Тималін ліофілізат для р-ну д/ін. по 10 мг №10 у флак.

діюча речовина: 1 флакон містить сухого очищеного екстракту тимусу (вилочкової залози) великої рогатої худоби у перерахунку на поліпептиди не менше 1,5 мг;

допоміжна речовина: гліцин.

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Імуностимулятори. Код АТХ L03A X.

Фармакодинаміка.

Регулює кількість і співвідношення Т- і В-лімфоцитів та їх субпопуляцій, стимулює реакції клітинного імунітету, посилює фагоцитоз, стимулює процеси регенерації та кровотворення у випадку їх пригнічення, а також покращує перебіг процесу клітинного метаболізму.

Фармакокінетика. Не вивчалася.

Комплексне лікування захворювань, що супроводжуються зниженням клітинного імунітету:

• гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання кісток і м’яких тканин;
• порушення регенераторних процесів (переломи кісток, опіки, обмороження, трофічні виразки, променеві некрози тканин, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки);
• гострі та хронічні бактеріальні і вірусні інфекції, розсіяний склероз, облітеруючий атеросклероз, ревматоїдний артрит;
• пригнічення імунітету та кровотворення після проведення променевої терапії або хіміотерапії, застосування великих доз антибіотиків.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Аутоімунні захворювання.

Сумісний з біостимуляторами та імуностимулюючими препаратами, рифампіцином, ізоніазидом, глюкокортикоїдними препаратами. Слід уникати одночасного застосування Тималіну і Т-активіну, тимактиду, тимогену або тимоптину, що мають аналогічний механізм дії.

Лікування Тималіном слід проводити, регулярно контролюючи імунологічні показники. З обережністю призначати пацієнтам з IgE-залежною патологією. Тималін може потенціювати алергічні реакції на інші лікарські засоби при одночасному їх застосуванні.

Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю відсутні. Препарат протипоказаний вагітним жінкам. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджувалася.

Перед застосуванням вміст флакона розчинити в 1–2 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.

Схему дозування Тималіну визначає клінічний імунолог на підставі клінічного та лабораторного обстеження пацієнта.

Вводити внутрішньом’язово щоденно у таких дозах: дорослим та дітям від 14 років – по 5­–20 мг (30–100 мг на курс) протягом 3–10 днів залежно від проявів порушень імунітету.

Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці.

Застосовувати тільки за призначенням та під контролем лікаря при доведеній наявності порушень (пригнічення) клітинного імунітету.

Вводити внутрішньом’язово щоденно дітям віком до 1 року – по 1 мг; 1–3 років – по 1–2 мг; 4–6 років – по 2–3 мг; 7–14 років – по 3–5 мг протягом 3–10 днів залежно від проявів порушень імунітету. При необхідності проводити повторний курс лікування (через 1–6 місяців). 

Посилення побічних реакцій.

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, шкірні висипи, гіперемія, свербіж шкіри.

Зміни у місці введення: можливі реакції у місці введення.

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 ^оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Використовувати тільки рекомендований розчинник. Приготований розчин не змішувати з іншими лікарськими засобами. Застосовувати одразу після приготування.

По 30 мг препарату у флаконі. По 5 флаконів у блістері, по 2 блістери у пачці.

За рецептом.

ТОВ «ФЗ «СТАДА», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.