Propofol), emulsion 1x50 ml flaconico, IstitutoBiochimicoItaliano- незареєстрований
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 122319
Наказ
4526-001.1002.017-22-1
Дата заборони
29.07.2022
Причина
ПРЕГНІЛ® "Pregnyl®", 5000 IU/AMP (IM),N.V. Organon - з маркуванням іноземною мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 631812, 631819, 631820
Наказ
861-001.3002.017-22-1
Дата заборони
02.02.2022
Причина
АІМАФІКС, пор. та розч.д/розч. д/інф., 1000 МО/ 10 мл - термін придатності якого минув
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 611901, 611835, 611902
Наказ
862-001.3002.017-22-1
Дата заборони
02.02.2022
Причина
АІМАФІКС, пор. та розч.д/розч. д/інф., 500 МО/ 10 мл - термін придатності якого минув
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 451836, 451835, 451838, 451841, 451839
Наказ
863-001.3002.017-22-1
Дата заборони
02.02.2022
Причина
ЕМОКЛОТ, пор. та розч.д/розч. д/інф., 500 МО/ 10 мл - термін придатності якого минув
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 461848, 461831, 461850, 461851, 461852, 461860, 461859, 461836Z, 461838Z, 461847, 461849
Наказ
792-001.3002.017-22-1
Дата заборони
31.01.2022
Причина
ЕМОКЛОТ, пор. та розч.д/розч. д/інф., 1000 МО/ 10 мл - термін придатності якого минув
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3V04873, 6J04317
Наказ
10266-001.2002.017-21-1
Дата заборони
01.12.2021
Причина
Lysodren 500 mg, tablets, Bristol-Myers Squibb Canada - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B7251B01
Наказ
2162-001.1002.017-21
Дата заборони
17.03.2021
Причина
Avastin, 100 mg/4 ml, Hoffmann-LaRocheLtdBasel, Germany -з маркуванням іноземною мовою.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 7237646
Наказ
42-001.1002.017-21
Дата заборони
05.01.2021
Причина
Вірпас табл. 90 мг/400 мг №28 - негативний висновок про якість лік.засобу, ввезен. після 12.11.20 р.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 191234
Наказ
6977-001.1002.017-20
Дата заборони
21.09.2020
Причина
ДЕКРІСТОЛ® 20000 МО, капсули м`які 20000 МО; по 20 капсул у блістері, незареєстрована форма випуску
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або утилізація/знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DD8834
Наказ
6161-001.1002.017-20
Дата заборони
14.08.2020
Причина
Далацин 40 г крем вагинальный, Pharmacia & Upjohn - офіційно не ввоз. в Укр.,з маркув. іноз. мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BXJ8R12
Наказ
6161-001.1002.017-20
Дата заборони
14.08.2020
Причина
Xarelto 15 mg 28 Tablet, Bayer AG - офіційно не ввоз. в Укр.,з маркув. іноз. мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 31042019, 21022020
Наказ
6161-001.1002.017-20
Дата заборони
14.08.2020
Причина
Лонгидаза 3000 МЕ супп. ваг. и рект. № 20 - офіційно не ввоз. в Укр.,з маркув. іноз. мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 200082A, 200080A
Наказ
6161-001.1002.017-20
Дата заборони
14.08.2020
Причина
Urosofalk 200 mg/5 ml, Vifor AG - офіційно не ввоз. в Укр.,з маркув. іноз. мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 19VR065D
Наказ
6160-001.1002.017-20
Дата заборони
14.08.2020
Причина
VIREAD 245 mg Film Kapli Table. Gilead -незареєстр. лік. засоби, що офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 803915
Наказ
6160-001.1002.017-20
Дата заборони
14.08.2020
Причина
Мирапекс® ПД табл. прол. по 0,375 мг № 10, Boehringer -офіційно не ввозилися в Україну,
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4051018
Наказ
8685-001.1002.017-19
Дата заборони
22.11.2019
Причина
ФОСФОГЛИВ капс. № 50, Фармстандарт-Лексредства, Росiя - незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 18653023A
Наказ
8620-001.1002.017-19
Дата заборони
21.11.2019
Причина
Keppra, 500 мг таблетки № 50, UCB Pharma A.S., Turkey -незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 10418
Наказ
8627-001.1002.017-19
Дата заборони
21.11.2019
Причина
СИНЭСТРОЛ, 20 мг/мл по 1 мл №10 амп. Дальхимфарм - незареєстровані лік. засоби, що офіційно не ввоз
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В48ОА
Наказ
8616-001.1002.017-19
Дата заборони
21.11.2019
Причина
AKINETON табл.по 2 мг № 50, LaboratorioFarmaceutico SIT S.r.l. -незареєстрований лікарський засіб
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: TGBTD
Наказ
8624-001.1002.017-19
Дата заборони
21.11.2019
Причина
VIREAD таблетки по 245 мг №30 Gilead незареєстровані лік. засоби, що офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: N25389
Наказ
5006-001.1002.017-19
Дата заборони
03.07.2019
Причина
ДИСПОРТ®, 500 ОД, "ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД", Великобританія- з маркуванням турецькою мовою.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AU02478, AU024424
Наказ
3897-001.1002.017-19
Дата заборони
17.05.2019
Причина
GONAL-f®, 900 IU/1.5 ml, Мерк-офіційно не ввозились на територію України (маркування рос.мовою).
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AU023333
Наказ
3896-001.1002.017-19
Дата заборони
17.05.2019
Причина
ПЕРГОВЕРІС - 150 МО/75 МО,МеркСероно -з маркуванням іноземною мовою.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1808012
Наказ
3901-001.1002.017-19
Дата заборони
17.05.2019
Причина
Cipralex®, 10 mg FilmTablet, PharmaVisionSan. veTic. A.S-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 18383
Наказ
3900-001.1002.017-19
Дата заборони
17.05.2019
Причина
VesselDue F 250 ULS, capsulemoi, ALFASIGMA -з маркуванням іноземною мовою.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 83413, 84857
Наказ
3834-001.1002.017-19
Дата заборони
15.05.2019
Причина
Nimesil®, вироблений для Лаб. ГІДОТТІ С.п.А., Італія, з маркув. польською мовою.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 81599А
Наказ
1666-001.1.1002.017-19
Дата заборони
26.02.2019
Причина
EYLEA®, 40 mg/ml, 1 flakon ,Байєр АГ, Німеччина-офіційно не ввозилися на територію України.
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1808005
Наказ
10881-1.1.14.017-18
Дата заборони
19.12.2018
Причина
"Cipralex®, 10mg, 28 FilmTablet", "PharmaVisionSan. ", Istanbul"-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010418
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
ГАЛАВИТ супп. рект. 50 мг №5,ООО "Сєлвим",Россия-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Т27
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Енцевір, вакцина проти кліщового енцефаліту 0,5 мл амп.,№10,"Мікроген",Росія-НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 7М02936
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Гидреа® 500 мг 20 капс.,Бристол Майэрс,Россия-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: W31349
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Medrol 4 mg по 100 таб.,Pfizer,Угорщина-офіційно не ввозилися на Україну.
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Х005В0117
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Галидор 50 мг амп.,по 20 амп.в уп.,Egis,Угорщина-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 79897
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Herpes-simplex Nosode-injee амп. по 1,1 мл №10 в уп.,Heel,Німеччина-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Н101
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Імуноглобуліновий компл. пр.для ентер.викор.-1 доза у фл.№5 фл.,"БІОФАРМА", Україна-НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Т57
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Иммуноглобулин чел.п\клещевого енцефалита р-р в\м 1 мл №10 амп.,"Микроген"-НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 30418\10318
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Гонадотропин хорионический\натрия хлорид лиоф.ФГУП "Московский эндокринный завод"-НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: У19
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Иммуноглобулин чел.противоаллергический р-р в\м 1 мл №10 амп.,"Микроген",Росія-НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010318
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
ПИКАМИЛОН® 50 мг/мл 10 ампул по 2 мл,ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА",Россия-НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 180116
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Натальсид ректальні суппозиторії 250 мг № 10, АО "Нижфарм",Россия-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 113870А
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
НЕУЛЕПТИЛ® капсули жел. по 10 мг у фл.№ 50, А. Наттерман, Германия-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: СК0551
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
НЕУЛЕПТИЛ® 4% р-н для внутр. заст.по 30 мл, А. Наттерман, Германия-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 010218
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Ретиноевая мазь 0,1% в тубах по 10 г,ФНПП "Ретиноид",Росія-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: B10411216
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Vinebral 30 mg по 20 капсул,World medicsne Lim.,Велика Британія-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 271017
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Химотрипсин ампулы №20 в уп.,Egis Cyogyszergyar Zrt,Угорщина-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 0317
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Metadoxil 500 mg по 30 таб. в уп.,Laboratori Baldacci S.p.A,Італія-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: П34
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Бактериофаг коли р-р 20 мл 4 фл.,"Мікроген",Росія-офіційно не ввозилися на Україну.
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Н22, Н31
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Пиобактериофаг комплексный р-р 100 мл,"Мікроген", Росія-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 071017
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Бусерелин-лонг 3,75 мг лиоф.д/приг.сусп.вн/м ,Фармстандарт,Россия-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: П9
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Бактериофаг дизентер. поливалент. р-р.20 мл 4 фл.,"Мікроген",Росія-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 360318
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Пантогам 100 мг/мл сироп по 100 мл ,ООО "пик-Фарма Про", Россия--офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: У39, У36
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Бактериофаг клебсиелл поливал.очищ.жидк.20 мл 4 фл."Мікроген",Росія-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: K6001
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Daraprim®-по 30 табл.,SmithKline Beecham Farma SH,Іспанія-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 111736141
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Колхицин по 1 мг по 40 таблеток в уп., S.C. Biofarma S.A,Румыния-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: П122
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Интести-бактериофаг жидкий р-р по 20 мл по 4 фл.,"Мікроген", Росія-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 040318
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Нооклерин 200 мг/л р-р для приема внутрь по 100 мл, "Єкохим-инновации",Россия-НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: П86
Наказ
7308-1.1.14.017-18
Дата заборони
17.08.2018
Причина
Бактериофаг стрептококковый жидкий р-р 20 мл 4 фл.,"Мікроген",Росія-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AXF5541
Наказ
3972-1.14.017-18
Дата заборони
04.05.2018
Причина
OPDIVO 100 mg,"BristolMyersSquibb"-обіг незареєстрованого та фальсифікованого лікарського засобу.
Коментар
вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AU017388
Наказ
1465-1.1/4.0/17-18
Дата заборони
20.02.2018
Причина
ГОНАЛ-Ф® -75 МО (5,5 мкг) ,МеркСероно -ввезений з порушенням вимог чинного законодавства
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AU016837
Наказ
1465-1.1/4.0/17-18
Дата заборони
20.02.2018
Причина
ПЕРГОВЕРІС - 150 МО/75 МО,МеркСероно -ввезений з порушенням вимог чинного законодавства
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ВА044329
Наказ
1465-1.1/4.0/17-18
Дата заборони
20.02.2018
Причина
ГОНАЛ-Ф® -900 МО (66 мкг)/1,5 мл ,МеркСероно -ввезений з порушенням вимог чинного законодавства
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ВА041628
Наказ
6791-1/2.0/171-17
Дата заборони
12.10.2017
Причина
ГОНАЛ-Ф-порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 75 МО-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 198028, 198324
Наказ
6791-1/2.0/171-17
Дата заборони
12.10.2017
Причина
ЕРБІТУКС-розчин для інфузій, МеркКГаА - офіційно не ввозилися на Україну.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GH649B, GH654B
Наказ
6791-1/2.0/171-17
Дата заборони
12.10.2017
Причина
ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ-порошок та розчинник для роз-ну для ін. по 0,25 мг-офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ВА039205
Наказ
6791-1/2.0/171-17
Дата заборони
12.10.2017
Причина
ГОНАЛ-Ф- розчин для ін'єкцій по 900 МО ,МеркСероно -офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ВА038607
Наказ
6791-1/2.0/171-17
Дата заборони
12.10.2017
Причина
ГОНАЛ-Ф- розчин для ін'єкцій по 300 МО,МеркСероно -офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ВА039318
Наказ
6791-1/2.0/171-17
Дата заборони
12.10.2017
Причина
ГОНАЛ-Ф- розчин для ін'єкцій по 450 МО ,МеркСероно -офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: FF3821
Наказ
4573-1/2.0/171-17
Дата заборони
07.07.2017
Причина
МЕТОТРЕКСАТ ЕБЕВЕ 10 мг/мл (ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х, Австрія)- з маркуванням
польською мовою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: FS6Х640, FS60D64
Наказ
2440-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Victoza 6 mg/ml, oldatos injekcio eloretoltott tollban, 2 injekc, Novo Nord - не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: S0223
Наказ
2440-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Femara®2,5 mg, 30 film kapli tablet (Novartis Farma)- офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MO18557
Наказ
2440-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Livial 2.5 mg 28 tabletek (N.V. Оrganon)-офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MG484, MG759
Наказ
2440-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Zoladex 3,6 mg Depot goserelin, Koruyucu kilifi olan (AstraZeneca)-офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: S0066A
Наказ
2440-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Miacalcic® 100 IU Ampul 1 ml х 5 Ampul (Novartis Pharma )- офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2508177
Наказ
2440-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Cipralex®H. Lundbeck A/S, Danimarka (H. Lundbeck A/Sa)- офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LW431, MG209
Наказ
2440-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Zoladex® LA 10,8 mg Subkutan implant goserelin, Koruyu (AstraZeneca)-офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5IOK50408
Наказ
2440-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Intron A Pen, 30MIU/Kalem(1.2ml), 25 milyon/ml Schering-Plough )- офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MB550, MG650, MB587, MF193, LY598
Наказ
2455-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Zoladex 3,6 mg Depot goserelin, Koruyucu kilifi olan (AstraZeneca)-офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: MF189, MC832
Наказ
2455-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Zoladex® LA 10,8 mg Subkutan implant goserelin, Koruyu (AstraZeneca)-офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GCB2M00
Наказ
2455-12.0171-17
Дата заборони
07.04.2017
Причина
Rispolept 1 mg/ml, roztwor doustny 100 ml (Janssen Pharma)- офіційно не ввозилися в Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: L041925, MO13595
Наказ
2222-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Emend® 3 Kapsul,1X125 mgkapsulve 2X80 mgkapsullericeren 3 gunluktedavipaЗ метою протидії поширенню
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5DZAA22001, 5DZAA23005
Наказ
2222-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Temodal 100mg Kapsul,5 adettekdozlukpaketЗ метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4CAPA28001, 5CAPA19009, 5CAPA11006
Наказ
2222-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Temodal 20mg Kapsul,5 adettekdozlukpaketЗ метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: С492033
Наказ
2222-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Zyprexa ®5 mgFilmKaplitablet №28 (7х4)Lilly S.A., Ispanya
(з маркуваннямЗ метою протидії поширенню
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X3997B01, X3952B01u1, X3996B01
Наказ
2222-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Xeloda® таблетки, 500mg, 120 filmkaplitablet З метою протидії поширенню неякісних лікарських засобі
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LT942
Наказ
2222-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Casodex® 150 mg 28 filmtabletCordЗ метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: С567931, С589410
Наказ
2222-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Zyprexa ®10 mgFilmKaplitablet №28 (7х4)Lilly S.A., Ispanya
(з маркуванням З метою протидії поширенн
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: МК333, MG456
Наказ
2222-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Casodex® 50 mg 28 filmtablettЗ метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5BBKACPC04, 5ВВКАСSC02
Наказ
2222-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Diprospansuspensieinjectabila 5 fiolede З метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1068633А, 1066741А
Наказ
2221-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Prolia®60 mg, Subkutan kullanim icin 1(Amgen Manufacturing )-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: FY4907
Наказ
2221-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Tamoxifen-Ebewe 20 , 20 mg tabletkі,
30 tablAmgen Manufacturing )-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: S0183A
Наказ
2221-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Aclasta 5 mg/100 ml IV infuzyon Cozeltisi iceren F (Novartis Farma)-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: BE852
Наказ
2221-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
FAMVIR® 250 mg, 21 film kapli tablet (Novartis Farmaceutica)-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 15A30571L
Наказ
2221-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Budenofalk, 3mg enterik kapli mikropellet ice (Dr.Falk Pharma )-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: S0072A
Наказ
2221-12.0171-17
Дата заборони
30.03.2017
Причина
Miacalcic®, 100 IU Ampul,
1ml х 5 Ampul
(Novartis Pharma )-офіційно не ввозилися на Україну
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 5C967A
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
Endoxan® 50 Drag./GrageasЗ метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що офіційно не вво
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: FY4906
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
Tamoxifen-Ebewe 20 20 mg, 30 tabletek З метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що оф
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В8117
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
FAMVIR® 250 mg 21 filmkaplitabletЗ метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що офіцій
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: LT787
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
Arimidex® 1mg filmtablet, №28 (14х2)З метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що офіц
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 7067, 7068
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
Fraxiparine® 2850 jmAХа/0,3 мл 10 ampulko-strzykawek z nasadkazabezpiczajacaЗ метою протидії поширен
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3C117B
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
UROMITEXAN 400 mg/4 ml soluzioneiniettabileperusoendovenosoAstucciocontenente 15 fialeda 4 mlЗ метою
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: С15N0615
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
Clostilbegyttabletta №10 З метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що офіційно не вво
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: GAB1V00
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
Rispolept® 1 mg/ml, roztwordoustny 100 mlЗ метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 631342
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
betaserc® 8 mg 100 dbtabletta З метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що офіційно н
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1391109
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
Ovestin® Vaginalnikrem (+ aplicator)/ 15g vaginalnihokremuЗ метою протидії поширенню неякісних лікар
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: X3998B
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
XELODA® filmkaplitablet 50З метою протидії поширенню неякісних лікарських засобів, що офіційно не вв
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: C565381
Наказ
1377-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
ZYPREXA® 5 mgFilmKaplitablet №28З метою протидії поширенню неякісних лік. зас., що офіційно не ввоз
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: МО16107
Наказ
1378-12.0171-17
Дата заборони
02.03.2017
Причина
Orgametril® 5 mgtablets № 30N.V. Organon, НидерландияЗ метою протидії поширенню неякісних лікарських
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: DU3073
Наказ
7641-12.0171-16
Дата заборони
16.12.2016
Причина
ЛІНЕКС® по 8 капсул у блістері "Sandoz", Словенія Підозрілий щодо фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RE9122
Наказ
5530-1.1.12.1171-16
Дата заборони
08.11.2016
Причина
EnalaprilMaleate&Hidrochlorothiazide,tabl№1000RELISH PHARMACEUTICALS LIMITED, INDIAНЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: RE9132
Наказ
5530-1.1.12.1171-16
Дата заборони
08.11.2016
Причина
Enalapril Maleate, tablets U.S.P. 20 mgRELISH PHARMACEUTICALS LIMITED, INDIAНЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4001795U
Наказ
5288-1.1.12.0171-16
Дата заборони
03.11.2016
Причина
Gripex NOC, таблетки у блістерах № 6 Фармація Інтернешнл, Інк, США,Підозрілий щодо фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: D41373
Наказ
361-2.0.12.017-16
Дата заборони
12.01.2016
Причина
DYSPORT®, clostridium botulinum type A, 500 units/viaIpsen BiopharmВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: К02042
Наказ
360-2.0.12.017-16
Дата заборони
12.01.2016
Причина
DYSPORT®, abobotulinumtoxin A, 500units/vial Ipsen Biopharm Ltd Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 390514, 270714, 190415
Наказ
15144-1.22.017-15
Дата заборони
28.10.2015
Причина
Гептор табл. 400 мг."Верофарм" НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 270414, 880514
Наказ
15145-1.22.017-15
Дата заборони
28.10.2015
Причина
Гептор ліоф. для приг. розчину в/м та в/м введення 400 мг."Верофарм" НЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 18Н3051
Наказ
9673-1.22.017-15
Дата заборони
13.07.2015
Причина
Ketosteril tablets, 100 film-coated tabletsLabestal-Laboratorios AlmiroPortugalОфіційно не ввозилась
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: Н0556Н21
Наказ
5714-1.22.017-15
Дата заборони
21.04.2015
Причина
MIRCERA, 100MCG/0.3ML 1ASRG CIS "Рош Діагностікс ГмбХ", Німеччина Серія на територію України не ввоз
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: В1065В07
Наказ
5720-1.22.017-15
Дата заборони
21.04.2015
Причина
PEGASYS, 135MCG/0.5ML 1 ASRG TR"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд", ШвейцаріяСерія на територію України не ввоз
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: А040MY3
Наказ
2980-1.32.017-15
Дата заборони
27.02.2015
Причина
ДОКСОЛІК® конц. для р. д/ін. та інф., 2 мг/мл по 5 мл фл. "Фармстандарт-Біолік", Укр;Підозр. щодо фа
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: K0459
Наказ
23376-1.32.017-14
Дата заборони
18.12.2014
Причина
СИРДАЛУД® таблетки по 2 мг №30 (10х3) Новартіс Фарма АГ. У разі відсутності висновку про якість
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 4032, 4017, 4007, 4019, 4008, 4014, 4020, 4028, 4001, 4018, 4024, 4012, 4003, 4015, 4023, 4016, 4022, 4011, 4029, 4033, 4021, 4005, 4002, 4009, 4006, 4035, 4010, 4030, 4013, 4034, 4027, 4026, 4031, 4025, 4004
Наказ
16800-1.32.017-14
Дата заборони
28.08.2014
Причина
КОДАРІН табл. №140 Вівімед Лабс Лтд У разі відсутності висновку про якість ввезеного в Україну л.з.
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 050610
Наказ
14579-1.32.117-14
Дата заборони
23.07.2014
Причина
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% р. д/з. заст.по 100 мл "Дубовязівский спирт.завод"Підозрілий щодо фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 040610
Наказ
14581-1.32.117-14
Дата заборони
23.07.2014
Причина
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% р. д/з. заст.по 100 мл "Дубовязівский спирт.завод"Підозрілий щодо фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 050809
Наказ
14584-1.32.017-14
Дата заборони
23.07.2014
Причина
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70% р. д/з. заст.по 100 мл "Дубовязівский спирт.завод"Підозрілий щодо фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2335751
Наказ
12814-1.32.017-14
Дата заборони
03.07.2014
Причина
ФЛЮАНКСОЛ, таблетки, в/о, по 0,5 мг №10 Х. Лундбек А/С, Данія Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 330513
Наказ
12118-1.32.017-14
Дата заборони
23.06.2014
Причина
КРАТАЛ, таблетки №10"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", УкрВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 744, 825, 720, 769, 861
Наказ
11988-1.32.017-14
Дата заборони
20.06.2014
Причина
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, по 100 мл ГТОВ "Л-Фарма", УкраїнаВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2V314
Наказ
11979-1.32.017-14
Дата заборони
20.06.2014
Причина
НО-ШПА®, таблетки №10 ХІНОЇН ТОВ Л-Фарма Встановлено факт фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2341624
Наказ
11989-1.32.017-14
Дата заборони
20.06.2014
Причина
ФЛЮАНКСОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 10Х. Лундбек А/С, ДВстановлено факт фальсифікаціі
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 128323
Наказ
11986-1.32.017-14
Дата заборони
20.06.2014
Причина
СУДОКРЕМ, крем для зовнішнього застосування по 50 гФорест Тосара ЛімітеВстановлено факт фальсифікаці
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2339417
Наказ
11657-1.32.017-14
Дата заборони
18.06.2014
Причина
ТРУКСАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10Х. Лундбек А/С, ДанiяВстановлено факт фальсифікаці
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2344091
Наказ
11662-1.32.017-14
Дата заборони
18.06.2014
Причина
КЛОПІКСОЛ, таблетки по 10 мг № 10 Х. Лундбек А/С, Данiя у контейнерахВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2339422, 2344078
Наказ
11655-1.32.017-14
Дата заборони
18.06.2014
Причина
ФЛЮАНКСОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 10Х. Лундбек А/С, ДаніВстановлено факт фальсифікаці
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2342756
Наказ
11673-1.32.017-14
Дата заборони
18.06.2014
Причина
КЛОПІКСОЛ, таблетки по 2 мг № 10Х. Лундбек А/С, Данiя у контейнерахВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2340971
Наказ
11666-1.32.017-14
Дата заборони
18.06.2014
Причина
САРОТЕН, таблетки, по 25 мг № 10Х. Лундбек А/С, ДанiяВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2360826, 2353504
Наказ
11661-1.32.017-14
Дата заборони
18.06.2014
Причина
ТРУКСАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10Х. Лундбек А/С, ДанiяВстановлено факт фальсифікаці
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 10827184
Наказ
10410-1.32.017-14
Дата заборони
27.05.2014
Причина
КАРДІОМАГНІЛ таблетки,прол./д №10 Аптека1"Л-Фарма, ТОВ" Нікомед ДаніяВстановлено факт фальсифікаціі
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 216102
Наказ
9839-1.32.017-14
Дата заборони
19.05.2014
Причина
КОРИНФАР, таблетки № 10 ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Хорватія; АВД. фарма Гмб Встановлено факт фальсифікаці
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 182102
Наказ
9836-1.32.017-14
Дата заборони
19.05.2014
Причина
КОРИНФАР® РЕТАРД, таблетки № 10 АВД Фарма ГмбХ, Ко, КГ, НімеччинаВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 412022
Наказ
9837-1.32.017-14
Дата заборони
19.05.2014
Причина
КОРИНФАР® РЕТАРД, таблетки № 10 ГТОВ "Л-Фарма", Україна Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 276102
Наказ
9139-1.32.017-14
Дата заборони
08.05.2014
Причина
ЦЕРУКАЛ®, таблетки №10ГТОВ "Л-Фарма", УкраїнаВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 02053
Наказ
9144-1.32.017-14
Дата заборони
08.05.2014
Причина
ОКОПНІКА мазь по 50 г Др. Тайсс, Німеччина Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AF537
Наказ
8335-1.32.117-14
Дата заборони
24.04.2014
Причина
ВІТРУМ®, таблетки, № 10 Юніфарм, Інк., США Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 02033
Наказ
8324-1.32.117-14
Дата заборони
24.04.2014
Причина
ОКОПНІКА мазь по 50 г Др. Тайсс, Німеччина Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3110412
Наказ
6569-1.32.117-14
Дата заборони
03.04.2014
Причина
ВІТАМІН Е -ЗЕНТІВА, капсули по 100 мг № 10 АТ "Зентіва"Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: ER511
Наказ
6553-1.32.117-14
Дата заборони
03.04.2014
Причина
ВІТРУМ® ЦЕНТУРІ, таблетки, № 10 Юніфарм, Інк., СШАВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 020713, 030813
Наказ
5372-1.32.017-14
Дата заборони
18.03.2014
Причина
ЕТАНОЛ 96 розчин д/зовн. заст. 96% по 100 мл у фл. " БІо-Фарма ЛТД " Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2V311
Наказ
5371-1.32.017-14
Дата заборони
18.03.2014
Причина
НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 20ГТОВ Л-Фарма, УкраїнаВстановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: AF497
Наказ
5201-1.32.117-14
Дата заборони
17.03.2014
Причина
ВІТРУМ®, таблетки, № 10 Юніфарм, Інк., США Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 131233
Наказ
3329-1.32.117-14
Дата заборони
19.02.2014
Причина
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС®, капсули № 30Байер Консьюмер Кер АГ,, ШвейцаріяВсановлено факт фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 123463
Наказ
3060-1.32.117-14
Дата заборони
17.02.2014
Причина
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС®, капсули № 30Байер Консьюмер Кер АГ,, ШвейцаріяВстановленр факт фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 2V279
Наказ
3054-1.32.117-14
Дата заборони
17.02.2014
Причина
НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 20ГТОВ Л-Фарма, УкраїнаВстановлено факт фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 24099
Наказ
3058-1.32.117-14
Дата заборони
17.02.2014
Причина
ЕСПЕРАЛЬ, таблетки по 500 мг № 5 у флаконі СОФАРИМЕКС, Португалія Встановлено факт фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 30413
Наказ
1825-1.32.017-14
Дата заборони
29.01.2014
Причина
АЗАЛЕПТОЛ, таблетки № 10 ЗАТ "Технолог", Україна Встановлено факт фальсифікації
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 3Y038, 3Y050, 3Y094, 3Y088, 2Y186
Наказ
26079-1.32.117-13
Дата заборони
03.12.2013
Причина
Plavix®, 75 mg tabletki powlekane (Klopidogrel) 28 (28 х 1) tabletki powlekane SanoНЕЗАРЕЄСТРОВАНИЙ
Коментар
вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: EG0555
Наказ
26072-1.32.117-13
Дата заборони
03.12.2013
Причина
Йогурт розель, таблетки №30 Інститут Розель Інк.,, Канада Встановлено факт фальсифікаціі.
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 207372
Наказ
18026-1.32.017-13
Дата заборони
16.08.2013
Причина
БЕРОТЕК® Н аерозоль доз, по 10 мл(200 доз)(Берінгер)-ввез. "Вента, ТОВ"- відсут. висновок про якість
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин або повернення постачальнику
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: R-003
Наказ
8946-1.22.017-13
Дата заборони
17.04.2013
Причина
ДОЛАРЕН® таблетки №100 (Наброс Фарма , Індія)- при наявності даної серії надіслати інформацію (див.л
Коментар
тимчасова заборона реалізації (торгівлі) та застосування
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 050709
Наказ
13274-1.32.117-12
Дата заборони
27.06.2012
Причина
Фармасепт розчин спирт. 96% по 100 мл, ПП"Віват", АР Крим - має ознаки фальсифікації (див. припис)
Коментар
вилучення з обігу шляхом знищення (утилізації)
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 9230525
Наказ
3652-1.2/5.2/17-12
Дата заборони
24.02.2012
Причина
Шприци ін єкц. інсулін. однораз.BDMicrofine Plus V-0.5 мл (U-100) голк.0,33х12,7мм (BD США)-маркуван
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин, повернення постачальнику, або утилізації/знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 1104193
Наказ
3655-1.2/5.2/17-12
Дата заборони
24.02.2012
Причина
Шприци ін єкц. однораз.2 мл (BD Discardit) Іспанія -невідповідність вимогам маркування
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин, повернення постачальнику, або утилізації/знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 10223
Наказ
3583-1.2/5.2/17-12
Дата заборони
23.02.2012
Причина
Шприци ін єкційні однораз. 10 мл (Туреччина) - невідповідність вимогам маркування
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин, повернення постачальнику, або утилізації/знищення
Знайдено серій з дефектом: 2470
Серія: 11083
Наказ
3583-1.2/5.2/17-12
Дата заборони
23.02.2012
Причина
Шприци ін єкційні однораз. 2 мл (Туреччина) - невідповідність вимогам маркування
Коментар
вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин, повернення постачальнику, або утилізації/знищення
