Спелімікс (ДЛЯ ТВАРИН) розчин для ін'єкцій, 100 мл

1 мл препарату містить діючі речовини:

• лінкоміцин (лінкоміцину гідрохлорид) – 50 мг;
• спектиноміцин (спектиноміцин сульфат) – 100 мг.

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.

Прозорий безбарвний розчин.

ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01FF52 - Лінкоміцин, комбінації.

Лінкоміцин – антибіотик із групи лінкозамідів. Лінкоміцин пригнічує синтез мікробного білка, зв'язуючи 50S рибосомальні субодиниці бактеріальних клітин. Виявляє бактеріостатичну або бактерицидну дію, залежно від концентрації. Діє переважно на грампозитивні (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp.) та грамнегативні (Actinobacillus spp., Bordetella spp., Nocardis spp., Actinomyces spp.) spp.

Спектиноміцин – антибіотик трициклічної структури з групи аміноглікозидів. Механізм дії пов'язана з пригніченням синтезу білків у мікробній клітині, шляхом зв'язування 30S рибосомної субодиниці мікроорганізмів, що попереджує збільшення поліпептидного ланцюга на етапі транслокації. Діє переважно на грамнегативні (E.coli, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp.) та грампозитивні (Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae) мікроорганізми, а також на Mycoplasma spp.

Після парентерального застосування лінкоміцин поширюється в органах та тканинах, у тому числі, у кістковій тканині. Проникає крізь плаценту. Лінкоміцин на 50–70 % зв'язується з білками. Концентрація у сироватці крові досягає піку через 2 години після застосування. Період напіврозпаду становить 2,5-4 години. Переважна більшість лінкоміцину та його метаболіти екскретуються з січою та жовчю.

Спектиноміцин зв'язується з білками не більше ніж на 10%. Сироваткові концентрації досягають максимуму через 4 години. Спектиноміцин практично не біотрасформується в організмі і виділяється у незміненому вигляді з фекаліями.

Телята (віком до 3-х місяців): лікування тварин при захворюваннях травного каналу, органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Свині: лікування тварин при захворюваннях травного каналу, органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Вівці та кози: лікування тварин при захворюваннях травного каналу, органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Собаки: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, шкіри та сечостатевої системи (такі як, пневмонія, фарингіт, дерматит, абсцеси тощо), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Коти: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, абсцесах та інфікованих ранах, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Свійська птиця (курі-бройлери, індики): лікування птиці при захворюваннях травного каналу, органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Дозування

Внутрішньом'язово в ділянці шиї в дозах:

свині - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (або 10 мг спектиноміцину та 5 мг лінкоміцину на 1 кг маси тіла), 1 раз на день протягом 3-7 діб;

телята віком до 3-х місяців - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (або 10 мг спектиноміцину та 5 мг лінкоміцину на 1 кг маси тіла), 1 раз на день протягом 2-4 діб;

вівці та кози - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (або 10 мг спектиноміцину та 5 мг лінкоміцину на 1 кг маси тіла), 1 раз на день протягом 3 діб;

собаки, коти - 1 мл препарату на 5 кг маси тіла (або 20 мг спектиноміцину та 10 мг лінкоміцину на 1 кг маси тіла), 1 раз на день протягом 3-5 діб (максимально 21 день).

Підшкірно у дозі:

курі-бройлери, індики – 1 мл препарату (або 50 мг лінкоміцину гідрохлориду та 100 мг спектиноміцину сульфату) на 2,5 кг маси тіла, 1 раз на день протягом 3 діб.

Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до лінкоміцину та спектиноміцину.

Не застосовувати одночасно з пеніцилінами, хінолонами, цефалоспоринами та еритроміцином.

Не застосовувати з міорелаксантами.

Не застосовувати тваринам із захворюваннями крові або з порушенням функції печінки.

Не застосовувати коням, кролям, шиншилам.

Не застосовувати вагітним та лактуючим тваринам.

Не застосовувати курям-несучкам, яйця яких використовують для споживання людьми.

У разі застосування препарату у рекомендованих дозах побічних ефектів не спостерігають.

Можливі алергічні реакції. У разі появи алергічних реакцій застосування препарату припиняють і назначають тварини антигістамінні препарати; при необхідності проводять симптоматичне лікування.

У деяких випадках після застосування препарату у свиней, овець, кіз можуть спостерігатися зменшення прийому їжі, м'який стілець, діарея, що не потребує відміни препарату чи лікування.

У деяких випадках у свиней після початку застосування препарату може розвинутися почервоніння шкіри та слизових оболонок, яке поступово зникає протягом 5-8 днів (припинення лікування не потрібно).

Препарат не вводять тваринам із підвищеною чутливістю до його компонентів.

Застосування під час вагітності, лактації.

Не застосовувати вагітним та лактуючим тваринам.

Не застосовувати курям-несучкам, яйця яких використовують для споживання людьми.

Період виведення (каренції)

Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяють через 14 діб (телята, свині, вівці, кози) та 7 діб (свійська птиця) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 3 дні після останнього застосування препарату. Отримані, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Скляні флакони, закриті гумовими кірками під алюмінієву обкатку по 10, 50 та 100 мл.

Термін придатності – 2 роки.

Термін придатності після першого відкриття (відбору) - 48 годин за умови зберігання при температурі від 2°С до 8°С.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Сухе, темне, недоступне для дітей місце за температури від 15 до 25 °С. Не заморожувати!