Циделон - інструкція, показання, склад, спосіб застосування

діючі речовини: zinc sulfate, decamethoxine;

1 мл розчину містить цинку сульфату 2,5 мг; декаметоксину 0,2 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, метилцелюлоза, вода очищена.

Краплі очні.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна, прозора або злегка опалесцентна рідина.

Засоби для застосування в офтальмології. Протимікробні засоби. Код АТХ S01А X03.

Фармакодинаміка.

Комбінований препарат для місцевого застосування. Чинить антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію. Цинку сульфат при місцевому застосуванні чинить антисептичну, в’яжучу, підсушувальну та місцеву протизапальну дію.

Декаметоксин чинить антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) і грамнегативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грамнегативних бактерій (ентеробактерії, псевдомонади), найпростіших, дерматофітів, дріжджоподібних грибів роду Candida, хламідій і вірусів. У процесі застосування Циделону резистентні варіанти мікроорганізмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології (кератит, кератокон’юнктивіт), а також запальні реакції кон’юнктиви після операційних втручань.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Дитячий вік до 12 років.

Не застосовувати разом з іншими офтальмологічними засобами.

Після розкриття флакон закривати кришкою-крапельницею.

Лікарський засіб не слід застосовувати під час користування контактними лінзами.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки немає досвіду застосування препарату вагітним або жінкам, які годують груддю, призначаючи препарат, слід враховувати співвідношення ризику/користі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Оскільки немає досвіду застосування препарату вагітним або жінкам, які годують груддю, призначати препарат слід враховуючи співвідношення ризик/користь.

Препарат призначати дорослим і дітям віком від 12 років по 1‒2 краплі 3 рази на добу у хворе око. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості і перебігу захворювання: зазвичай — до повного зникнення симптомів.

Діти.

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Випадків передозування не спостерігалося.

Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

При підвищеній чутливості до компонентів препарату можливий розвиток реакцій гіперчутливості. Можливі реакції у місці застосування.

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

3 роки.

Термін зберігання розчину після розкриття флакону −14 діб.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 5 мл або по 10 мл у флаконі з кришкою-крапельницею в коробці.

За рецептом.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП».

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»)